乡村一体化办医与药品质量监督管理

乡村实行一体化办医后规范了农村医药市场,现介绍在基层药品监督检查抽验工作中发现的一些新问题及其对策和建议。

对生化药品热原检查剂量的探讨

本文对中国药典(1990年版)和卫生部药品标准生化药品(1989年版)中收载的生化药品的热原检查剂量做了探讨,对人用剂量与热原检查剂量做了比较,建议用人用剂量的3倍量作为热原检查剂量.

浅谈如何规范市场行为保证药品质量

我市自2002年4月放开药品零售市场以来，大大小小的药店如雨后春笋，遍布城乡各地，极人地方便了人民群众的自我保健需要，使虚高的药价降了下来，广大群众在方便的同时也得到了实惠。这项工作因此得到了群众的理解和社会的认可，客观上也为人民群众了解我局开辟了一个窗口，为树立我局的外部形象提供了一个展示的舞台。目前定点、验收、发证等工作己基本结束，摆在我们面前的任务就是如何规范市场行为保证药品质量。回答这个问题首先要明确市场的概念和内涵及市场的现状，然后针对市场的现状分析存在的问题，根据存在的问题批准我们应担当的“角色”。把该办的事情办好、办实，该放的事情放开、放活，该管的事情管住、管死。为此笔者根据国家的有关政策，结合我市的市场现状，谈谈我们粗浅的看法。

反相高效液相色谱法测定血清中的甲硝唑及其代谢产物

本文建立了快速分离与测定血清中甲硝唑及其代谢产物的反相高效液相色谱法。固定相为Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱，以甲醇－水（２７：７３）作流动相，流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长３１８ｎｍ。血样用甲醇除蛋白。甲硝唑平均回收率为９９．６％，日内和日间相对标准偏差分别为３．７％和４．０％。最低检出浓度为０．０２５μｇ／ｍｌ，线性范围０．０５～２０μｇ／ｍｌ（γ＝０．９９９９）。用本法研究了甲硝唑在大鼠体内的药动学。

桂枝茯苓丸方药半仿生提取法与水提取法的比较

目的:选择桂枝茯苓丸方药药效物质较佳的提取方法。方法:将方中含挥发性成分中药超临界萃取后的药渣与方中茯苓混合,以芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标,综合评判,对桂枝茯苓丸方药半仿生提取法(SBE)与水提法(WE)进行比较。结果:两种方法提取液综合评判值为:YSBE液>YWE液。结论:半仿生提取法优于水提取法。

比例分割法优选桂枝茯苓丸方药半仿生提取液的醇沉浓度

目的:优选桂枝茯苓丸方药半仿生提取液(简称SBE液)的醇沉浓度。方法:采用比例分割法,以芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏得率为指标,综合评判,在含醇量30%～80%之间优选桂枝茯苓丸方药SBE液的醇沉浓度。结果:桂枝茯苓丸方药SBE液在含醇量达61.25%时,综合评价值最大。结论:结合生产实际,确定桂枝茯苓丸方药SBE液醇沉浓度为60%。

Simplex Latics体系在优化炎痛喜康透皮吸收剂中的应用

使用ＳｉｍｐｌｅｘＬａｔｔｉｃｅ统计优化方法，对炎痛喜康透皮吸收剂的处方进行了优选。在３因素４水平上，通过７次实验，结合微机编程外推至２００次以上的指标响应范围，得出最优化处方。并经实验证明预测的响应指标－－剥离粘性、表面粘性、透皮量与实验值吻合性好，这说明Ｓｉｍ－ｐｌｅｘＬａｔｉｃｅ适用于炎痛喜康透皮吸收剂的背材的体外优化。

人参、西洋参的荧光光谱鉴别

本文用荧光光谱法对人参和西洋参的样品和标准药材对照品进行了比较鉴别,为人参、西洋参的鉴别提供了一种新方法。

桂枝茯苓丸方药半仿生提取液与水提取液的抗痛经作用比较研究

目的:比较桂枝茯苓丸方药半仿生提取液(简称SBE液)与水提取液(简称WE液)对药物诱发痛经模型的影响。方法:以小鼠为对象,比较了桂枝茯苓丸方药SBE液和WE液对缩宫素和对前列腺素E1所致实验性痛经模型的影响。结果:两种方法提取液对两种实验性痛经模型具有很好的改善症状作用,抑制率:SBE﹥WE。结论:桂枝茯苓丸方药SBE液的抗实验性痛经作用优于WE液。

葶苈子的不良反应探讨

从心血管系统、消化系统、水盐代谢、粘膜刺激、内分泌系统及过敏反应几个方面对葶苈子的不良反应进行了归纳与总结 。