GSTT1、GSTM1基因缺失多态性与鼻咽癌的发病关系

目的:研究解毒酶GSTT1、GSTM1基因多态性与鼻咽癌遗传易感性的关系。方法:应用PCR技术检测鼻咽癌组和对照组人群GSTM1和GSTT1基因。结果:GSTM1和GSTT1基因缺失率在鼻咽癌组分别为62.5%(50/80)和63.75%(51/80),对照组分别为44.44%(32/72)和40.27%(29/72),两组比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。多因素Logistic回归分析:吸烟及GSTT1缺乏与鼻咽癌的发生有关。结论:广西柳州地区鼻咽癌高发,当地人GSTM1和GSTT1缺失为遗传易感因素,联合环境致癌物作用,成为鼻咽癌主要原因之一。

ΔNp63在鼻咽癌组织中的表达及意义

背景与目的:鼻咽癌致病的分子机理至今仍不清楚。有研究表明ΔNp63以显性失活的方式抑制p53的反式激活,并与鳞状细胞的恶性增生与失分化有关。本研究旨在探讨ΔNp63蛋白在鼻咽癌组织中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学方法检测60例鼻咽癌组织、37例癌旁粘膜及30例鼻咽粘膜慢性炎症组织中ΔNp63蛋白的表达。60例鼻咽癌的类型为角化性鳞癌3例,非角化性癌57例,其中后者包括未分化癌12例。结果:全部60例鼻咽癌组织ΔNp63染色呈阳性表达。角化性鳞癌均呈弱阳性表达,非角化性癌的强阳性表达率为66.67%(38/57),未分化癌的强阳性表达率为83.33%(10/12)。慢性炎症组织及癌旁粘膜仅基底层及上基层细胞阳性。结论:ΔNp63蛋白与细胞的恶性增生密切相关;ΔNp63蛋白表达在幼稚或间变鳞状细胞中有明显的倾向性,是诊断间变鳞状细胞有价值的标志物。

GSTT1基因缺失多态性与鼻咽癌发病关系的研究

目的 研究解毒酶GSTs基因多态性与鼻咽癌的遗传易感性。方法 应用PCR技术 ,对 80例鼻咽癌和 72例正常人进行对照研究其谷胱苷肽硫转移酶GSTT1基因缺失与鼻咽癌高发的关系。结果 GSTT1基因缺失率在鼻咽癌组和对照组的阳性率分别 6 3 75 % (5 1 / 80 )和 4 0 2 7% (2 9/ 72 ) ,P <0 0 1。结论 广西柳州鼻咽癌患者GSTT1缺失率偏高 ,为遗传易感因素 ,外加环境致癌物作用 ,成为鼻咽癌主要原因之一。

Cox-2和PTEN/MMAC1在非小细胞肺癌中的相关性表达及其意义

目的探讨环氧化物酶-2(Cox-2)和PTEN/MMAC1在非小细胞肺癌中表达的相关性及其意义。方法应用免疫组化EnVision二步法检测50例非小细胞肺癌、30例癌旁正常肺组织中Cox-2和PTEN/MMAC1的表达。结果 50例非小细胞肺癌中Cox-2和PTEN/MMAC1阳性率分别为78%(39/50)和36%(18/50),30例癌旁正常肺组织Cox-2和PTEN/MMAC1阳性率分别为20%(6/30)和83.3%(25/30)。非小细胞肺癌组织中Cox-2阳性表达率显著高于癌旁正常肺组织,PTEN/MMAC1阳性率显著低于癌旁正常肺组织,Cox-2和PTEN/MMAC1蛋白表达呈负相关(P<0.05);Cox-2高表达和PTEN/MMAC1低表达与非小细胞肺癌临床分期、脉管浸润、淋巴结转移及患者生存期呈显著相关(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤大小、组织学类型无关(P>0.05),PTEN/MMAC1与肿瘤组织分化相关(P<0.05),Cox-2与肿瘤组织分化无关(P>0.05)。结论 Cox-2和PTEN/MMAC1与非小细胞肺癌浸润转移,推测Cox-2和PTEN/MMAC1蛋白表达可共同作为非小细胞肺癌浸润、转移、预后的评估指标。

