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癌症患者血清唾液酸检测的临床意义 被引量:1
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作者 孔祥鸣 章霓 +1 位作者 徐丽君 郑勤 《浙江临床医学》 2002年第1期74-74,共1页
关键词 癌症 血清唾液酸 临床意义 肿瘤标志物
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血清腺苷脱氨酶测定对伤寒的诊断价值
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作者 陈约微 江明风 《温州医学院学报》 CAS 2001年第3期31-32,共2页
目的 :探讨血清腺苷脱氨酶测定对伤寒的诊断意义。方法 :对 16 5份标本 (正常组 40例 ,伤寒组5 0例 ,恶性血液组 8例 ,其他发热组 6 7例 )进行血清腺苷脱氨酶 (ADA)测定。结果 :5 0例伤寒病人血清ADA活性均高于正常组上限 ,灵敏度为 10 ... 目的 :探讨血清腺苷脱氨酶测定对伤寒的诊断意义。方法 :对 16 5份标本 (正常组 40例 ,伤寒组5 0例 ,恶性血液组 8例 ,其他发热组 6 7例 )进行血清腺苷脱氨酶 (ADA)测定。结果 :5 0例伤寒病人血清ADA活性均高于正常组上限 ,灵敏度为 10 0 % ,且明显高于其他发热组 (P <0 .0 1)。但与恶性血液病组相比差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。结论 :血清ADA活性测定虽可作为早期伤寒的辅助诊断 ,但也应注意与恶性血液病的鉴别 ,尤其是与恶组的鉴别。 展开更多
关键词 血清 腺苷脱氨酶 伤寒 诊断
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定量CRP在肿瘤及其他疾病中的意义 被引量:9
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作者 张雪英 高云芬 《江西医学检验》 2004年第4期327-328,共2页
目的探讨定量CRP在恶性肿瘤及其他疾病中的临床应用价值。方法用散射比浊法定量测定65例健康人及402例不同类型疾病患者治疗前后血液中CRP水平。结果恶性肿瘤及各种炎症性疾病患者CRP有不同程度升高,且治疗后下降幅度不同。结论CRP散射... 目的探讨定量CRP在恶性肿瘤及其他疾病中的临床应用价值。方法用散射比浊法定量测定65例健康人及402例不同类型疾病患者治疗前后血液中CRP水平。结果恶性肿瘤及各种炎症性疾病患者CRP有不同程度升高,且治疗后下降幅度不同。结论CRP散射比浊法快速定量测定在恶性肿瘤、心血管系统疾病及各种感染性疾病中具有临床意义。 展开更多
关键词 CRP 恶性肿瘤 炎症感染 组织创伤
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MCV,RDW结果对部分血淮汉变学指标的影响
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作者 陈莉莉 陈燕 《医学与工程》 1999年第1期70-71,74,共3页
目的 探讨红细胞体积,分丰宽度(MCV、RDW)对部分血液变指标的影响。方法 用F-800测定MCV、RDW值,用LBY-N5B转板式血液流变仪测定血液变指标,根据MCV、RDW值的不同分组统计,得出相庆血液变指标的... 目的 探讨红细胞体积,分丰宽度(MCV、RDW)对部分血液变指标的影响。方法 用F-800测定MCV、RDW值,用LBY-N5B转板式血液流变仪测定血液变指标,根据MCV、RDW值的不同分组统计,得出相庆血液变指标的变化。结果 MCV低值组红细胞聚集指数(CE)、红细胞刚性指数(CE)、红细胞刚性指数(IR)、全血还原粘度(nw)的值显著高于对照指数(P〈0.05);RDW高值组红细胞聚集指数。 展开更多
关键词 血液流变学 红细胞平均体积 红细胞分布宽度
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低温致血液分析仪计数血小板持续假性降低1例 被引量:1
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作者 张雪英 郑勤 《江西医学检验》 2004年第1期81-81,共1页
关键词 低温 血液分析仪 计数 血小板持续假性降低
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应用上生所质控血清进行ALT室内质控的探讨
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作者 江明凤 郑勤 周竹文 《江西医学检验》 1999年第4期251-252,共2页
关键词 血清诊断 谷丙转氨酶 室内质控 ALT
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因稀释所致甲胎蛋白检测值误差的校正方法 被引量:3
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作者 朱诚忆 陈伟英 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期118-118,共1页
关键词 血清诊断 甲胎蛋白 稀释 误差分析
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乙肝患者血清中HBV cccDNA荧光定量检测方法的优化 被引量:2
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作者 江明凤 江培学 陈伟华 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第4期782-785,共4页
目的:通过实验验证并建立一种用荧光定量PCR技术准确检测血清中HBV cccDNA的方法,同时能够消除HBV rcDNA非特异性扩增的干扰。方法:用两步法提取20例乙肝患者血清中的total HBVDNA,分别用荧光PCR试剂盒定量检测HBV DNA和cccDNA。然后通... 目的:通过实验验证并建立一种用荧光定量PCR技术准确检测血清中HBV cccDNA的方法,同时能够消除HBV rcDNA非特异性扩增的干扰。方法:用两步法提取20例乙肝患者血清中的total HBVDNA,分别用荧光PCR试剂盒定量检测HBV DNA和cccDNA。然后通过质粒保护型的DNA酶对提取的DNA模板进行消化处理,使rcDNA得到一定程度的降解后,再分别进行HBV DNA和cccDNA的定量检测。结果:未经过酶消化处理直接定量cccDNA时存在一定的非特异性扩增。这种非特异性扩增在HBV DNA含量>106copies/ml时比较明显,消化前后cccDNA定量值的对数平均相差1.94。经过酶消化后的定量cccDNA值基本消除了rcDNA非特异性扩增的干扰。结论:通过质粒保护型的DNA酶降解rcDNA后再进行cccDNA检测是一个方便可行的解决cccDNA准确定量问题的方法,非特异性干扰几乎可以完全消除。血清cccDNA与HBeAg及HBV-DNA有关,提示它可能也是HBV复制的血清标志。乙肝患者血清中cccDNA的含量与total HBV DNA含量成正相关。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 CCCDNA 荧光定量PCR
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