格尔木市绒山羊改良推广报告

一、基本概况全市辖区由盆地和唐古拉山两个相对独立的自然区组成,总面积12.454万平方公里,昆仑山和唐古拉山横贯全境。盆地海拔3000余米。全区地势复杂,大部分为高山、戈壁、盐湖,间有绿州、沼泽和沙丘,植被稀少,属于干旱、极干旱荒漠区。气候寒冷多风,干燥少雨,属典型的高原大陆性气候。年均降雨量38.3毫米。

格尔木市牛羊肝片吸虫病综合防治

肝片吸虫病是一种严重危害牛、羊等反刍动物的蠕虫病,是由肝片吸虫寄生在肝脏胆管内引起的慢性或急性肝炎和胆管炎的一种人畜共患病,主要危害牛、羊。本病能导致全身性中毒和营养障碍,致使体重下降、消瘦,危害相当严重,尤其是绵羊,可引起大批死亡。

格尔木市绒山羊改良效果—─互交羊生产性能分析

格尔木市从１９８６年开始引进辽宁绒山羊在郭勒木德乡、乌图美仁乡、大格勒乡改良本地山羊，至今已１０年，共育成杂种山羊２１７６８只，占改良区山羊总数的５５．６％。杂种山羊对荒漠、半荒漠草原的自然条件有良好的适应性，生长发育良好，产绒量明显提高，周岁互交山羊平均产绒量０．３０ｋｇ，成年互交山羊平均产绒量０．３７ｋｇ，分别比同龄本地山羊高０．１５ｋｇ，经济效益显著。

青海省格尔木牦牛的母系遗传多样性及支系组成

[目的]从分子水平上探究青海省格尔木牦牛的母系遗传多样性、群体遗传结构及其遗传背景。[方法]对49头格尔木牦牛mtDNA D-loop区部分序列进行了测定,后使用DnaSP 5.10.01、Arlequin 3.11和MEGA 5.05等生物信息学软件确定其多态位点和单倍型数目,计算核苷酸多样度和单倍型多样度大小,并进行系统发育分析。[结果]在截取的618 bp格尔木牦牛D-loop区分析序列中,排除1处插入(缺失)后共检测到45处多态位点,包括10处单一多态位点和35处简约信息位点;根据序列间核苷酸变异共确定了18种单倍型,其中单倍型H4为优势单倍型,核苷酸多样度为0.015±0.008,单倍型多样度为0.911±0.022。与野牦牛及大通、天祝、金川等其他家牦牛品种相比,格尔木牦牛群体单倍型多样度和核苷酸多样度值均较高,表明该群体具有丰富的母系遗传多样性。以美洲野牛为外群,邻接法(即NJ法)构建的系统发育树结果显示:格尔木牦牛群体18种单倍型分布在A、B、C、D和G 5种单倍型组中,且聚为3个大的分支,提示格尔木牦牛由3个母系支系组成,拥有3个母系起源。[结论]格尔木牦牛群体具有丰富的母系遗传多样性,由3个母系支系组成,推测其有3个母系起源。

格尔木地区鸡蜱的调查与防治试验

1基本情况 格尔木市地处青藏高原东北部，青海省西部，柴达木盆地西南缘；由于其地理位置的的特殊性，气候干燥、阳光充足，适宜鸡蜱的生长、繁育和传播。格尔木市农村普遍喜欢养鸡、并且以散养、放养为主。白天鸡在外面四处跑，夜晚收圈，这样的饲养方式更有利于鸡蜱的相互传播。

格尔木地区鸡蜱的调查与防治

鸡蜱是畜禽体表的一类外寄生虫,发生在格尔木市的是一种软蜱,学名为"波斯锐缘蜱种,"是一种危害严重而且又不易防治的寄生虫病。总结了该软蜱的生活习性、危害性及调查情况,并经防治试验提出综合性防治措施。

格尔木地区绵羊细菌性血红蛋白尿病的调查与防制

绵羊细菌性血红蛋白尿病由D型溶血性梭状芽孢杆菌引起,该菌是一种严格厌气菌,不易培养,不稳定,可溶解绵羊的红细胞。该病特征是血红蛋白尿和肝脏坏死,尸僵不全。剖检时,血凝不良,皮下黄染,血液透明度增加,腹水增多呈透明红色液体。以秋末冬初多见,主要呈散发,有时呈地方性流行。有肝片吸虫寄生的地方和羊黑疫病常发地区更易发生。目前没有有效的治疗方法,只能以预防为主,主要是驱除绵羊体内的肝片吸虫,杀灭肝片吸虫的中间宿主椎实螺,同时注射羊黑疫疫苗。

格尔木地区羔羊腰麻痹病的调查与预防试验

羔羊腰麻痹病呈散发或地方性流行,主要发生在春夏之交,死亡率高。其特征为羔羊行走时后躯摇摆,逐渐呈现腰麻痹,发展为卧地不起,最后导致死亡。解剖不见任何症状,切片检查仅见脊髓有小的出血灶,脊细胞变性。采集病料,用各种途径感染健康羔羊,均不感染。在母羊怀孕初期用0.3%～0.5%硫酸铜溶液给羊饮水,能取得明显的预防作用。该病的发病机理目前还不太清楚。但从预防试验结果可知,可能跟缺乏铜元素有关。

