生化汤联合西医常规治疗药物流产后阴道出血临床研究

目的:观察生化汤联合西医常规治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法:将100例药物流产后阴道出血患者按随机数字表法分为研究组与对照组各50例。对照组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,研究组在对照组的基础上给予生化汤治疗。观察2组临床疗效,记录阴道出血量、阴道流血时间,于治疗前后对匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和健康调查量表(SF-36)进行评分。结果:研究组总有效率为96.00%,对照组为82.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组阴道出血量少于对照组,流血时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组PSQI量表中入睡质量、入睡时间、入睡效率评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且研究组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组SF-36量表中健康状况、社会功能、生理职能、精神健康、精力等评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且研究组上述各项评分均高于对照组(P<0.05)。结论:对药物流产后阴道出血患者采用生化汤联合西医常规治疗,可显著减少出血量及出血时间,改善患者睡眠质量与生活质量,疗效显著。