口服和注射甘草酸二铵对小鼠的免疫功能影响的比较

目的 :研究口服和注射甘草酸二铵对小鼠血清α INF及碳粒廓清率的影响。方法 :应用细胞病变方法测定小鼠血清α INF含量和分光光度法测定血液碳粒廓清指数K值 ,并进行两组比较。结果 :静脉注射甘草酸二铵能显著提高血清α INF水平 (P <0 .0 5 )及增加碳粒廓清指数K值 (P <0 .0 1) ,并优于口服给药。结论 :IV甘草酸二铵能诱生血清α

N,N’-二乙酰-L-胱氨酸对半乳糖胺联用脂多糖引起小鼠免疫性肝衰竭的作用(英文)

目的 研究N,N’-二乙酰-L-胱氨酸(DiNAC)对免疫性肝衰竭的治疗作用。方法 观察DiNAC对Balb/C小鼠由半乳糖胺联用脂多糖引起免疫性肝衰竭的作用。半乳糖胺/脂多糖攻击6 h后,小鼠血清ALT,AST和外周血T细胞亚群分别用全自动生化仪、流式细胞仪测定,并用光镜观察肝组织病理切片,统计半乳糖胺/脂多糖攻击24 h后的小鼠存活率。结果 给肝衰竭小鼠ip DiNAC(50,200,800 mg·kg-1),能明显阻止小鼠血清ALT和AST活力增高,使肝组织损害减轻及提高小鼠存活率,并呈剂量依赖关系;DiNAC能增强免疫性肝衰竭小鼠外周血CD4+,CD8+,Th1和Th2 T淋巴细胞的增殖分化。结论 DiNAC对免疫性肝衰竭动物有明显的治疗作用,这一作用与其免疫调节有关。

β环糊精对甘草酸二铵胶囊体外溶出度和体内生物利用度的影响

建立了测定体外溶出介质中甘草酸二铵（ＤＧ）及血浆中ＤＧ的反相高效液相色谱法，并对含有β－环状糊精（ＣＤ）的ＤＧ胶囊（Ａ）与不含ＣＤ的ＤＧ胶囊（Ｂ）进行了体外港出度和动物体内生物利用度的研究。体外溶出度试验表明：两种胶囊的Ｔ＿（５０）差异非常显著（Ｐ＜０．０１），胶囊Ａ主药的溶出比Ｂ快。生物利用度试验表明：胶囊Ｂ相对于Ａ的口服吸收分数为０．７７．口服胶囊后主药（ＤＧ）的体内过程符合表现一级吸收和一级消除的二室模型。