针灸配合地塞米松治疗Bell面瘫疗效观察

目的观察针灸配合地塞米松治疗Bell面瘫的临床疗效。方法选取62例Bell面瘫患者,随机分成两组。实验组采用针灸配合地塞米松疗法,对照组单纯采用针灸疗法,1个月后观察疗效,进行评价。结果实验组治愈和显效率明显高于对照组,具有显著性差异。结论针灸配合地塞米松治疗Bell面瘫疗效确切,值得临床推广应用。

慢性牙周炎孕鼠胎盘中肿瘤坏死因子的表达

目的构建孕鼠慢性牙周炎（chronic periodontitis，CP）模型，探讨肿瘤坏死因子（TNF）在CP孕鼠早产胎盘组织中的表达。方法选取60d龄Wistar雌鼠20只按随机数字表分为两组：正常对照组8只、CP组12只，CP组建立牙周炎模型，4周后两组雌鼠均与雄鼠合笼，观察两组孕鼠的分娩时间及新生鼠出生体质量，至孕19d（大鼠足孕期为21－23d，早于孕19d即为早产）处死全部孕鼠取胎盘组织。观察孕鼠牙周组织的病理改变；实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）法分析胎盘组织中TNF的表达。结果实验牙的牙周检查及组织病理学观察结果显示，已成功建立了孕鼠CP动物模型。CP组共有7只孕鼠提前分娩，活产仔鼠30只；正常对照组至孕19d处死时，活产仔鼠56只。CP组早产孕鼠每胎平均活产仔鼠数[（4．1±2．2）只]显著低于正常对照组[（9．2±2．2）只]，CP组仔鼠出生体质量[（5．01±0．43）g]也显著低于正常对照组[（5．79±0．53）g]，P〈0．05。TNF基因在CP组和正常对照组的相对定量表达值分别为（1．807±0．265）、（1．003±0．021），差异有统计学意义（P=0．001）。结论TNF在慢性牙周炎孕鼠胎盘组织中呈过表达，它与孕鼠的早产及仔鼠出生体质量低有一定关系。

短发卡RNA介导的表皮生长因子受体基因沉默对舌鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡的影响

目的研究短发卡RNA（short hairpin RNA，shRNA）介导的表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因沉默对舌鳞状细胞癌细胞增殖和凋亡的影响，为治疗舌鳞状细胞癌提供依据。方法构建靶向人EGFR的shRNA真核表达载体并瞬时转染人舌鳞状细胞癌细胞株Tea8113细胞，用半定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白印迹法检测转染前后EGFR的mRNA和蛋白的变化，用甲基噻唑基四唑（MTT）法检测细胞增殖活性，用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果转染后Tca8113细胞的EGFRmRNA和蛋白的表达（0.217±0.047）和（0.324±0.059）均明显下调（P〈0.05），细胞增殖活性（0.340±0.009）明显降低（P〈0.05），细胞凋亡率（39.4±7.7）％显著增高（P〈0.05）。结论shRNA介导的EGFR基因沉默可抑制舌鳞状细胞癌细胞增殖并诱导其凋亡。

Notch1和表皮生长因子受体信号通路在调节人舌鳞癌细胞增殖中的交互作用

目的研究Notch1和表皮生长因子受体（EGFR）信号通路在调节人舌鳞癌细胞增殖中的交互作用。方法通过分别瞬时转染编码Notch1胞内域的表达载体和靶向人EGFR基因的短发卡RNA（shRNA）的表达载体，以及受体酪氨酸激酶抑制剂AG1478处理，分别观察Notch1组成性活化、EGFR基因沉默以及阻断EGFR信号通路对人舌鳞癌细胞系Tca8113细胞增殖及Notch1和EGFR表达的影响。用半定量反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）和Western印迹检测Notch1和EGFR的mRNA和蛋白的变化，用噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖活性。结果Notch1组成性活化抑制Tea8113细胞增殖，上调Notch1表达（mRNA分别为1.102±0.135和0.243±0.032，P〈0.05）而下调EGFR表达（mRNA分别为0.083±0.009和0.605±0.075，P〈0.05）；EGFR基因沉默抑制Tca8113细胞增殖，下调EGFR表达（mRNA分别为0.148±0.019和1.175±0.132，P〈0.05）而上调Notch1表达（mRNA分别为0.978±0.115和0.083±0.009，P〈0.05）；阻断EGFR信号通路对Tca8113细胞的EGFR表达无明显影响（P〉0.05），但抑制细胞增殖并上调Notch1表达（P〈0.05）。结论Notch1和EGFR信号通路在调节人舌鳞癌细胞增殖中可能存在双向调控的交互作用。

颞区小切口治疗早期颧骨颧弓骨折效果分析

颧骨、颧弓骨折在颌面部骨折中较为常见，可呈现颧颞部塌陷畸形及张口受限等症状。若复位固定不良，则后遗的面部畸形及功能障碍难获完全纠正。我们从2007年10月至2008年10月，收治颧骨、颧弓多发性骨折19例，采用颞部小切口结合内固定治疗，术后疗效满意。