SLC26A4基因突变致聋患者的临床表现与康复措施探讨

目的对SLC26A4基因突变致聋患者的临床表现进行研究分析,就康复设备使用与康复机构选择提出建设性意见。方法回顾性分析124例非综合征性耳聋患者基因芯片筛查结果。结果 124例耳聋患者均接受基因芯片检测,检出遗传性耳聋患者53例(42.7%),携带GJB2致病突变基因的有30例(24.2%),携带SLC26A4致病突变基因的有22例(17.7%)。结论儿童耳聋的两个主要致病基因为GJB2、SCL26A4,运用芯片测序的方法诊断SLC26A4致病基因导致的耳聋能获得较高诊断率。

小儿突发性耳聋的发病因素分析与临床保健探讨

目的探讨小儿突发性耳聋的发病因素分析与临床保健。方法选择2015年1月—2016年1月于该院诊治的突发性耳聋患儿60例进行研究,将患儿根据其不同治疗方式分组为:对照组(西医西药治疗),观察组(中西医结合治疗);记录两组患儿各项实验数据,并将所获相关数据作对比分析,总结小儿突发性耳聋的发病因素分析与临床保健效果。结果两组患儿均因家族遗传、感染病毒、外伤、耳部疾病所致耳聋;观察组临床治疗效果优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论家族遗传、病毒感染、外伤、耳部疾病等因素均可引发小儿突发性耳聋,选择中西医结合治疗突发性耳聋效果显著。