目的：探讨维生素D受体（VDR）基因Apa I位点多态性与结直肠癌的关系。方法检索Medline、PubMed、Embase和ISI Web of Science 数据库，按照既定的纳入标准进行筛选后，采用Meta分析法研究VDR基因Apa I多态性与结直肠癌的关系，本次Met...目的：探讨维生素D受体（VDR）基因Apa I位点多态性与结直肠癌的关系。方法检索Medline、PubMed、Embase和ISI Web of Science 数据库，按照既定的纳入标准进行筛选后，采用Meta分析法研究VDR基因Apa I多态性与结直肠癌的关系，本次Meta分析分别采用显性、隐性、等位和相加模型对纳入数据进行分析。所有的分析都采用Stata 11.0软件处理。结果最终纳入9项研究，包括了9173名受试者（4396名结直肠癌患者和4777名对照患者）。 VDR基因Apa I 多态性与结直肠癌风险相关性OR合并值在显性、隐性、等位和相加模型中分别为1.10（95%CI：0.88~1.39）、0.92（95%CI：0.78~1.09）、1.01（95%CI：0.88~1.15）和0.97（95%CI：0.73~1.28）。按照研究对象的种族、研究对照人群的来源以及Apa I基因频率是否符合HWE将所有纳入人群进行亚组Meta分析。结果显示，三种因素的亚组Meta分析均未发现Apa I 多态性与结直肠癌之间存在显著的相关性。经Egger’s发表偏倚检验，本次Meta分析不存在显著的发表偏倚。结论 VDR基因Apa I多态性与结直肠癌之间没有显著相关性。展开更多
目的 探讨维生索D受体（VDR）基因FokI、BsmI和TaqI位点单核苷酸多态性（SNP）与结直肠腺瘤（CRA）的关系.方法 用Meta分析法研究VDR基因多态性与CRA的关系,计算纳入研究的合并OR值及其95％CI.结果 检索PubMed、Embase和ISI Web of Scie...目的 探讨维生索D受体（VDR）基因FokI、BsmI和TaqI位点单核苷酸多态性（SNP）与结直肠腺瘤（CRA）的关系.方法 用Meta分析法研究VDR基因多态性与CRA的关系,计算纳入研究的合并OR值及其95％CI.结果 检索PubMed、Embase和ISI Web of Science数据库,按照既定的纳入标准进行筛选后,最后选择了6项研究.在显性、隐性、等位和相加模型分析中,VDR基因FokI SNP在CRA风险上的合并OR值在4种分析模型中分别为0.97（95％CI：0.83～1.14）、1.06（95％CI：0.84～1.34）、1.00（95％CI：0.89～1.12）和1.04 （95％CI：0.81～1.33）,差异均无统计学意义（P均＞0.05）.BsmI SNP的合并OR值分别为0.96 （95％CI：0.76～1.20）、0.99（95％CI：0.83～1.19）、0.98（95％CI：0.87～1.12）和0.96（95％CI：0.75～1.23）,差异无统计学意义（P均＞0.05）.TaqI SNP的合并OR值分别为0.96（95％CI：0.82～1.13）、1.06（95％CI：0.81～1.38）、0.99（95％CI：0.92～1.06）和1.01（95％CI：0.87～1.17）,差异无统计学意义（P均＞0.05）.结论 VDR基因多态性与CRA之间没有显著联系.展开更多
文摘目的：探讨维生素D受体（VDR）基因Apa I位点多态性与结直肠癌的关系。方法检索Medline、PubMed、Embase和ISI Web of Science 数据库，按照既定的纳入标准进行筛选后，采用Meta分析法研究VDR基因Apa I多态性与结直肠癌的关系，本次Meta分析分别采用显性、隐性、等位和相加模型对纳入数据进行分析。所有的分析都采用Stata 11.0软件处理。结果最终纳入9项研究，包括了9173名受试者（4396名结直肠癌患者和4777名对照患者）。 VDR基因Apa I 多态性与结直肠癌风险相关性OR合并值在显性、隐性、等位和相加模型中分别为1.10（95%CI：0.88~1.39）、0.92（95%CI：0.78~1.09）、1.01（95%CI：0.88~1.15）和0.97（95%CI：0.73~1.28）。按照研究对象的种族、研究对照人群的来源以及Apa I基因频率是否符合HWE将所有纳入人群进行亚组Meta分析。结果显示，三种因素的亚组Meta分析均未发现Apa I 多态性与结直肠癌之间存在显著的相关性。经Egger’s发表偏倚检验，本次Meta分析不存在显著的发表偏倚。结论 VDR基因Apa I多态性与结直肠癌之间没有显著相关性。
