分子靶向抗癌药物埃洛替尼的研究进展

由于结构生物学的发展,使药物的开发过程大大加速,其中激酶结构生物学的作用又远远大于其它类型的靶标。酪氨酸激酶是蛋白激酶家族中主要成员之一,其作为开发抗癌药物的靶标日益受到重视。埃洛替尼(Erlotin-ib,Tarcava,OSI774)是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶可逆性抑制剂,在离体实验均显示埃洛替尼对非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺癌有不同程度的抑制作用。该靶向抗癌药的主要特点是安全性和耐受性好,毒副反应轻。本文就埃洛替尼对NSCLC和胰腺癌等恶性肿瘤靶向治疗的最新研究进展进行综述。