逍遥散联合辛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝临床观察

目的探讨逍遥散联合辛伐他汀对非酒精性脂肪肝的疗效。方法选择2017年6月—2018年7月收治的NAFLD患者98例进行研究。采用随机数字表法将患者分为2组,每组49例。2组患者在入组后均进行控制体质量、禁酒、改善生活方式、饮食调节等相关治疗。对照组加以辛伐他汀10 mg/次,每天1次。观察组在此基础上加以逍遥散。2组患者均在连续接受治疗6个月后进行疗效评价。对比2组患者疗效、肝功能、血脂指标、安全性指标。结果观察组总有效率为97. 96%,明显高于对照组的85. 71%(P <0. 05)。干预后2组患者谷丙转氨酶及谷草转氨酶均明显下降,但观察组下降更明显(P <0. 05)。干预后2组患者血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均明显下降,但观察组下降幅度更大;干预后2组患者高密度脂蛋白胆固醇均明显升高,但观察组升高更明显(P <0. 05)。2组患者治疗前后血常规、便常规、粪常规、肾功能均未出现异常,对照组出现2例(4. 08%)皮疹,观察组出现1例(2. 04%)腹泻,2组对比差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论逍遥散联合辛伐他汀可明显提高非酒精性脂肪肝患者疗效,改善肝功能及血脂指标,不增加不良反应发生率。

加味苦参汤联合阿奇霉素治疗支原体性阴道炎临床观察

目的探讨加味苦参汤联合阿奇霉素对支原体性阴道炎患者疗效、免疫功能及炎症因子的影响。方法选择2017年1月—2018年11月接受治疗的支原体性阴道炎患者96例。采用随机数字表法将患者分为2组,每组48例。对照组给予注射用阿奇霉素治疗,观察组在此基础上加以加味苦参汤外用。对比2组患者临床疗效、免疫功能、炎症因子、复发情况及不良反应。结果观察组总有效率为97.92%,明显高于对照组的85.42%(P<0.05);治疗后2组患者SigA均明显升高,但观察组升高幅度更大(P<0.05);治疗后2组患者TNF-α、CRP均明显下降,但观察组下降幅度更大(P<0.05)。对照组在随访期间复发13例(27.08%),明显低于观察组的5例(10.42%)(P<0.05);对照组共出现3例(6.25%)不良反应,与观察组的4例(8.33%)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味苦参汤联合阿奇霉素较单独使用阿奇霉素可明显提高支原体性阴道炎患者临床疗效,降低复发率且具有较高的安全性,其机制可能与改善免疫功能、缓解炎症反应有关。