格尔木山羊绒毛品质分析

对格尔木地区山羊绒毛品质进行物理性能测定。结果：改良山羊净绒率５５．４９％，绒纤维细度１３．０４～１４．８４μｍ，绒纤维长度６．１２ｃｍ，绒纤维强力５．７ｃＮ，绒纤维伸度４０．１１％，是名符其实的优等毛纺原料。

猪流行腹泻疫病诊断及治疗研究

猪流行性腹泻症状的集中性暴发是由一种具有较强传染能力的猪流行性腹泻病毒引起的,从而出现以腹泻、脱水为主要症状的肠道疾病。该疫病多发于各年龄段的猪,但仔猪更易受到感染,在季节偏好上,冬季为高发时期。该疫病的发病特征与传染性肠胃炎十分相似。

牛水疱性口炎的诊断与防控

牛水疱性口炎患病牛主要表现为口腔出现水疱,采食量下降,生长缓慢,有时会继发感染其他疾病而死亡。为在牛养殖管理过程中及时发现和有效处理牛水疱性口炎,降低该病感染率和保证治疗效果,探讨了牛水疱性口炎的发生流行特点、临床症状、病理变化、诊断方法和防治措施。

浅议兽医药房的管理

随着生活水平的不断提高,人们对绿色、环保、低毒、无残留的健康食品需求量越来越大,因此对兽药合理化用药和安全用药也越来越受到社会的关注和重视,为了确保其安全用药,须加强兽医药房的管理工作,加强药房的管理应该在日常工作中着重注意以下几个方面.……

柴达木牛和蒙古牛Y染色体基因组遗传多样性与父系起源研究

旨在从基因组水平探究柴达木牛和蒙古牛的父系遗传多样性和起源进化关系。本研究采用全基因组重测序技术对柴达木牛品种5个不同地理群体共计22个个体和蒙古牛23个个体的Y染色体单拷贝基因区进行SNP扫描,使用生物信息学方法分析其父系遗传多样性和系统发育关系。结果表明,22头柴达木牛共定义了4种单倍型,其单倍型多样度为0.610±0.093,核苷酸多样度为0.074±0.015,而23头蒙古牛共确定了10种单倍型,其单倍型多样度为0.925±0.025,核苷酸多样度为0.137±0.013,表明柴达木牛相比蒙古牛其父系遗传多样性较低。构建的系统发育树和单倍型网络图表明,22头柴达木牛明显地分为Y1(18.2%)和Y2(81.8%)两个单倍型组,其中Y2为优势单倍型组,Y2单倍型组又包括Y2a(18.2%)与Y2b(63.6%)两种亚单倍型组,其中Y2b亚单倍型组占优势,表明柴达木牛有Y1与Y2两个父系起源;蒙古牛也拥有Y1(17.4%)和Y2(82.6%)两个父系起源,但Y2单倍型组以Y2a为主要亚单倍型组(47.8%)。上述结果表明,柴达木牛和蒙古牛具有相似的父系遗传组成,但考虑到柴达木牛的父系遗传多样性较低,故建议加大该品种内群体间种公牛的基因交流,提高其遗传多样性水平。本研究为明确柴达木牛和蒙古牛父系遗传差异,开展其种质资源的保护和开发利用提供了理论依据。

基层兽医诊治畜禽疾病的误区及对策

很多地区的基层兽医多是高中毕业,虽然经过了较为系统的岗前培训教育,但是实际操作能力偏低。因此经常对疾病的临床症状无法做出准确判断,延误了给畜禽疾病治疗的最佳时机,给畜禽造成了一些用药过多、治疗整体效果较差的后果。1误区1.1疫苗使用不当很多基层兽医缺乏实践经验,在没有对畜禽疾病进行明确的诊断的情况下,凭借习惯和以往的经验或是平时了解的知识理论,对患后畜禽用药治疗或注射疫苗等。

绿原酸对仔猪机体抗氧化性能的影响

本试验旨在研究不同剂量的绿原酸对仔猪机体抗氧化性能的影响,探讨绿原酸在仔猪日粮中最适的添加剂量。试验选择21日龄体重约7.00kg的“杜×长×大”三元杂交断奶仔猪400头,按照单因素试验设计将其分为4组,每组10个重复,每个重复10头。对照组断奶仔猪饲喂不添加绿原酸的基础日粮,试验组断奶仔猪分别饲喂在基础日粮中添加250、500和1000mg/kg的绿原酸后配制而成的试验日粮。试验为期8周,试验结束时采集各组断奶仔猪血液,用以检测血清中抗氧化酶活性。结果表明,与对照组仔猪相比,日粮中添加250、500和1000 mg/kg的绿原酸可以显著降低断奶仔猪血清中丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平(P<0.05),添加500和1000mg/kg的绿原酸可以显著提高抑制羟自由基能力(inhibitionof hydroxyl radicals,CIHR),提高谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)和过氧化氢酶(catalase,CAT)的活性以及总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)(P<0.05)。绿原酸对断奶仔猪血清中超氧化物歧化酶(superoxi dedismutase,SOD)活性影响不显著(P>0.05)。研究表明,在断奶仔猪日粮中添加适量的绿原酸可以增强仔猪机体的抗氧化性能,最适添加水平为500 mg/kg。

