孟鲁司特治疗儿童哮喘急性发作的疗效及安全性

目的探讨孟鲁司特治疗儿童哮喘急性发作的疗效及安全性。方法选择轻中度急性发作期的哮喘患儿68例，根据顺序号分为治疗组和对照组。两组患儿均予以常规对症治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠片5mg，1次／d，睡前口服，连用8周。观察两组患儿治疗前后肺功能和日夜间症状的变化。结果两组患儿治疗前肺功能指标第1秒用力呼气容量（FEV1％）、呼气峰流速（PEFR％）、25％肺活量时呼气流速（FEF25％）和50％肺活量时呼气流速（FEFS0％）比较差异均无统计学意义（均P〉0，05），治疗8周后肺功能指标FEV。％、PEFR％、FEF25％和FEFSO％均明显改善[治疗组分别为（84．72±8．16）、（86．38±9．52）、（86．57±8．78）、（84．26±7．86），对照组分别为（70．38±7．06）、（72．40±9．08）、（72．94±8．12）、（71．27±7．05）]，且治疗组改善程度明显高于对照组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。两组患儿治疗前日夜间症状评分差异均无统计学意义（均P〉0．05），治疗8周后日夜间症状评分均明显改善，且治疗组改善程度明显高于对照组[治疗组分别为（0．51±0．19）、（0．46±0．18），对照组分别为（1．02±0．32）、（1．12±0．38）]，差异均有统计学意义（均P〈0．05），治疗期问无明显的不良反应。结论孟鲁司特治疗儿童哮喘急性发作的疗效确切，能明显改善患者肺功能和日夜间症状，且安全性较好。