抑制核因子-κB对人眼角膜基质细胞分泌细胞因子的影响

目的观察体外抑制核因子-κB(NF-κB)对人眼角膜基质细胞分泌细胞因子的影响。方法四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度的大黄素对人眼角膜基质细胞活性的影响。用脂多糖(LPS)刺激体外培养的基质细胞,将细胞分为正常对照组(n=6)、LPS组(n=24)和大黄素组(n=24)。LPS组单纯给予LPS刺激,大黄素组于LPS刺激前先用大黄素预处理30min,其余处理同LPS组。分别用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附实验(ELISA)检测LPS刺激对角膜基质细胞白细胞介素8(IL-8)基因表达和蛋白分泌的影响,Westernblotting检测角膜基质细胞中κB抑制因子α(IκB-α)蛋白的表达。结果所用浓度大黄素对体外培养的角膜基质细胞活性无影响。与刺激前相比,LPS刺激可引起人眼角膜基质细胞IL-8mRNA表达增加,促进IL-8蛋白分泌、下调细胞内IκB-α蛋白水平,P<0.01差异均有统计学意义。大黄素预处理可明显抑制LPS诱导的人眼角膜基质细胞表达IκB-α,下调细胞IL-8基因表达,减少IL-8蛋白分泌,明显低于同时间点LPS组的表达,P<0.01差异具有统计学意义。结论LPS可引起人眼角膜基质细胞IκB-α的降解,促进NF-κB核转位,引起IL-8表达。体外抑制NF-κB,能减少人眼角膜基质细胞分泌IL-8。

我院门诊药房调剂差错分析与对策

门诊药房的调剂岗位是联系和沟通医、药、患的最重要的纽带;加强管理,控制调剂差错是保障患者就医安全的重要环节[1];对于调配差错我们必须做出准确的分析和对策,才能避免错误,保证患者的用药安全。

老年AML微移植治疗前后NK细胞比例与IFN-γ浓度的相关性研究

目的研究老年急性髓系白血病(AML)微移植治疗前后自然杀伤(NK)细胞比例与干扰素-γ(IFN-γ)浓度的相关性。方法选取2012年1月至2018年12月武汉市中心医院血液科采用微移植治疗的20例老年AML患者为研究对象,共进行78例次微移植。观察所有患者微移植前后NK细胞比例及IFN-γ浓度变化,统计移植后完全缓解、2年总生存及无病生存情况。结果微移植后NK细胞比例及IFN-γ浓度均升高,且微移植后NK细胞比例与IFN-γ浓度有强相关性(r=0.68),差异有统计学意义(P<0.05)。20例微移植患者诱导化疗结束时完全缓解率为60%,2年总生存率为61.8%,2年无病生存率为51.6%。结论微移植后NK细胞比例与IFN-γ浓度有强相关性。

DNA甲基化对细胞周期的调控

细胞周期(cell cycle)是一种非常复杂和精细的调节过程,该过程是连续而不可逆的。细胞周期紊乱与很多疾病的发生发展有关,如肿瘤等。目前的研究发现,表观遗传学(epigenetics)可以通过影响细胞周期关键性调控因素而调控细胞周期。DNA甲基化(DNA methylation)是最常见的表观遗传修饰方式,其在基因的转录、基因组的稳定性和细胞周期的调控中发挥重要的作用。因此,该文重点对近年来DNA甲基化在细胞周期调控中的研究进展作一综述,以期为提高肿瘤等疾病的临床诊断和治疗水平提供理论依据。