溶剂热法合成CdS_xSe_(1-x)棒状纳米材料

以乙二胺为溶剂,制备了直径为10￣20nm、长度100￣150nm的棒状CdSxSe1-x纳米晶体,并对其形成过程及机理进行了探讨。研究发现CdSxSe1-x纳米晶体在120℃下就可形成且纳米棒的形貌不受温度及反应物配比的影响。紫外-可见光谱表明得到的CdSxSe1-x纳米晶体的光学性质可通过简单改变反应物中S与Se的配比进行调控。

离子液体功能化二氧化硅催化Knoevenagel反应

在100℃,无外加溶剂条件下,离子液体功能化二氧化硅催化一系列芳醛和活泼亚甲基化合物进行Knoevenagel缩合反应,以高产率生成相应产物.当反应底物为水杨醛与氰基乙酸乙酯的时候,产物为3-乙氧基羰基香豆素,这是水杨醛和氰基乙酸乙酯缩合关环,再发生氰基醇解的产物.采用离子液体功能化二氧化硅作为反应催化剂,反应后催化剂可回收再利用.

疏水改性MCM-41对甲草胺缓释性能的影响

采用浸渍法将甲草胺吸附到纯硅MCM-41(M41)介孔材料中,以六甲基二硅氮烷(HMDS)为表面改性剂,通过气-固反应对吸附了甲草胺的M41材料(Ach/M41)进行疏水改性,得到了既具有高载药性又能有效延缓甲草胺释放的缓释体系Ach/TMS-M41.XRD、低温N2吸附/脱附、FT-IR和TG等分析结果表明,甲草胺在M41中的吸附量高达0.381g·g-1(质量分数为27.6%),此时M41仍保持原有的孔道结构,且甲草胺能完全分散于M41孔道中.分别对Ach/M41和Ach/TMS-M41在水中的缓释性能进行了测试,甲草胺释放率分别为62.0%和38.1%,表明疏水改性对延缓甲草胺释放有较好的效果.而且,介孔材料孔壁对甲草胺具有明显的紫外屏蔽保护作用.

氯硅烷单体的毛细管气相色谱柱分离分析

采用BN-200ms毛细管色谱柱实现了甲基三氯硅烷和二甲基二氯硅烷、苯基三氯硅烷和甲基苯基二氯硅烷等氯硅烷单体混合物的完全分离,并得到气质联用分析的证实。

二甲基二氯硅烷部分水解产物的GC-MS分析

将二甲基二氯硅烷在中性条件下进行部分水解,用气质联用仪分析其水解产物。结果发现,产物主要是[(CH3)2SiO]n(n≥3)、HO[(CH3)2SiO]nH(n≥2)和Cl[(CH3)2SiO]n(CH3)2SiCl(n≥0)三个系列的低聚物;但除了化合物(CH3)2SiClOH和(CH3)2SiClOSi(CH3)2OH之外,没有发现更高聚合度的Cl[(CH3)2SiO]nH(n≥2),说明Cl[(CH3)2SiO]nH(n≥3)的稳定性比HO[(CH3)2SiO]nH(n≥3)差,前者失去HCl而环化成[(CH3)2SiO]n(n≥3)。

过渡金属钌、铑配合物在室温离子液体中催化硅氢加成反应的研究

研究了在室温离子液体以及室温离子液体/有机溶剂复合介质体系中,Rh(PPh_3)_3Cl,Ru(PPh_3)_3Cl_2等催化烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应.实验结果表明,在乙二醇二甲醚/离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMImBF_6)(V/V =1/4)介质中,于90℃下,己烯与三乙氧基硅烷反应的转化率为100%,β加成物的选择性可达89.0%,而用Rh(PPh_3)_3Cl作为反应的催化剂,在纯离子液体BMImPF_6中,就可以高效催化烯烃与三乙氧基氢硅烷的加成反应,过渡金属Rh(PPh_3)_3Cl,Ru(PPh_3)_3Cl_2催化剂/离子液体BMImPF_6催化体系,不仅解决了产物与催化剂分离困难这一难题,同时,离子液体BMImPF_6的存在提高了过渡金属Rh(PPh_3)_3Cl,Ru(PPh_3)_3Cl_2催化硅氢加成反应的活性,特别是β加成物的选择性。反应结束后,催化剂/离子液体与产物易于分离,并且可以重复使用。

Pd(OAc)_2/Cu(OTf)_2在离子液体BMImPF_6中催化苯乙烯二聚反应的研究

在离子液体BMImPF6中,用不同的钯催化剂和Lewis酸三氟甲磺酸铜Cu(OTf)2共催化苯乙烯二聚反应,发现用Pd(OAc)2/Cu(OTf)2作催化剂,Pd/Cu物质的量之比为1～4时,可高产率高选择性地获得苯乙烯二聚产物1,3-二苯基-1-丁烯.BMImPF6对催化剂有较好的溶解性,可固定催化剂体系,使催化剂有效地与产品分离.同时,α-甲基苯乙烯的二聚反应表明,室温下不发生反应,提高温度有利于反应进行.

