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阿维巴坦非对映异构体的合成研究
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作者 张大成 冯冲 袁哲东 《内蒙古石油化工》 CAS 2022年第1期20-22,共3页
利用制备阿维巴坦关键中间体(2S,5R)-5-((苄氧基)氨基)哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的结晶母液,经硫酸结晶得到其非对映异构体(2S,5S)-5-((苄氧基)氨基)哌啶-2-甲酸乙酯硫酸盐,然后以此化合物为起始原料经游离,氨化反应,合环反应,氢化磺酰化反... 利用制备阿维巴坦关键中间体(2S,5R)-5-((苄氧基)氨基)哌啶-2-甲酸乙酯草酸盐的结晶母液,经硫酸结晶得到其非对映异构体(2S,5S)-5-((苄氧基)氨基)哌啶-2-甲酸乙酯硫酸盐,然后以此化合物为起始原料经游离,氨化反应,合环反应,氢化磺酰化反应,盐交换结晶合成一种阿维巴坦非对映异构体。其结构通过^(1)HNMR和MS表征。 展开更多
关键词 阿维巴坦 非对映异构体 杂质 合成
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药品生产企业质量管理现状分析及改进策略简析
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作者 章恩慧 《中国科技期刊数据库 医药》 2018年第12期199-199,共1页
药物作为一种特殊商品,关系着国计民生,随着社会科学技术的进步,药物及其制剂的检验有了更为精细的标准,片剂作为药品生产中最常见的剂型,对其质量的控制有着深远意义,本文就制药企业的药品质量控制进行一些论述。
关键词 药品企业 质量管理 现状 策略
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制药企业药品质量检验工作中的问题不容忽视
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作者 黄凤鸣 《中国科技期刊数据库 医药》 2018年第12期80-80,共1页
伴随社会进步及经济发展,药品检验技术水平日趋成熟,社会对于药品检验工作的要求也更为严格,而我国药品检验质量控制工作交由专业的药品检验结构全权负责。为了保证药品品质消除质量风险因素,客观上要求相关工作人员全面分析药品检验工... 伴随社会进步及经济发展,药品检验技术水平日趋成熟,社会对于药品检验工作的要求也更为严格,而我国药品检验质量控制工作交由专业的药品检验结构全权负责。为了保证药品品质消除质量风险因素,客观上要求相关工作人员全面分析药品检验工作流程,结合药品种类制定有针对性的检验质量控制方案。该文以药品检验为切入点分析其现存问题,就提出具体的质量控制措施进行深入探究,旨在为相关从业人员积累更多的工作经验提高检验工作有效性。 展开更多
关键词 制药企业 药品质量 检验工作
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