羊包虫病优化防控技术方案探讨

伴随着畜牧养殖业的快速发展,青海省格尔木市的羊养殖规模逐渐扩大,尤其是藏羊的养殖数量显著增加,改善了区域的经济环境,提高了农牧民群众的经济收入。但在羊饲养过程中,经常会受到多种传染性疾病的威胁,其中包虫病是一种危害较为严重的人畜共患传染性疾病,如果没有采取有效措施进行防范,势必会引发一系列的公共卫生安全事件,所以加强对该种疾病防控方案的优化调整,对保证养羊业健康发展有很大帮助。本研究在对羊包虫病的流行特点、临床症状进行探讨的基础上,进一步明确了羊包虫病的优化防控技术方案,希望对提升包虫病防治成效有一定帮助。

陕北地区秦川牛及其多个杂交后代群体的遗传多样性

为了解陕北地区黄牛的遗传多样性及遗传背景,采用直接测序技术对55头饲养在陕北榆林地区的秦川牛及其多个杂交后代群体的线粒体DNA D-loop区826bp序列进行测定。结果表明,榆林地区黄牛D-loop区序列A+T平均含量为61.5%,G+C含量38.5%;共检测到33种单倍型和84个变异位点,核苷酸多样度(π)为0.021 43,单倍型多样度(h)为0.970,表明陕北榆林地区的黄牛具有丰富的遗传多样性。NJ法聚类结果显示,该地区的黄牛品种或群体有2个母系起源。

野牦牛及青海地方牦牛品种全线粒体基因组母系遗传多样性、分化及系统发育分析

旨在从分子水平上探究野牦牛及青海地方牦牛品种的母系遗传多样性、群体遗传结构、亲缘关系和遗传背景。本研究在测定青海省4个地方牦牛品种(即青海高原、环湖、雪多和玉树牦牛)22条全线粒体基因组(Mitogenome)序列的基础上,从GenBank下载了已公布的野牦牛及上述4个地方牦牛品种的142条相应序列,使用BioEdit 7.2.5、Arlequin 3.11和Network 10.1等软件对共计164条线粒体基因组序列进行综合分析。结果显示:1)根据序列间核苷酸变异共确定了115种单倍型,其中野牦牛和青海地方牦牛品种分别拥有22种和93种单倍型;在野牦牛和青海高原、环湖、雪多、玉树牦牛中分别检测到22、26、18、23、19种特有的单倍型。遗传多样性分析显示,野牦牛单倍型多样度最高(0.9928±0.0144),且高于4个青海地方牦牛品种的单倍型多样度(0.9731±0.0077);4个青海地方牦牛品种单倍型多样度大小依次为:雪多牦牛(0.9885±0.0126)、玉树牦牛(0.9758±0.0187)、青海高原牦牛(0.9730±0.0166)和环湖牦牛(0.9393±0.0278)。2)野牦牛与环湖牦牛之间的固定分化指数值(F_(ST)值)最大(0.0412),分化程度最高,而与玉树牦牛间的F_(ST)值最小(-0.0088),分化程度最低。青海4个地方牦牛品种中,雪多牦牛与青海高原牦牛之间F_(ST)值最大(0.0358),分化程度最高,而雪多牦牛与环湖牦牛间F_(ST)值最小(0.0112),分化程度最低。3)聚类分析显示,4个青海地方牦牛品种各自为1类,存在明显的母系遗传差异。相比而言,环湖牦牛和雪多牦牛聚类较近,青海高原牦牛和玉树牦牛聚类较近,而野牦牛与玉树牦牛聚类关系更近,各品种(群体)间的聚类结果与其分化程度、地理分布一致。4)系统发育分析表明,115种单倍型分布在3个大的母系遗传分支(即Mt-Ⅰ、Mt-Ⅱ和Mt-Ⅲ),其中Mt-Ⅰ支系所占比例为72.17%,由A、B、E和F 4种单倍型组构成;Mt-Ⅱ支系包括C、D和H 3种单倍型组,占26.09%;而Mt-Ⅲ支系只包含G单倍型组,由雪多牦牛和野牦牛所拥有,所占比例为1.74%,提示牦牛有3个母系起源。综上所述,野牦牛和青海4个地方牦牛品种均具有丰富的母系遗传多样性,其多样性水平由高到低依次为野牦牛、雪多牦牛、玉树牦牛、青海高原牦牛和环湖牦牛。青海4个地方牦牛品种间及与野牦牛间的遗传分化程度均较弱,但各自拥有特有的母系遗传信息,存在明显的母系遗传差异。野牦牛和青海家牦牛品种由3个母系支系组成,推测牦牛有3个母系起源。