甲基苯基混合硅油的热裂解-气质联用分析

对甲基苯基混合硅油进行了热裂解-气质联用分析。在其裂解组分中鉴定出10个主要组分,包括二甲基环硅氧烷、1个苯基取代的二甲基环硅氧烷,以及少量1,2-二苯基四甲基环三硅氧烷的顺、反异构体;并计算了裂解产物中的苯基含量为0.0024mol/g;此外,在裂解产物中还检测出苯等副产物,证实在反应过程中存在取代基丢失。

层状溶致液晶中磁性纳米粒子掺杂的研究

选择非离子表面活性剂十二烷基(4)聚氧乙烯醚(C12E4)与H2O构成的溶致液晶(LLC)层状模板,掺杂油酸铵包覆的Fe3O4亲水性磁性纳米粒子,构建稳定的有机/无机杂合体.用透射电镜(TEM),X射线粉末衍射(XRD),偏光显微镜(POM),小角X射线散射(SAXS)和振动探针式磁强计(VSM)等对粒子及掺杂前后的层状液晶相结构变化进行表征.结果表明,粒子掺入使LLC模板的层间距产生了改变,同时增强了体系有序性.通过对杂合体表征结果的分析,阐述了模板与粒子间相互作用的机理.

硅橡胶原位增强方法、机理及性能表征

基于溶胶-凝胶原理的有机硅橡胶原位增强新方法有效地解决了填料在聚合物基体中的分散和团聚问题,可得到具有更好机械性能和耐热性能的有机硅材料。根据填料性质的不同,详细介绍了各种原位增强方法、增强机理及表征手段,比较了25℃时未增强及不同浓度填料原位增强聚合物材料的应力-应变等温线,并简要描述了原位增强工艺的前景。

苯丙无皂乳液表面施胶剂的合成及应用

以苯乙烯、丙烯酸酯等为原料,不使用有机溶剂,用自制聚合物分散剂合成了无皂乳液。探讨了不同m(St):m(BA)、AA、HS-1及高分子分散剂用量下产物的表面施胶性能,得到优化条件下中试产品(SSTOP)。IR、DSC分析表明SSTOP是存在苯乙烯、丙烯酸酯等单体链节的共聚物。粒径分布和TEM分析表明SSTOP微粒大小均一、呈核壳球状。SSTOP与双胶纸厂现用的表面施胶剂等价使用,纸张正、反面Cobb值分别降低10.2%、14.2%,表面强度分别提高20.8%和21.0%。

结晶过程中溶液浓度的测量方法

本文详细阐述结晶过程中溶液浓度的各种测量方法的原理、准确性和优缺点,指出对于强电解质溶液的结晶过程,利用密度法可实现溶液浓度的在线测量且测量结果具有较高的精度,基本上能满足结晶动力学参数估计对于数据质量的要求。

评价苯乙烯共聚物施胶效果的新方法

探讨了苯乙烯共聚物表面施胶剂成膜吸水率x与施胶纸张Cobb值y之间的关系。当表面施胶液中氧化淀粉质量浓度分数为5%、表面施胶剂质量浓度分数为0.2%、温度为60℃时,二者关系近似为y=3.4956Lnx+10.504。确立评价苯乙烯共聚物产品施胶效果的新方法。

含三唑基的新型咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的合成及表征

以2-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-5-氨基-1,3,4-噻二唑(1)为原料分别与ω-溴代芳基乙酮、ω-溴代-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)芳基乙酮反应,合成了一系列新型咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑类化合物2a～2e和3a～3e.其结构经IR,1HNMR和MS及元素分析确证.

仿生溶致液晶体系的构建与掺杂

综述了以类脂为基础的仿生溶致液晶体系的构建与掺杂,对掺杂物质与液晶模板之间的相互作用进行了分析,并展望了仿生溶致液晶体系在合成新型功能材料、生物学和医学等领域应用的发展前景。

苯丙共聚物施胶效果

探讨了不同种类苯丙共聚物表面施胶剂产品自身成膜吸水率与其施胶纸张Cobb值之间的关系。当表面施胶液中氧化淀粉表面施胶剂的质量分数分别为0.5%、0.2%,温度60℃常规条件下进行表面施胶时,施胶纸张Cobb值(y)随产品成膜吸水率(x)的降低而减小,二者关系式近似为y=3.4956Lnx+10.504。提出了苯丙共聚物产品施胶效果的简易评估方法:对比产品的成膜吸水率,数值越小其施胶效果越好。