目的:探讨维生素D受体(VDR)基因Apa I位点多态性与结直肠癌的关系。方法检索Medline、PubMed、Embase和ISI Web of Science 数据库,按照既定的纳入标准进行筛选后,采用Meta分析法研究VDR基因Apa I多态性与结直肠癌的关系,本次Met...目的:探讨维生素D受体(VDR)基因Apa I位点多态性与结直肠癌的关系。方法检索Medline、PubMed、Embase和ISI Web of Science 数据库,按照既定的纳入标准进行筛选后,采用Meta分析法研究VDR基因Apa I多态性与结直肠癌的关系,本次Meta分析分别采用显性、隐性、等位和相加模型对纳入数据进行分析。所有的分析都采用Stata 11.0软件处理。结果最终纳入9项研究,包括了9173名受试者(4396名结直肠癌患者和4777名对照患者)。 VDR基因Apa I 多态性与结直肠癌风险相关性OR合并值在显性、隐性、等位和相加模型中分别为1.10(95%CI:0.88~1.39)、0.92(95%CI:0.78~1.09)、1.01(95%CI:0.88~1.15)和0.97(95%CI:0.73~1.28)。按照研究对象的种族、研究对照人群的来源以及Apa I基因频率是否符合HWE将所有纳入人群进行亚组Meta分析。结果显示,三种因素的亚组Meta分析均未发现Apa I 多态性与结直肠癌之间存在显著的相关性。经Egger’s发表偏倚检验,本次Meta分析不存在显著的发表偏倚。结论 VDR基因Apa I多态性与结直肠癌之间没有显著相关性。展开更多
目的 探讨维生索D受体(VDR)基因FokI、BsmI和TaqI位点单核苷酸多态性(SNP)与结直肠腺瘤(CRA)的关系.方法 用Meta分析法研究VDR基因多态性与CRA的关系,计算纳入研究的合并OR值及其95%CI.结果 检索PubMed、Embase和ISI Web of Scie...目的 探讨维生索D受体(VDR)基因FokI、BsmI和TaqI位点单核苷酸多态性(SNP)与结直肠腺瘤(CRA)的关系.方法 用Meta分析法研究VDR基因多态性与CRA的关系,计算纳入研究的合并OR值及其95%CI.结果 检索PubMed、Embase和ISI Web of Science数据库,按照既定的纳入标准进行筛选后,最后选择了6项研究.在显性、隐性、等位和相加模型分析中,VDR基因FokI SNP在CRA风险上的合并OR值在4种分析模型中分别为0.97(95%CI:0.83~1.14)、1.06(95%CI:0.84~1.34)、1.00(95%CI:0.89~1.12)和1.04 (95%CI:0.81~1.33),差异均无统计学意义(P均>0.05).BsmI SNP的合并OR值分别为0.96 (95%CI:0.76~1.20)、0.99(95%CI:0.83~1.19)、0.98(95%CI:0.87~1.12)和0.96(95%CI:0.75~1.23),差异无统计学意义(P均>0.05).TaqI SNP的合并OR值分别为0.96(95%CI:0.82~1.13)、1.06(95%CI:0.81~1.38)、0.99(95%CI:0.92~1.06)和1.01(95%CI:0.87~1.17),差异无统计学意义(P均>0.05).结论 VDR基因多态性与CRA之间没有显著联系.展开更多
文摘目的:探讨维生素D受体(VDR)基因Apa I位点多态性与结直肠癌的关系。方法检索Medline、PubMed、Embase和ISI Web of Science 数据库,按照既定的纳入标准进行筛选后,采用Meta分析法研究VDR基因Apa I多态性与结直肠癌的关系,本次Meta分析分别采用显性、隐性、等位和相加模型对纳入数据进行分析。所有的分析都采用Stata 11.0软件处理。结果最终纳入9项研究,包括了9173名受试者(4396名结直肠癌患者和4777名对照患者)。 VDR基因Apa I 多态性与结直肠癌风险相关性OR合并值在显性、隐性、等位和相加模型中分别为1.10(95%CI:0.88~1.39)、0.92(95%CI:0.78~1.09)、1.01(95%CI:0.88~1.15)和0.97(95%CI:0.73~1.28)。按照研究对象的种族、研究对照人群的来源以及Apa I基因频率是否符合HWE将所有纳入人群进行亚组Meta分析。结果显示,三种因素的亚组Meta分析均未发现Apa I 多态性与结直肠癌之间存在显著的相关性。经Egger’s发表偏倚检验,本次Meta分析不存在显著的发表偏倚。结论 VDR基因Apa I多态性与结直肠癌之间没有显著相关性。