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梨树冠层光响应基因PpPRR5b克隆与功能分析
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作者 刘政 易善萍 +7 位作者 李谢雨 杨立 程寅胜 聂显双 张爽 黎兰献 和世玉 伍涛 《中国南方果树》 北大核心 2023年第6期151-155,共5页
连锁的转录-翻译反馈路径在调控生物钟输出途径中起重要作用,而伪应答调控蛋白PRR是其关键的遗传组分。PRR基因在非生物反应、细胞延伸和光周期开花反应等方面的调控作用已被证实,PRR(Pyrus)叶组织中克隆了一个拟南芥AtPRR5的同源基因,... 连锁的转录-翻译反馈路径在调控生物钟输出途径中起重要作用,而伪应答调控蛋白PRR是其关键的遗传组分。PRR基因在非生物反应、细胞延伸和光周期开花反应等方面的调控作用已被证实,PRR(Pyrus)叶组织中克隆了一个拟南芥AtPRR5的同源基因,命名为PpPRR5b。研究发现,该基因全长2 019 bp,共编码672个氨基酸。PpPRR5b蛋白相对分子量为74.23 kD,理论等电点为6.28,定位于细胞核,具有亲水性。PpPRR5b蛋白二级结构主要以无规则卷曲为主(占60.01%)。在烟草叶片上瞬时表达的结果表明,随着红光强度增强,超量表达PpPRR5b基因叶片净光合速率、气孔导度及胞间CO_(2)浓度水平被抑制。初步证实了PpPRR5b具有响应光信号、抑制光合作用的功能。 展开更多
关键词 PpPRR5b 基因克隆 功能分析 光响应 光合作用
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