目的观察』匕嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法120例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组各60例。对照组采用信必可布地奈德福英特罗粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用止嗽散加味颗...目的观察』匕嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法120例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组各60例。对照组采用信必可布地奈德福英特罗粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用止嗽散加味颗粒剂治疗。结果治疗显效率为83.3%,优于对照组的70.0%(P〈0.05)。两组患者经治疗后,咳嗽、咽痒、气急、咯痰均明显好转,且治疗组优于对照组(,值分别为7.46、7.86、8.41,9.35,P均〈O.05)。肺功能第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEVl)、FEV%和呼气峰流速(PEF)均有改善,治疗组治疗前后比较差异有统计学意义(t=2.351,P〈0.05);治疗后组问比较差异有统计学意义(t=2.452,P〈0.05);两组治疗后外周血EOS、ECP、IL.5均降低(t=4.952,P〈0.01),治疗组对ECP和IL-5的改善优于对照组(t=3.936,P〈0.01)。结论止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘有效。展开更多
文摘目的观察』匕嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法120例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组各60例。对照组采用信必可布地奈德福英特罗粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用止嗽散加味颗粒剂治疗。结果治疗显效率为83.3%,优于对照组的70.0%(P〈0.05)。两组患者经治疗后,咳嗽、咽痒、气急、咯痰均明显好转,且治疗组优于对照组(,值分别为7.46、7.86、8.41,9.35,P均〈O.05)。肺功能第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEVl)、FEV%和呼气峰流速(PEF)均有改善,治疗组治疗前后比较差异有统计学意义(t=2.351,P〈0.05);治疗后组问比较差异有统计学意义(t=2.452,P〈0.05);两组治疗后外周血EOS、ECP、IL.5均降低(t=4.952,P〈0.01),治疗组对ECP和IL-5的改善优于对照组(t=3.936,P〈0.01)。结论止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘有效。