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填充柱气相色谱法测定土壤中的六种有机磷农药 被引量:2
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作者 魏雪云 孙为军 李振国 《当代化工》 CAS 2007年第2期212-214,共3页
利用玻璃填充柱,选用DFTPP(十氟三苯基磷)作内标,用气相色谱-火焰光度检测法(GC-FPD),对土壤中的6种有机磷农药进行了检测。结果表明,该方法灵敏度高,定量准确,消除了外标法定量误差的影响。
关键词 玻璃填充柱 内标法 有机磷农药
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气相色谱-质谱法测定自来水中挥发性有机污染物含量 被引量:1
2
作者 林长清 孙为军 李振国 《当代化工》 CAS 2007年第4期466-468,共3页
按照美国EPA 542.2和8260B方法,对大连市自来水中的66种挥发性有机污染物进行了定量分析,结果表明,大连市自来水中含有这66种挥发性有机污染物中的9种污染物。
关键词 大连市 自来水 挥发性有机污染物
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气相色谱-质谱法测定土壤中的汽油及其组分含量 被引量:1
3
作者 魏雪云 孙为军 《环境保护科学》 CAS 2007年第3期85-87,共3页
对土壤中的汽油,采用外标法,经吹扫捕吸仪浓缩后,用气相色谱-质谱法分析定量。同时,用峰面积归一化法,可以测定土壤中汽油的组分含量。
关键词 气相色谱-质谱 汽油 土壤 外标法
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低浓度硫代硫酸钠容量法测定生化耗氧量的可行性研究
4
作者 林长清 王平 孙为军 《环境保护科学》 CAS 2007年第6期91-93,共3页
对低浓度硫代硫酸钠溶液用于较小生化耗氧量值的测定作了研究。实验结果表明,本法在保证测定溶解氧含量准确度的同时,使精密度较标准方法有非常显著的提高,同时也使生化耗氧量测定法的检测限降低到0.080mg/L,而方法的精密度还符合标准... 对低浓度硫代硫酸钠溶液用于较小生化耗氧量值的测定作了研究。实验结果表明,本法在保证测定溶解氧含量准确度的同时,使精密度较标准方法有非常显著的提高,同时也使生化耗氧量测定法的检测限降低到0.080mg/L,而方法的精密度还符合标准方法的要求,扩大了标准方法的使用范围。 展开更多
关键词 生化耗氧量 硫代硫酸钠 容量法 可行性研究
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明胶海绵细菌内毒素检测研究 被引量:2
5
作者 宋海辉 马仁杰 易俊杰 《中国药事》 CAS 2016年第9期937-940,共4页
目的:对明胶海绵细菌内毒素检查方法进行研究。方法:明胶海绵加检查用水5 m L,在(37±1)℃条件下振摇2 h,滤液采用《中国药典》2010年版二部附录ⅨE细菌内毒素检查法检测。结果:明胶海绵试验液经稀释后进行细菌内毒素检查,其方法可... 目的:对明胶海绵细菌内毒素检查方法进行研究。方法:明胶海绵加检查用水5 m L,在(37±1)℃条件下振摇2 h,滤液采用《中国药典》2010年版二部附录ⅨE细菌内毒素检查法检测。结果:明胶海绵试验液经稀释后进行细菌内毒素检查,其方法可行。结论:依据此方法检查明胶海绵的细菌内毒素,能够保证产品符合要求。 展开更多
关键词 明胶海绵 细菌内毒素
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注射用十二种复合维生素的冻干曲线研究 被引量:2
6
作者 易建勇 《今日药学》 CAS 2010年第3期25-27,共3页
目的优化选择最佳的冻干曲线,用于指导注射用十二种复合维生素的生产工艺。方法通过考察冻干品的外观及复溶性,对冻干曲线进行优化。结果优化后的冻干曲线生产出来的成品,各项指标质量合格,稳定性好,生产周期短,生产运行成本低。结论筛... 目的优化选择最佳的冻干曲线,用于指导注射用十二种复合维生素的生产工艺。方法通过考察冻干品的外观及复溶性,对冻干曲线进行优化。结果优化后的冻干曲线生产出来的成品,各项指标质量合格,稳定性好,生产周期短,生产运行成本低。结论筛选出的冻干曲线工艺可行。 展开更多
关键词 注射用十二种复合维生素 冻干曲线
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高分子材料在医疗器械中的应用研究 被引量:3
7
作者 王鹏飞 张林杰 《当代化工研究》 2020年第18期102-103,共2页
高分子材料简称聚合物材料,主要是以高分子化合物为基础,融合其它元素,所构成的复合型材料,其中包含了聚乙交酯、聚乳酸高分子胶粘剂、高分子涂料等等,具有个性化特点。同时,考虑到医疗器械发复杂性,如果适当引入高分子材料,则可以降低... 高分子材料简称聚合物材料,主要是以高分子化合物为基础,融合其它元素,所构成的复合型材料,其中包含了聚乙交酯、聚乳酸高分子胶粘剂、高分子涂料等等,具有个性化特点。同时,考虑到医疗器械发复杂性,如果适当引入高分子材料,则可以降低成本,辅助临床疾病治疗与医疗保健,达到双向效果。本研究会具体分析高分子材料在医疗器械的应用情况。 展开更多
关键词 高分子材料 医疗器械 应用分析
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对国家食品药品监督管理总局2017年无菌医疗器械生产企业飞行检查的分析与思考 被引量:3
8
作者 宋海辉 马仁杰 +2 位作者 许游游 金术 董宇琼 《中国医疗器械信息》 2018年第1期19-20,102,共3页
分析2017年国家食品药品监督管理总局对医疗器械生产企业进行的45次飞行检查情况,从企业被查的基本情况,缺陷项情况进行分析,并从厂房与设施管理、采购管理、生产管理、质量管理方面进行思考与讨论,为其他医疗器械提供一些建设性意见,... 分析2017年国家食品药品监督管理总局对医疗器械生产企业进行的45次飞行检查情况,从企业被查的基本情况,缺陷项情况进行分析,并从厂房与设施管理、采购管理、生产管理、质量管理方面进行思考与讨论,为其他医疗器械提供一些建设性意见,为医疗器械生产企业提供参考。 展开更多
关键词 无菌医疗器械生产 飞行检查
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