三金片药效学实验研究

三金片具有较强的抗菌作用;可明显抑制二甲苯所致的小鼠耳肿、角叉菜胶所致的大鼠足肿和纸片所致的大鼠肉芽肿,能显著提高小鼠热板致痛的痛阈、降低扭体反应小鼠的扭体次数;明显增加大鼠的排尿量;并可明显提高氢化可的松抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及指数、外周血T淋巴细胞百分率及环磷酰胺抑制的半数溶血值。

用聚丙烯酰胺微波高压合成金纳米粒子

以聚丙烯酰胺 ( PAAm )作还原剂、分散剂和稳定剂 ,采用微波高压液相合成法制备了深红色、紫红色、蓝紫色金纳米粒子 ,其粒径分别为 8.3、30和 6 0 nm。研究了其吸收光谱和共振散射光谱特征。深红色金纳米粒子在 5 2 4 nm处产生最大吸收峰 ,在 5 70 nm处产生最大共振散射峰 ;紫红色金纳米粒子在 5 4 2 nm处产生最大吸收峰 ,在 5 5 0 nm处产生最大共振散射峰 ;蓝紫色金纳米粒子在 5 30和 6 2 0 nm处产生 2个吸收峰 ,在 5 5 0 nm处产生最大共振散射峰。固定 m( PAAm) /m( Au( ) ) =1 9,当同时改变聚丙烯酰胺和 Au( )的浓度 ,可获得不同浓度 ( 0～ 5 .0× 1 0 - 4 g/L)的粒径为 8.3nm的深红色金纳米粒子溶液。

蛋白质与三氯乙酸相互作用的共振散射光谱研究及分析应用

三氯乙酸 (TCA)与酪蛋白、明胶、γ 球蛋白、HSA、BSA结合形成缔合微粒 ,均使体系的共振散射信号显著增强 ,在 4 70nm处产生一共振散射峰。在选定条件下 ,几种蛋白质在一定浓度范围内与I4 70nm 呈线性关系。建立了定量测定蛋白质的共振散射光谱分析新方法。该法操作简便 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,重现性较好 ,可用于多种蛋白质的测定。本法应用于合成样品及人血清样品中蛋白质的定量分析 ,结果满意。

气相色谱法测定桂林西瓜霜中冰片及薄荷脑的含量

采用气相色谱法，选择萘为内标物，测定桂林西瓜霜中冰片及薄荷脑的含量，可作为该制剂质量控制指标之一。

磷钼杂多酸与蛋白质相互作用的共振散射光谱研究

磷钼杂多酸与蛋白质反应形成粒径为 80 nm的复合纳米微粒 ,在 470 nm处产生一个共振散射峰。该纳米微粒和界面的形成是导致散射光信号增强的根本原因。在选定条件下 ,建立了一个线性范围为 6.0×10 -8～ 5 .0× 10 -5g/ m L 及检出限为 2 .0× 10 -8～ 1.0× 10 -7g/ m L 的测定人血清白蛋白和酪蛋白的共振散射光谱新方法。该法具有灵敏度高、操作简便、准确度好、测定范围宽等特点 ,已用于合成样品和人血清样品分析 ,结果令人满意。

染料分子对硫纳米微粒共振散射光谱的影响

在聚丙烯酰胺存在下液相硫纳米微粒在 470nm处产生 1个强共振散射峰 ;在可见光范围内无吸收峰且吸收值较小。硫微粒质量浓度在 0 0 5～ 1 0mg/L范围内与I4 70nm间有良好线性关系。研究了乙醇、丙酮 ,以及溴酚蓝、溴甲基紫、结晶紫、亮绿等有机染料对硫纳米微粒共振散射的影响。结果发现 ,染料分子吸收是产生共振散射峰的一个重要原因 ;随着染料分子非辐射吸收值的增大 ,硫纳米微粒共振散射光强度降低。实验证明 ,溴酚蓝浓度在 0～ 1 0× 10 -5mol/L范围内 ,在溴酚蓝最大吸收波长 5 90nm处的ΔI590nm与溴酚蓝浓度呈线性关系。

