目的探讨Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C单核苷酸多态性改变与肺癌发生的关系。方法基因分型用Ta Ka Ra的Mighty Amp DNA聚合酶法,分别检测36例肺癌患者(癌症组)及其癌旁正常组织(对照组)的Reprimo基因3'非翻译区824位点G&...目的探讨Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C单核苷酸多态性改变与肺癌发生的关系。方法基因分型用Ta Ka Ra的Mighty Amp DNA聚合酶法,分别检测36例肺癌患者(癌症组)及其癌旁正常组织(对照组)的Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C分布,运用χ2检验和Armitage's趋势检验等分析其与肺癌发生的相关性。结果两组标本经Hardy-Weinberg平衡检测,对照组在Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C基因型观测(理论)频数为34、1、1(33.06、2.88、0.06),差异有统计学意义(P=0.042),癌症组的基因型观测(理论)频数为33、1、2(33.17、4.56、0.17),差异有统计学意义(P=0.003);Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C单核苷酸多态性与肺癌易感性的Armitage's趋势检验差异无统计学意义(χ2=0.31,P=0.581)。结论对照组接近符合Hardy-Weinberg遗传平衡状态,而肺癌组不符合该规律;Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C单核苷酸位点多态性可能与肺癌发生不具有相关性。展开更多
文摘目的探讨Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C单核苷酸多态性改变与肺癌发生的关系。方法基因分型用Ta Ka Ra的Mighty Amp DNA聚合酶法,分别检测36例肺癌患者(癌症组)及其癌旁正常组织(对照组)的Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C分布,运用χ2检验和Armitage's趋势检验等分析其与肺癌发生的相关性。结果两组标本经Hardy-Weinberg平衡检测,对照组在Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C基因型观测(理论)频数为34、1、1(33.06、2.88、0.06),差异有统计学意义(P=0.042),癌症组的基因型观测(理论)频数为33、1、2(33.17、4.56、0.17),差异有统计学意义(P=0.003);Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C单核苷酸多态性与肺癌易感性的Armitage's趋势检验差异无统计学意义(χ2=0.31,P=0.581)。结论对照组接近符合Hardy-Weinberg遗传平衡状态,而肺癌组不符合该规律;Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C单核苷酸位点多态性可能与肺癌发生不具有相关性。