鼻咽癌组织中微血管计数及其临床意义

目的探讨鼻咽癌（ＮＰＣ）肿瘤中微血管计数（ＭＶＣ）与其生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学ＬＳＡＢ法，对１０５例具有完整临床资料的鼻咽癌组织及１５例鼻咽部粘膜慢性炎症的石蜡块进行血管内皮细胞ＣＤ３４标记；在病理彩色图文分析系统（ＣＩＡＳ），免疫组织化学专项分析中进行血管计数统计。结果１５例鼻粘膜慢性炎症组织中ＭＶＣ为２３．４３±４．１８，１０５例ＮＰＣ组织中ＭＶＣ为４２．６９±１１．５１，鼻咽癌ＭＶＣ较慢性炎症对照组明显升高，且具有显著性差异（Ｐ＜０．００１）；１０５例ＮＰＣ病例中颈淋巴结转移６７例，ＭＶＣ为４６．３２±１０．７４，无淋巴结转移３８例，ＭＶＣ为３６．２９±１０．０２，两组之间有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；但１０５例ＮＰＣ病例中组织学分型间的ＭＶＣ没有显著性差异。结论提示ＭＶＣ可作为预测鼻咽癌早期颈淋巴结转移的一个指标。

膀胱移行细胞癌P53基因蛋白异常表达与预后关系

应用免疫组化法对９３例膀胱移行细胞癌组织中抑癌基因Ｐ５３的表达产物进行检测，结果显示Ｐ５３异常表达率达４８％，Ｐ５３表达异常与肿瘤的病理分级（Ｐ＜０．０５）、临床分期（Ｐ＜０．０５）及复发（Ｐ＜０．０１）的关系极为密切。

超声诊断卵巢大小正常的原发性卵巢上皮性癌综合征的体会

目的探讨超声诊断卵巢大小正常的原发性卵巢上皮性癌综合征的临床价值。方法经手术病理证实的卵巢大小正常的原发性卵巢上皮性癌综合征患者19例,回顾分析其超声声像图特征。结果超声检查诊断17例,诊断符合率为89.5%(17/19),误诊为盆腔结核1例,漏诊1例。超声声像图表现为:卵巢大小正常或略增大,表面不光整,见结节状或"指状"赘生物与周围肠管或盆壁粘连,部分见囊泡无回声;中等至大量腹水,腹膜"饼状"增厚。结论超声检查卵巢大小正常的原发性卵巢上皮性癌综合征其声像图有一定的特征,结合血清CA125可提高诊断符合率。

婴儿黑色素神经外胚瘤2例

婴儿黑色素神经外胚瘤２例袁莲香（广西柳州市肿瘤医院病理科柳州市５４５００５）关键词黑色素；神经外胚瘤；颞部；附睾婴儿黑色素神经外胚瘤临床较少见，我院１９９１年至１９９５年收治２例，现报告如下。１临床资料例１患儿男，４个月，生后２个月时其母偶然发现患儿...

乳头状胶质神经元肿瘤一例

患者男，25岁。3年前外伤后影像学检查发现右侧枕叶异常影像，考虑占位性病变，未做治疗。无头痛、头晕，无视物模糊，无肢体运动及感觉障碍，无智力障碍，无发热、寒战。2007年9月1日复查发现枕叶占位性病变体积增大而入院治疗。体检：无神经系统阳性体征。MRI显示（图1，2）：右侧枕叶中线旁有一不规则囊实性长T1长他信号，边界清晰，大小5．6cm×4．0cm，占位效应明显，右侧脑室后角受压上抬，中线结构无移位。病灶周围未见明显水肿，