中药注射剂不良反应103例分析

中药制剂以其疗效好、不良反应小而日益广泛应用于临床，人们普遍认为中药制剂药性平和，安全可靠。然而，近年来随着临床中药注射剂的普遍使用，由此而来的不良反应也日益增多．已引起医药工作者及患者广泛关注。本文收集我院2004年1月至2008年12月有关中药注射剂不良反应资料共103例进行综合分析，旨在探索分析中药注射剂不良反应发生特点及其规律性，减少其发生率，为临床安全、合理用药提供参考。

参麦注射液对癌因性疲乏患者中医证候积分的影响及机制研究

目的:探讨参麦注射液对癌因性疲乏患者中医证候积分的影响及作用机制。方法:将120例患者,随机数表法分为实验组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上外加参麦注射液。记录Piper疲乏量表积分,中医证候积分及检查生化指标。结果:实验组疲乏程度评分显著低于对照组(P<0.05);实验组中医证候积分显著低于对照组(P<0.05);实验组患者血清中白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)含量低于对照组,免疫球蛋白IgG、IgA、IgM含量高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:参麦注射液能降低癌症患者的疲乏程度和中医证候积分,从而提高患者生活质量。

阿托伐他汀钙联合阿司匹林对原发性高血压血栓前状态的干预效果

近年来,原发性高血压引发的血栓栓塞发病率日益提升,进而引发脑卒中等,致残率、病死率均极高[1]。本研究探讨了阿托伐他汀钙联合阿司匹林对原发性高血压血栓前状态的干预效果。1资料与方法1.1临床资料:选取2018年1月至2019年3月我院原发性高血压患者60例,分为2组:阿托伐他汀钙联合阿司匹林治疗组(联合治疗组30例),单独阿司匹林治疗组(单独治疗组,30例)。联合治疗组患者中男性23例,女性7例,年龄42~73岁,平均(60±10)岁;体质量41~81 kg,平均(61±8)kg。

门诊药房药品养护的重要性

介绍我院门诊药房自2005年以来所采取的一系列的药品养护措施,及其对药品安全存储,保证药品质量,减少损耗,降低成本所取得的成效。医院门诊药房开展药品养护工作,在保证药品储存质量方面起到非常重要的作用。

参麦注射液联合限制性液体复苏治疗创伤性休克效果观察

目的观察参麦注射液联合限制性液体复苏治疗创伤性休克的效果。方法2016年3月至2018年3月该院收治的创伤性休克患者102例,随机分为对照组与观察组各51例。对照组给予限制性液体复苏,观察组在对照组基础上联合参麦注射液治疗。比较两组治疗前后的血浆NO、炎性因子、血液流变学、心率、平均动脉压(MAP)和血氧饱和度(SpO2)变化,及多器官功能障碍综合征(MODS)发生情况。结果治疗后观察组NO含量高于对照组,IL-6、TNF-α、CRP含量、红细胞压积与血浆黏度低于对照组,心率、MAP与SpO2水平优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组MODS发生率2.0%略低于对照组的0.8%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液联合限制性液体复苏可改善创伤性休克患者的血浆NO和血浆黏度等,减轻炎性反应,且不增加不良反应。

