甘草酸及其脂质配位体的理化性质与抗肝损害作用的比较

目的 :增加甘草酸的保肝作用。方法 :在隋性溶剂中将甘草酸与磷脂酰胆碱形成配位体口服。结果 :甘草酸形成脂质配位体后从水溶性变为脂溶性 ,理化性质 (红外、紫外光谱、高效液相等 )无明显改变 ,抗肝损作用明显增加。结论 :口服甘草酸脂质配位体的抗肝损作用明显优于甘草酸。

甘草酸脂质配位体的稳定性实验

目的考察甘草酸脂质配位体的稳定性。方法采用恒温加速实验法,并对甘草酸脂质配位体进行加速实验前后分析。结果脂质配位体在各温度时的含量下降速度常数K值均<6.14×10-5.h-1,20τ.5 9℃及20τ.5 5℃的均值分别为623.96,4 102.17 d。结论甘草酸脂质配位体含量下降基本符合一级反应动力学,固相药物在一般情况下很稳定。