卵巢功能减退患者卵泡液外泌体差异表达miRNA筛选及生物学功能分析

目的 筛选卵巢功能减退(diminished ovarian reserve,DOR)患者卵泡液外泌体差异表达微小核糖核酸(micro RNA,mi RNA),探索其与DOR相关的潜在分子机制。方法 收集2021年12月~2022年3月于柳州市人民医院生殖医学科辅助生殖助孕18例患者的卵泡液为研究样本,根据卵巢功能评估结果分为卵巢功能正常(Normal)组和卵巢功能减退(DOR)组。miRNA PCR阵列芯片法检测两组卵泡液外泌体miRNA的表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)验证芯片结果,最后通过生物信息学分析差异表达miRNA的靶基因及其富集的相关生物学功能和分子通路。结果 DOR组筛选出5条差异表达miRNA:let-7d-3p,let-7e-5p,miR-25-3p和miR-30c-5p表达下调,miR-483-3p表达上调;qRT-PCR验证结果显示与Normal组比较,DOR组let-7d-3p,let-7e-5p,miR-25-3p和miR-30c-5p表达降低,miR-483-3p的表达升高,差异具有统计学意义(t=3.147,4.405,3.95,3.147,-3.198,均P<0.05);差异表达miRNA的靶基因主要富集于p53信号通路和FoxO信号通路,靶基因CDKN1A, RRM2, CCND1, SESN3, MDM4, BCL2L11,SMAD4, IGF1及IGF1R参与p53信号通路和FoxO信号通路,靶基因METTL3,METTL6及METTL8参与RNA m6A甲基化。结论 DOR患者卵泡液外泌体中的差异表达miRNA参与p53和FoxO信号通路及RNA m6A甲基化的调控,是DOR发生机制和诊疗的潜在标靶。

鸡血藤治疗银屑病的作用机制:基于网络药理学的研究

目的运用网络药理学方法探讨鸡血藤治疗银屑病的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库和分析平台筛选出鸡血藤的活性成分及作用靶点,利用GeneCards、OMIM数据库预测银屑病相关靶点。对药物靶点与疾病靶点取交集后获得共同靶点,将共同靶点及其对应的活性成分输入CytoScape 3.7.0软件,构建“药物-活性成分-靶点-疾病”可视化网络。针对共同靶点,利用STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络图,并进行基因本体论功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路分析。结果筛选出24个鸡血藤活性成分,共获得共同靶点86个。药物-活性成分-靶点-疾病可视化网络中,度值排前4位的鸡血藤活性成分依次为木犀草素、芒柄花黄素、甘草查尔酮A、β谷甾醇。PPI网络中,度值排前5位的靶点依次为RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、信号传导子及转录激活因子3、肿瘤抗原p53、转录因子AP-1、Caspase-3;鸡血藤治疗银屑病的主要潜在靶点参与了1442个生物学过程、67个细胞成分和115个分子功能,涉及脂质与动脉粥样硬化信号通路、PI3K/AKT信号通路、IL-17信号通路、乙型肝炎信号通路等184条信号转导通路。结论鸡血藤中的多种有效成分可通过多个作用靶点和信号通路发挥治疗银屑病的作用。

VEC方案静脉化疗联合IAC治疗视网膜母细胞瘤患儿的效果及对survivin、VEGF、MMP9水平的影响

目的探究长春新碱+依托泊苷+卡铂(VEC)方案静脉化疗联合经眼动脉灌注化学药物(IAC)治疗视网膜母细胞瘤(RB)患儿的疗效,并分析其对survivin、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)水平的影响。方法纳入2019年1月~2020年12月收治的RB患儿76例,随机数表法分为联合组和对照组各38例,其中对照组采用IAC治疗方案,联合组在IAC治疗前6周加用VEC方案干预。比较两组患儿治疗效果,不良反应发生率及血清survivin、VEGF、MMP9水平。结果联合组患儿缓解率显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间不良反应发生率无明显差异(P>0.05);治疗后患儿survivin、VEGF、MMP9水平均显著低于治疗前,且联合组患儿指标显著低于对照组(P<0.05)。结论对RB患儿IAC术前采用VEC方案干预可提高治疗效果,减少survivin、VEGF、MMP9表达,且不增加不良反应的发生。