荧光分光光度法测定人脑脊液中左氧氟沙星的浓度

目的 :建立荧光分光光度法测定人脑脊液中左氧氟沙星浓度的新方法。方法 :以三氯乙酸为蛋白沉淀剂 ,加醋酸 醋酸钠缓冲液 (pH4.0 )后测荧光强度。结果 :激发波长为 2 94nm ,发射波长为 496nm ,浓度在 0 .1～ 5 .0μg/ml范围内线性关系良好。标准曲线回归方程为Y =47.482 6X +2 .85 2 4,相关系数r=0 .9998,平均相对回收率为 98.2 % ,变异系数为 2 .16 % ,结论 :本方法操作简便 。

奎宁-[PtI_6]^(2-)缔合微粒体系的光谱特性及分析应用

在 0 0 2mol·L-1HCl介质中 ,红色 [PtI6]2 -配合物离子与奎宁作用生成紫红色PtI6 奎宁缔合微粒 ,在 310 ,4 0 0 ,4 70 ,6 10nm处产生 4个瑞利散射峰 ;在 35 0～ 70 0nm波长范围的吸光度值均增大 ,4 5 0nm荧光峰猝灭。在选定条件下 ,奎宁浓度在 0～ 4 0× 10 -6mol·L-1范围内与A62 0nm成正比 ,摩尔吸光系数ε62 0nm为 1 31× 10 4L·mol-1·cm-1。实验结果表明 ,奎宁缔合微粒的形成是导致瑞利散射信号增强和荧光猝灭的根本原因 ,而缔合微粒的颜色是共振散射所致。

痕量钯的动力学极谱分析

基于在１００℃醋酸盐缓冲溶液中，Ｐｄ（Ⅱ）对孔雀绿氧化次磷酸钠有显著的催化作用，且该作用过程能被单扫描示波极谱跟踪这一实验事实，建立了一个动力学分析钯的新方法，方法的灵敏度和线性范围分别为０．１和０．２５～１１μｇ／ＬＰｄ，已用于催化剂中痕量钯的分析．

柠檬酸的催化光度分析法研究及应用

在pH3．3的Clark－Lubs缓冲溶液中，痕量柠檬酸对重铬酸钾氧化硫酸对甲胺基苯酚这一缓慢显色反应具有很强的催化作用。本文以该有色产物作指示组分，采用分光光度法研究了利用该指示反应催化测定柠檬酸的影响因素，建立了一个检出限和测定范围分别为0．05μg／ml和0．1～20μg／ml柠檬酸的催化光度法，并用于饮料、农药样品中柠檬酸的测定，结果满意。

清热消炎复方制剂抗流感病毒作用的研究

为评价清热消炎复方制剂(简称AI)的抗流感病毒活性,我们以病毒唑为对照,通过在体外观察病毒致细胞病变效应(CPE)、MTT细胞染色检查病毒抑制率和检测病毒血凝滴度;在体内观察其对染毒小鼠的死亡保护作用,对小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用,以及对小鼠肺内病毒增殖的影响,从而判定其抗流感病毒作用。结果发现AI在160ug/mL时能完全抑制流感病毒在MDCK细胞内的增殖复制作用。体内实验中0.1g/kg,0.5g/kg,1.2g/kg3个剂量均能明显降低染毒小鼠的致死率,延长平均存活时间:降低肺炎小鼠的肺指数和血凝滴度(P<0.01)。其作用与病毒唑相当。结论认为清热消炎复方制剂是一种有效的体内、体外抗流感病毒中药复方制剂。

