噻托溴铵对COPD急性加重期肺部感染患者气道重塑情况及JAK/STAT通路蛋白的影响

研究噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期肺部感染患者气道重塑情况及Janus激酶(JAK)/信号转导及转录活化因子(STAT)通路蛋白的影响。将2022年1月至2023年1月医院收治的268例COPD急性加重期肺部感染患者分为进行常规治疗的常规组(134例)和联合噻托溴铵进行治疗的噻托溴铵组(134例),分组方法为随机抽签法,两组均治疗1个月。统计两组治疗1个月后的临床疗效、症状消失时间及治疗期间不良反应发生情况,比较两组治疗前和治疗1个月后JAK/STAT通路蛋白、炎症指标、感染严重程度、免疫功能、血气指标及气道重塑指标。治疗1个月后,噻托溴铵组总有效率高于常规组(P<0.05)。噻托溴铵组咳嗽、发热、肺部啰音消失时间均短于常规组(P<0.05)。两组治疗1个月后血清Janus激酶1(JAK1)、信号转导及转录活化因子1(STAT1)、Janus激酶2(JAK2)、信号转导及转录活化因子2(STAT2)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、外周血白细胞(WBC)、外周血CD8^(+)水平及临床肺部感染(CPIS)评分、二氧化碳分压(PaCO_(2))、气管管壁厚度与外径比值(T/D)、气道壁面积占气道总横截面面积比(WA)与治疗前比较均降低,噻托溴铵组低于常规组(P<0.05);外周血CD3^(+)、CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)、氧合指数、氧分压(PaO_(2))与治疗前比较均升高,噻托溴铵组高于常规组(P<0.05)。治疗期间,噻托溴铵组总不良反应发生率与常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。噻托溴铵可调节COPD急性加重期肺部感染患者JAK/STAT通路蛋白水平,降低其机体炎症反应,改善患者机体免疫功能及血气指标,缓解其气道重塑,有助于促进患者临床症状消失,具有较好的治疗效果,同时不会增加不良反应的发生,安全性良好。