二甲双胍联合胰岛素对妊娠期糖尿病患者细胞炎性因子、糖脂代谢、同型半胱氨酸和瘦素水平表达的影响

目的探讨二甲双胍联合胰岛素对妊娠期糖尿病(GDM)患者细胞炎性因子、糖脂代谢、同型半胱氨酸(Hcy)和瘦素水平表达的影响,旨在为临床用药及其作用机制提供参考。方法选择2016年2月-2017年2月余杭区第二人民医院收治的94例GDM患者为研究对象,依据随机数字表法将其随机分为观察组和对照组,每组47例。两组患者入院后进行常规运动疗法、饮食控制及健康教育等。对照组给予门冬胰岛素晚餐前皮下注射,观察组在对照组基础上联合二甲双胍片治疗。两组疗程均为服药开始至胎儿出生。比较两组治疗前后糖脂代谢、细胞炎性因子、Hcy和瘦素水平变化,及并发症发生情况。结果治疗后,两组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)和餐后2 h血糖(2hPG)均低于治疗前(P<0. 05);观察组FPG、Hb A1c和2hPG低于对照组(P<0. 05)。治疗后,两组血清白介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前(P<0. 05);观察组血清IL-6、CRP和TNF-α水平低于对照组(P<0. 05)。治疗后,两组血清Hcy和瘦素水平均低于治疗前(P<0. 05);观察组血清Hcy和瘦素水平低于对照组(P<0. 05)。观察组巨大儿、羊水过多、早产和妊娠期高血压并发症发生率低于对照组(P<0. 05)。结论二甲双胍联合胰岛素可减轻GDM炎症反应,改善患者糖脂代谢,降低Hcy和瘦素水平,达到治疗效果。

康艾注射液对胃肠癌化疗患者的疗效观察

目的：探讨康艾注射液对胃肠癌化疗患者的疗效。方法将97例胃肠癌患者按随机数字表法分为对照组49例和观察组48例。对照组给予常规化疗，观察组在对照组基础上增加康艾注射液治疗。比较两组近期疗效，随访3年，比较两组生存率差异。结果观察组近期总有效率为89．58％，明显高于对照组的71．43％，差异有统计学意义（χ2＝19．278，P＜0．05）。观察组生活质量改善率为68．75％，明显高于对照组的30．61％，差异有统计学意义（χ2＝10．876，P＜0．05）。观察组生活质量降低率为10．42％，明显低于对照组的34．69％，差异有统计学意义（χ2＝12．674，P＜0．05）。Ⅲ°以上不良反应出现率，胃肠道方面观察组为6.25％，明显低于对照组的22．45％，差异有统计学意义（χ2＝14．523，P＜0．05）；血液方面观察组为0．00％，明显低于对照组的12．24％，差异有统计学意义（χ2＝17．795，P＜0．05）。随访1、2、3年观察组生存率分别为91．67％、75．00％、60．42％，均显著高于对照组的77．55％、59．18％、34．69％，两组差异均有统计学意义（χ2＝9．547、13．697、15．862，均P＜0．05）。结论康艾注射液有助于提高胃肠癌患者对化疗的耐受性，减少不良反应，提高生活质量，延长生存期。

抗丙型肝炎病毒药索非布韦的临床研究进展

目的:综述抗丙型肝炎病毒(HCV)药索非布韦的临床研究进展。方法:以"Sofosbuvir""索非布韦""索氟布韦""丙型肝炎"和"NS5B聚合酶抑制剂"等为关键词,组合检索2010年1月至2015年2月Pub Med、万方、维普、中国知网等数据库,对索非布韦的临床药理(作用机制、药动学、药物相互作用、耐药性)、适用特殊人群、临床试验及安全性评价等内容进行综述。结果:共检索到相关文献76条,其中有效文献20条。作用机制方面,索非布韦通过与HCV的RNA核苷酸竞争HCV特异性NS5B聚合酶活化位点而发挥抗病毒作用,给药剂量为400 mg/d时对病毒的抑制作用最佳。临床应用方面,索非布韦适用于HCV初治患者和既往干扰素治疗失败的患者,不同HCV基因型感染可采用不同的给药方案;索非布韦对HCV感染合并肝硬化、肝脏移植和人类免疫缺陷病毒感染患者也有效,且给药时无需调整剂量。此外,索非布韦的耐药性较好、药物相互作用少、不良事件发生率较低。结论:索非布韦用于慢性HCV感染治疗,具有病毒学应答率高、适用人群广、不良反应发生率低、给药方式简单等特点,相信在未来会拥有良好的应用前景。