中药复方有效成分淫羊藿苷的药代动力学研究

目的 探讨中药复方有效成分的变化 ,了解复方配伍后药物成分之间的相互作用。方法 放射性同位素追踪技术 ,观察复方中有效成分淫羊藿苷在动物体内的分布状态。结果 3 H-淫羊藿苷在复方状态 ,经 ig给予小鼠后 ,体内动力学行为符合开放性二室模型 ,并发现复方中其他成分有促进 3 H-淫羊藿苷的吸收和促进与其靶器官结合的作用。结论 证实了中医复方配伍应用的科学性与合理性 ,也为淫羊藿的归经理论提供了科学依据。

小檗碱-[AuI_4]^-缔合纳米微粒体系的吸收光谱研究及分析应用

在 0 0 0 8mol·L-1HCl介质中 ,Au(Ⅲ )与I-形成 [AuI4]-;[AuI4]-和小檗碱 (BB)通过静电引力作用形成疏水性的 (AuI4 BB)缔合物分子。由于 (AuI4 BB)缔合物分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成橙黄色 (AuI4 BB) n 缔合纳米微粒 ,在 5 2 0nm处产生一个共振散射峰 ;其吸收峰仍位于 [AuI4]-的吸收峰 35 0nm处 ,但在可见光范围内的吸光度增大。在选定条件下 ,BB浓度在 0 8× 10 -6～ 2 0× 10 -6mol·L-1范围内与A450nm 呈线性关系。实验结果表明 ,(AuI4 BB) n 缔合纳米微粒的形成是产生共振散射的根本原因。

盐酸小檗碱-十二烷基苯磺酸钠缔合微粒体系的共振散射光谱研究及其分析应用

在pH 4 .80NaAc HAc缓冲介质中 ,盐酸小檗碱 (BH)与十二烷基苯磺酸钠 (DBS)由于静电引力和疏水作用力形成缔合微粒 ,在 4 70nm处有一共振散射峰。随着DBS浓度增大 ,该峰急剧增强 ,即存在缔合微粒的散射光增强效应 ;345nm处的吸光度减弱 ,即存在缔合微粒的减色效应。研究了共振散射光谱测定BH的影响因素 ,提出了测定 (0 .35～ 4 .4 )× 10 -5mol/L盐酸小檗碱的共振散射光谱新方法 ,用于复方黄连素片剂和针剂样品的测定 。

色氨酸的非线性分频荧光研究

色氨酸 (Trp)在 350nm处产生一个荧光峰 ,在 70 0nm处产生一个 (分频 )荧光峰 ,此两峰荧光强度F3 50nm 和F70 0nm 均与Trp浓度 ( 0～ 1× 10 -5mol·L-1 )成线性关系 ,随着Trp浓度增大 ,350和 70 0nm半峰宽(Δλ) 3 50 ,(Δλ) 70 0 缓慢减小 ,而F70 0nm/F3 50nm 值和半峰宽比 (Δλ) 70 0 /(Δλ) 3 50 为一常数 ,此两峰具有相似的荧光特性。

科技进步是企业腾飞的支点

桂林三金药业集团公司狠抓科技进步、发展集约经营,十一年来,取得了持续、快速、健康的发展,公司主要经济指标以45％以上的年均速度递增,净资产由1984年的200万元增长到1995年的8900万元(增长了35.6倍),总资产由1984年的375万元增长到1995年的1.4亿元(增长了37.6倍),1995年完成产值2.

西瓜霜润喉片药效学及毒理研究

1 药效学试验1.1 抗菌作用:当用平板纸片法每张滤纸片的西瓜霜润喉片含量为1mg时,对甲型、乙型溶血性链球菌和肺炎球菌有一定的抑制作用,其抑菌环直径为8mm;而该药量对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌则无抑制作用。平板稀释法试验证明,西瓜霜润喉片对甲型、乙型链球菌,肺炎球菌和白色念珠菌的最低抑菌浓度为25mg/ml。25mg/ml以下的浓度则无抑制作用。对肺炎球菌和白色念珠菌的最低杀菌浓度为25mg/ml,与其抑菌浓度相一致。此浓度以下则无抑菌作用及杀菌作用。