关于绿色有机化学合成技术应用的探讨

绿色有机化学合成技术是一种更加环保、经济、高效的有机合成技术。本文分析了当前绿色有机化学合成技术的研究现状,研究了当前绿色有机化学合成技术的应用方向,并探讨了促进绿色有机化学合成技术高效应用的措施。总的来说,绿色有机化学合成技术的应用存在一些问题,但随着相关科技和政策的不断完善和支持,其应用前景值得期待。

5-氟-吲哚-2-酮的合成工艺研究

研究了重要医药中间体5-氟-吲哚-2-酮的合成工艺;利用实验手段对3个合成工艺进行验证;并且从生产条件和生产成本的角度,总结了3个工艺的优缺点;最后对适合化工生产的工艺进行了条件优化。优化后的合成工艺条件温和,操作简单,对生产设备要求低,原料易获得。以对氟苯胺计的总质量收率达到79.3%。其结构经由核磁氢谱(1H NMR),质谱(MS)和元素分析得以表征。

吴茱萸碱的化学合成

综述了国内外的大量文献,介绍了吴茱萸中的主要成份吴茱萸碱的几种合成方法,并比较了其优缺点。

4-氯-2,6-二甲基-3-硝基吡啶的合成工艺研究

研究了依巴尼嗪(Elbanizine)的重要中间体,4-氯-2,6-二甲基-3-硝基吡啶的合成工艺。以脱氢醋酸为原料,经过水解、氨解、硝化、氯化四步反应合成了目标化合物4-氯-2,6-二甲基-3-硝基吡啶。四步反应总收率达到22.3%。其结构经由核磁氢谱(1H NMR),质谱(MS)和元素分析得以表征。

反相高效液相色谱法测定莫昔普利盐酸盐及其有关物质

目的:采用反相高效液相色谱法测定替莫普利盐酸盐及其有关物质。方法:以岛津C18柱(5μm,250mm×4.6mm)为分析柱。乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液并用磷酸调节pH值至3.0=44:56为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果:标准曲线线性范围为150～350μg/mL(r=1.0000)。最低检测限和定量限分别为7.16ng和23.87ng。结论:方法简便、准确、灵敏,可用于莫昔普利的常规分析。

7-羟基黄烷酮的合成工艺研究

研究了7-羟基黄烷酮的合成工艺。以间苯二酚为主原料,经傅-克反应,用乙酸为酰化试剂,再经Claisen-Schmidt反应,在碱性条件下与苯甲醛进行缩合反应,最后经酸水解成环得到目标产物。四步反应总收率达到21.4%。其结构经由核磁氢谱(1H NMR)、质谱(MS)和元素分析得以表征。

HPLC法同时测定五维B颗粒中的烟酰胺、维生素B_1、维生素B_2的含量

目的:建立同时测定五维B颗粒中维生素B1、维生素B2、烟酰胺三组分含量的高效液相色谱法。方法:采用ODS C18柱、柱长:150×4.6mm流动相为甲醇:乙腈:0.06%己烷磺酸钠和0.04%庚烷磺酸钠的混合液:冰醋酸=45:30:24:1流速:1.2mL/min柱温3:0℃波长:275nm,外标法计算。结果:线性范围分别是:烟酰胺90￣210μg/mL;r=0.999维生素B2 12￣32μg/mL;r=0.999、维生素B1 25￣65μg/mL;r=0.998,回收率分别为:烟酰胺99.5%、维生素B2 99.7%、维生素B1 100.3%。结论:本方法分离效果好、辅料无干扰、快速、简便、准确适合于该制剂3组分的同时测定。