丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤血清ALT、AST的影响

目的 :通过观察丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤血清ALT(丙氨酸氨基转移酶 )、AST(天门冬氨酸基转移酶 )值的变化 ,验证其对大鼠酒精性肝损伤的防治作用 ,并探讨其对防治酒精性肝损伤的机理 ,为临床用药提供依据。方法 :SD大鼠 30只 ,雌雄不拘 ,分为对照组、模型组 (每日 2次白酒灌胃 ,剂量按 8～ 12g kg d)和治疗组 (每日 2次白酒灌胃 2周后同时腹腔注射丹参注射液 ,剂量按 10m1 kg d)。 10周左右剖杀大鼠 ,经摘眼球取血 ,立即离心分离血清 ,按血清检查要求保存待检 ;全自动生化分析仪检测血清肝功能酶ALT、AST的变化。所有数据均采用方差分析 ,q检验进行分析处理。结果 :模型组与对照组ALT、AST值显著性差异 ;治疗组与模型组比较具有显著性差异 ,与对照组比较无显著性差异。结论 :丹参注射液可以通过降低血清ALT、AST的含量从而有效地防治大鼠的酒精性肝损伤。

丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤血清IL-8值的影响

目的:通过观察丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤血清IL- 8(白细胞介素 8)值的变化,验证其对大鼠酒精性肝损伤的防治作用,并探讨其对防治酒精性肝损伤的机理,为临床用药提供依据。方法;SD大鼠30只,雌雄不拘,分为对照组、模型组(每日2次白酒灌胃,剂量按8～12g kg d)和治疗组(每日2次白酒灌胃2周后同时腹腔注射丹参注射液,剂量按10ml kg d)。10周左右剖杀大鼠,经摘眼球取血,立即离心分离血清,按血清检查要求保存待检;放免法检测血清IL- 8的变化。所有数据均采用方差分析,q检验进行分析处理。结果:模型组与对照组IL -8值比较有显著性差异(P <0 .0 1) ;治疗组与模型组比较具有显著性差异(P <0 . 0 1) ,与对照组比较无显著性差异(P >0 . 0 5 )。结论:丹参注射液可以通过降低血清IL -8的含量,从而有效地防治大鼠的酒精性肝损伤。

丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤血清TNF值的影响

目的 :通过观察丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤血清TNF(肿瘤坏死因子 )值的变化 ,验证其对大鼠酒精性肝损伤的防治作用 ,并探讨其对防治酒精性肝损伤的机理 ,为临床用药提供依据。方法 :SD大鼠 30只 ,分为对照组、模型组 (白酒灌胃 )和治疗组 (白酒灌胃 2周后同时腹腔注射丹参注射液 )。 1 0周后放免法检测血清TNF的变化。结果 :模型组与对照组TNF值比较有显著性差异 (P <0 0 1 ) ;治疗组与模型组比较具有显著性差异 (P <0 0 1 ) ,与对照组比较无显著性差异 (P <0 0 5)。结论

金银花、苦丁茶、野菊花、决明子的抗菌性能测定

目的 研究金银花、苦丁茶、野菊花、决明子的抗菌效能。方法 采用琼脂打洞扩散法测定金银花、苦丁茶、野菊花、决明子对八种细菌的药敏情况。结果 金银花对枯草杆菌抑菌效果较强 ,苦丁茶除了对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌抑菌效果差外 ,其余均高于金银花、野菊花、决明子的抑菌效能。野菊花、决明子对八种细菌的抑菌强度不尽一致。结论 金银花、苦丁茶、野菊花。

不同免疫途径制备伤寒抗血清效价的比较

目的 筛选制备高效价伤寒抗血清的方法。方法 分别通过腹腔、耳静脉、腹腔 +耳静脉途径 ,用伤寒“O”、“H”菌液免疫家兔 ,用试管凝集法检测并比较其效价。结果 腹腔免疫组、耳静脉免疫组、腹腔 +耳静脉免疫组抗血清几何平均滴度分别为 :“O”1:6 4 0、1:16 0 6 0、1:12 80 ;“H”1:1810、1:2 5 6 0 0、1:2 5 6 0。结论 伤寒“O”、“H”菌液通过耳静脉途径免疫 ,抗血清的效价优于其他两种方法。

牛血清白蛋白的抗血清在免疫学沉淀反应实验中的应用

目的 :制备牛血清白蛋白 (BSA)抗血清 ,以探讨获取高效价抗血清的方法。方法 :用BSA配制一定的浓度 ,免疫家兔 ,以制备兔抗 -BSA血清。利用免疫电泳、双向琼脂扩散试验分析和测定抗血清的效价。结果 :双向琼脂扩散在BSA 0 . 5g/mL的浓度时 ,测得抗血清效价为 1∶32 ,对流免疫电泳结果显示BSA 0. 5g/mL与抗BSA在 1∶16时形成一条清晰可见的沉淀线。结论 :BSA免疫家兔可获取效价较高的抗血清。

介绍二种简便的菌种保存方法

菌种是所有与微生物有关的专业教学、科研、质控以至生产的必要条件。而菌种的保存是医学微生物实验室的一项重要工作。在细菌实验室中，用于研究材料的是某一系统的微生物-菌株。每株菌种的性质各个相同，其基础的研究和病原微生物的研究必须依靠菌种的重复实验。要使菌种长期保存。

肝硬化患者红细胞CD44数量表达与血清透明质酸含量变化的关系研究

目的:研究肝硬化患者红细胞CD44数量与血清透明质酸含量变化的关系。方法:将戊二醛固定的2% 红细胞悬液定量“液相包被”到V型板中,依次加入鼠抗人CD44单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的羊抗鼠第二抗体,洗板后加底物显色,移显色液于比色板中,测定其A405吸光值。本文对111例肝硬化病人的红细胞CD44进行测定,同时采用AU600全自动生化仪检测其胆碱酯酶(CHE),采用ACL200检测凝血酶原活动度(PTA),采用ELISA定量试剂盒检测血清透明质酸含量。结果:肝硬化患者红细胞CD44数量表达都显著低于正常对照,并且重度肝硬化患者的红细胞CD44的数量变化显著低于轻度肝硬化患者(t=-4. 55,P=5. 76×10-6 ),肝硬化患者红细胞CD44变化与血清HA含量的变化关系密切(P<0. 01),同时与CHE和PTA的变化密切相关(P<0 .05)。结论:肝硬化患者的红细胞CD44数量变化与其病情发展关系密切。