目的:筛选与儿童肥胖相关的血液中差异代谢物,探讨肥胖儿童代谢紊乱的发生机制。方法:采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)和模式识别技术分析肥胖儿童血清中代谢物的变化,GC/MS检测25例肥胖儿童(肥胖组)和25例健康儿童(正常组)血清中代谢物,...目的:筛选与儿童肥胖相关的血液中差异代谢物,探讨肥胖儿童代谢紊乱的发生机制。方法:采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)和模式识别技术分析肥胖儿童血清中代谢物的变化,GC/MS检测25例肥胖儿童(肥胖组)和25例健康儿童(正常组)血清中代谢物,采用偏最小二乘判别分析(partial least squares discrimination analysis,PLS-DA)识别两组样本的血清代谢谱及代谢物。结果:肥胖组和正常组的代谢谱分离良好,肥胖儿童和正常儿童之间的血清代谢成分存在33个差异代谢物,绘制33个差异代谢物ROC曲线,计算曲线下面积,肌酐、马来酸、莽草酸等16个代谢物面积大于0.5,可能是诊断肥胖儿童潜在的生物标志物。结论:肥胖儿童患者血清代谢物的变化机制和甘氨酸,丝氨酸和苏氨酸的代谢、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢、乙醛酸和二羧酸酯代谢密切相关。展开更多
文摘目的:筛选与儿童肥胖相关的血液中差异代谢物,探讨肥胖儿童代谢紊乱的发生机制。方法:采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)和模式识别技术分析肥胖儿童血清中代谢物的变化,GC/MS检测25例肥胖儿童(肥胖组)和25例健康儿童(正常组)血清中代谢物,采用偏最小二乘判别分析(partial least squares discrimination analysis,PLS-DA)识别两组样本的血清代谢谱及代谢物。结果:肥胖组和正常组的代谢谱分离良好,肥胖儿童和正常儿童之间的血清代谢成分存在33个差异代谢物,绘制33个差异代谢物ROC曲线,计算曲线下面积,肌酐、马来酸、莽草酸等16个代谢物面积大于0.5,可能是诊断肥胖儿童潜在的生物标志物。结论:肥胖儿童患者血清代谢物的变化机制和甘氨酸,丝氨酸和苏氨酸的代谢、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢、乙醛酸和二羧酸酯代谢密切相关。