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硒元素对非酒精性单纯性脂肪肝大鼠PPARα、C/EBPα、SREBP-1c及SREBP-2的影响
被引量:
3
1
作者
樊秀琴
杨青
+2 位作者
金杭斌
王泽军
王洪世
《中华全科医学》
2019年第1期39-43,共5页
目的探讨硒元素对高脂饮食诱导的单纯性脂肪肝模型大鼠的保护作用及作用机制。方法 SPF级SD大鼠40只,完全随机分为正常对照组(NC)、模型对照组(HF)、硒元素低剂量(L-Se,0. 5mg/kg)组、硒元素高剂量(H-Se,1. 0 mg/kg)组,各组大鼠体重差...
目的探讨硒元素对高脂饮食诱导的单纯性脂肪肝模型大鼠的保护作用及作用机制。方法 SPF级SD大鼠40只,完全随机分为正常对照组(NC)、模型对照组(HF)、硒元素低剂量(L-Se,0. 5mg/kg)组、硒元素高剂量(H-Se,1. 0 mg/kg)组,各组大鼠体重差异无统计学意义(P> 0. 05),观察硒元素对体重、血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST含量,肝中TC、TG含量及蛋白脂肪酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性的影响。HE和油红O染色观察肝脏组织病理的变化。RT-PCR测定各组大鼠PPARα、C/EBPα、SREBP-1c及SREBP-2 m RNA的表达情况。结果应用硒元素(0. 5~1. 0 mg/kg)干预后,大鼠血清TC、LDL-C、ALT、AST及肝指数水平明显降低,肝总脂酶活性明显升高,RT-PCR结果显示,硒元素各剂量组能显著下调肝脏SREBP-1c及C/EBPαm RNA的表达,上调PPARαm RNA的表达(均P <0. 05),但SREBP-2 m RNA表达比较差异无统计学意义。同时可明显减轻大鼠肝肿大,改善肝细胞的脂肪变性,抑制附睾脂肪组织增大。结论硒元素可通过纠正血脂紊乱,改善肝功能和肝细胞脂肪变性防治单纯性脂肪肝,其作用机制可能与上调PPARα、下调C/EBPα、SREBP-1c m RNA表达,提高肝总脂酶活性,进而增加TG分解,降低TG合成有关。
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关键词
硒元素
非酒精性脂肪肝
脂肪转录因子
原文传递
题名
硒元素对非酒精性单纯性脂肪肝大鼠PPARα、C/EBPα、SREBP-1c及SREBP-2的影响
被引量:
3
1
作者
樊秀琴
杨青
金杭斌
王泽军
王洪世
机构
杭州市
余杭区
第五
人民医院
消化
内科
台州恩泽医疗中
心
(集团)路桥
医院
中药房
杭州市
第一
人民医院
消化
内科
杭州市余杭区第五人民医院心内科
出处
《中华全科医学》
2019年第1期39-43,共5页
基金
浙江省医药卫生科技计划项目(2014KYB226)
文摘
目的探讨硒元素对高脂饮食诱导的单纯性脂肪肝模型大鼠的保护作用及作用机制。方法 SPF级SD大鼠40只,完全随机分为正常对照组(NC)、模型对照组(HF)、硒元素低剂量(L-Se,0. 5mg/kg)组、硒元素高剂量(H-Se,1. 0 mg/kg)组,各组大鼠体重差异无统计学意义(P> 0. 05),观察硒元素对体重、血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST含量,肝中TC、TG含量及蛋白脂肪酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性的影响。HE和油红O染色观察肝脏组织病理的变化。RT-PCR测定各组大鼠PPARα、C/EBPα、SREBP-1c及SREBP-2 m RNA的表达情况。结果应用硒元素(0. 5~1. 0 mg/kg)干预后,大鼠血清TC、LDL-C、ALT、AST及肝指数水平明显降低,肝总脂酶活性明显升高,RT-PCR结果显示,硒元素各剂量组能显著下调肝脏SREBP-1c及C/EBPαm RNA的表达,上调PPARαm RNA的表达(均P <0. 05),但SREBP-2 m RNA表达比较差异无统计学意义。同时可明显减轻大鼠肝肿大,改善肝细胞的脂肪变性,抑制附睾脂肪组织增大。结论硒元素可通过纠正血脂紊乱,改善肝功能和肝细胞脂肪变性防治单纯性脂肪肝,其作用机制可能与上调PPARα、下调C/EBPα、SREBP-1c m RNA表达,提高肝总脂酶活性,进而增加TG分解,降低TG合成有关。
关键词
硒元素
非酒精性脂肪肝
脂肪转录因子
Keywords
Selenium
Nonalcoholic fatty liver
Fatty acid-activated transcription factor
分类号
R575.5 [医药卫生—消化系统]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
硒元素对非酒精性单纯性脂肪肝大鼠PPARα、C/EBPα、SREBP-1c及SREBP-2的影响
樊秀琴
杨青
金杭斌
王泽军
王洪世
《中华全科医学》
2019
3
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
统计分析
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