患者,女性,39岁,1年前体检时发现血压升高,最高达160/120 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。偶尔服用硝苯地平控释片。近日患者出现剧烈头痛,无恶心、呕吐,无心悸、面色苍白、周期性麻痹、血尿等。于急诊就诊测血压170/110 mm Hg,同时发现低...患者,女性,39岁,1年前体检时发现血压升高,最高达160/120 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。偶尔服用硝苯地平控释片。近日患者出现剧烈头痛,无恶心、呕吐,无心悸、面色苍白、周期性麻痹、血尿等。于急诊就诊测血压170/110 mm Hg,同时发现低钾血症(2.97 mmol/L)。展开更多
高血压伴短指(趾)畸形综合征(hypertension and brachydactyly syndrome,HTNB,在线人类孟德尔遗传数据库编号OMIM#112410)是一种常染色体显性遗传性高血压伴E型短指(趾),属于单基因遗传性高血压之一,于1973年由Bilginturan等首先在1个...高血压伴短指(趾)畸形综合征(hypertension and brachydactyly syndrome,HTNB,在线人类孟德尔遗传数据库编号OMIM#112410)是一种常染色体显性遗传性高血压伴E型短指(趾),属于单基因遗传性高血压之一,于1973年由Bilginturan等首先在1个土耳其家族中发现,故又称Bilginturan综合征.展开更多
文摘患者,女性,39岁,1年前体检时发现血压升高,最高达160/120 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。偶尔服用硝苯地平控释片。近日患者出现剧烈头痛,无恶心、呕吐,无心悸、面色苍白、周期性麻痹、血尿等。于急诊就诊测血压170/110 mm Hg,同时发现低钾血症(2.97 mmol/L)。
文摘高血压伴短指(趾)畸形综合征(hypertension and brachydactyly syndrome,HTNB,在线人类孟德尔遗传数据库编号OMIM#112410)是一种常染色体显性遗传性高血压伴E型短指(趾),属于单基因遗传性高血压之一,于1973年由Bilginturan等首先在1个土耳其家族中发现,故又称Bilginturan综合征.