钛酸锶粉体合成新方法研究

以四氯化钛和氯化锶为原料、碳酸铵和氨水作沉淀剂化学共沉淀法合成钛酸锶粉体 ,研究了工艺条件对产品纯度和锶钛比的影响 ,最佳反应条件为 :氯化锶与四氯化钛摩尔比为 1.0 2 ,碳酸铵与氯化锶摩尔比为 1.4 0 ,反应温度为室温 ,反应时间 4h ,pH =10 ,煅烧温度 90 0℃ ,煅烧时间 4h。所得产品经化学、红外光谱、电镜、X—射线衍射和原子发射光谱分析 ,分析结果显示 :产品纯度高、粒径小。

电子陶瓷材料钛酸钡的共沉淀合成方法研究

论述了用TiCl4 和BaCl2 ·2H2 O作反应物、(NH4 ) 2 CO3 和NH3·H2 O作沉淀剂共沉淀合成钛酸钡的新方法 .研究了反应条件对产品质量的影响 .所制备的钛酸钡粉体纯度高 (>99.5 % ) ,粒径小 (<1m) ,钡钛比合适 (xBa/xTi=0 .98～ 1.0 2 ) .

高锌试样中痕量锗的吸光光度法测定

建立了高锌试样中痕量锗的快速光度分析方法,显色条件为8×10^(-5)mol·L^(-1)SAF+0.8g·L^(-1)OP+2.4mol·L^(-1)盐酸,λ_(max)为510nm,锗浓度在0.05～5μg/25ml范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数为1.3 ×10~5.

碳酸盐共沉淀法合成高纯超细钛酸锶粉体

采用TiCl4和SrCl2·6H2O作反应物、(NH4)2CO3和NH3·H2O作沉淀剂碳酸盐共沉淀法合成了高纯、超细的钛酸锶粉体.研究了共沉淀形成的条件,同时,用TG-DTA研究了煅烧反应过程;用SEM、XRD分析了钛酸锶粉体的形貌及晶相;并进行了化学分析和ICP测试.结果显示,所得粉体的平均粒径小于0.3μm,纯度大于99.8%,具有单一的立方相,锶钛比约为1.0.钛酸锶粒子形状规则、大小均匀.

无汞碱锰电池用锌粉综述

无汞锌粉是无汞碱锰电池的关键材料之一。分析了汞在电池中的作用;提出了实现碱锰电池无汞化的重要性;综述了无汞锌粉的制备方法;介绍了锌粉中合金元素含量、杂质和氧化锌含量以及锌粉颗粒大小和形状对碱锰电池性能的影响。

砷共沉淀分离-示波极谱法测定金属铋中微量碲

金属铋广泛用于精密仪器制造业和制药工业，碲含量的测定报道较少，过去应用的方法有二氯化锡还原比浊法、催化极谱法等，但前一方法测定的是Ａｓ，Ｔｅ合量，方法误差大；后一方法报道的测定体系较多，但催化法受的影响因素多，稳定性不好。我们查阅有关资料〔１〕，试验...

乙酸丁酯萃取-苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵光度法测定化探样及冶金物料中微量铟

在 5 0mol/LHBr介质中 ,铟以 [InBr4 ] - 形式被乙酸丁酯萃取 ,与大量共存元素分离 ,经 6 0mol/L盐酸反萃取后 ,于pH6 5的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中 ,In 与苯基荧光酮 (PF) ,溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)形成稳定三元络合物 ,其最大吸收波长λmax=5 80nm ,ε=1 5 8× 10 5,线性范围 0～ 2 0 μg/2 5mL ,用于化探样品及其冶金物料中微量铟的测定 ,结果满意。

高含量锗物料中锗的滴定法测定

从碘酸钾容量法测定高含量锗物料中锗量的关键步骤蒸馏分离入手,分析了方法误差的原因,推出了一套设计合理、无泄漏、易于操作的蒸馏装置,使用该蒸馏装置蒸馏分离效果好,标准回收率高,测定结果精密度高,具有推广价值。

光电直读光谱在电锌中的应用

文章介绍了德国斯派克公司的概况和ＳｐｅｃｔｒｏＬａｂ＇ｓ光电直读光谱仪的结构、特点、验收及该仪器在电锌中的应用。阐述了光导纤维应用在光谱分析领域，改用多光路光学系统，使仪器的检出限及准确度有了新的突破，通过一段时间生产考核和数据统计，完全满足我厂产品分析要求，获得了满意效果。

金属及合金中La、Ce的测定

本文对1985—1990年金属及合金中 La、Ce 的测定方法进行综述。

高纯金属铋中镉、镍的测定──电热原子吸收光谱法

本文系统考察了用石墨炉原子吸收法测定铋中镉、镍的最佳技术操作条件，拟定出一种不经分离和富集的石墨炉原子吸收直接测定铋中镉、镍的分析方法。该法将试样以硝酸溶解，将适量溶液引入石墨炉原子化器中，用标准加入法求得试样中待测元素的含量，简便，快速，灵敏度高，选择性好。

冰铜中铜的分光光度法测定

本文对ＥＤＴＡ络合分光光度法测定冰铜中高含量铜的技术操作条件、干扰及其消除等进行较系统的试验，并拟定了分析方法。

氧化钴中硅的测定

本文介绍了用分光光度法测定氧化钴中硅时的溶样方法、杂多酸生成、萃取的最佳条件,采用了两项正交试样设计、灵敏度高、准确性好、回收率高,符合生产要求。