杭州市水源水中有机物的分子质量分布

采用滤膜过滤法对杭州市钱塘江和苕溪两水源水四季的有机物分子质量(MW)分布进行了测定。结果表明,两水源水中有机物在不同分子质量区间的分布受季节变化的影响不是很显著;两水源水中的主体有机物为MW<1ku的小分子有机物,占总有机物的80%以上,其次为MW>10ku的有机物。与传统的混凝沉淀工艺相比,混凝沉淀与生物活性炭滤池组合工艺可明显提高对TOC和UV254的去除率,较适合用于杭州市水源水的处理。

地表水和饮用水中甲胺磷测定方法初探

本文针对国内外无水中甲胺磷检测的标准分析方法，探讨了液液萃取法二氯甲烷一丙酮体系提取水中甲胺磷的测定方法，其回收率在40．1％-68．9％之间，线性范围为0．1～2．5mg／L，最低检测限为4μg／L。

液相色谱法同时检测水中四种氯酚和三种除草剂

建立了固相萃取-液相色谱法同时检测水中四种氯酚和三种除草剂的方法。水样经Wa-ters Oasis HLB固相萃取柱预富集,甲醇洗脱。洗脱液以Symmetry C18柱进行色谱分离,甲醇(含0.5%乙酸)和高纯水作为流动相线性梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,二极管阵列检测器检测,各组分在其最大紫外吸收波长处进行外标法定量。通过对试验条件的优化,阿特拉津、五氯酚浓度在10.0 mg/L以内,其余5种化合物浓度在20.0 mg/L以内与相应的峰面积之间呈良好线性关系,相关系数R均能达到0.999 9。以10倍信噪比计算仪器检测下限,测得灭草松为1.04μg/L,其余6种化合物均小于1.0μg/L。此外用标准加入法对不同水体类型水体中的回收率进行了研究,测得回收率在72.4%~115.3%,相应的相对标准偏差(n=7)在1.5%~10.5%。该方法具有快速、灵敏、简便、准确等特点,能满足日常检测要求。

钱塘江流域水源水中有机物分子量的分布

本文采用超滤膜法,使用美国 Amicon 超滤膜对钱塘江流域杭州地区两种水源水进行了有机物分子量分布的测定。结果表明,钱塘江水源水和贴沙河水源水中总有机碳的主体有机物的分子量都在3000以下,分子量小于3000的溶解性有机物占地表水总有机碳的80%左右,传统工艺对这类有机物的去除效率较低。混凝沉淀和生物活性碳滤池相结合的工艺是钱塘江水源水处理工艺的首选。

食品和饲料中三聚氰胺检测技术研究进展

三聚氰胺引发的宠物食品事件和婴幼儿配方奶粉事件使人们对食品和饲料中三聚氰胺倍加关注。现有的三聚氰胺分析技术(色谱法、质谱法、光谱法和毛细管电泳法等)虽然在一定程度上实现了快速和低检测限的要求,但依然存在着前处理程序复杂、耗时耗人工、成本高等诸多缺点。因此亟需开发快捷、简便、低成本的检测技术。通过总结常规和新研发的检测技术,为开发快速检测食品及饲料中的三聚氰胺及其相关化合物新技术提供参考。

气相色谱内标法测定饮用水中氯乙酸及不确定度评定

采用气相色谱内标法对氯化消毒的饮用水进行氯乙酸残留测定。水样经过液液萃取以后,加入甲醇-浓硫酸溶液衍生2 h,取上清液测定。以1,2-二溴丙烷为内标,用DB-1(0.25mm×0.25μm×30m)的毛细管柱进行分离,电子捕获(ECD)检测器检测,并依据JJF1059-1999对检测结果进行不确定度评定和表示。方法线性良好(相关系数R2=0.9995和0.9971),平均加标回收率为100%~120%,重现性好。不确定度评定结果显示不确定度主要来自标准品的纯度和体积。

三聚氰胺分析技术研究进展

三聚氰胺引发的宠物食品事件和婴幼儿配方奶粉事件使人们对食品和饲料中三聚氰胺的关注越来越多。现有的三聚氰胺分析技术(色谱法、质谱法、光谱法和毛细管电泳法等)虽然在一定程度上实现了快速和低检测限的要求,但依然存在着前处理程序复杂、耗时耗人工、成本高等诸多缺点。因此亟需开发快捷、简便、低成本的检测技术。本文旨在总结常规和新研发的检测技术,为三聚氰胺及其相关化合物的快速检测新技术开发提供参考。