文摘目的 观察微小RNA(miR)-29b-3p对大鼠心房纤维化的作用,探讨其作用机制。方法 选择24只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、腺相关病毒(AAV)-空白转染(NC)组、miR-29b-3p过表达(AAV-miR-29b-3p)组,每组6只。假手术组和模型组分别经尾静脉注射生理盐水和血管紧张素Ⅱ;AAV-NC组和AAV-miR-29b-3p组在第一天分别予尾静脉注射AAV-NC和AAV-miR-29b-3p。检测心房组织miR-29b-3p表达,采用免疫组织化学检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)表达,Western blot法检测大鼠心房消皮素D(GSDMD)表达。结果 与假手术组比较,模型组miR-29b-3p表达明显降低(0.95±0.04 vs 2.74±0.32,P<0.05);与模型组和AAV-NC组比较,AAV-miR-29b-3p组miR-29b-3p表达明显升高(2.38±0.35 vs 0.95±0.04和0.95±0.03,P<0.05)。与假手术组比较,模型组心房纤维化面积、Caspase-1及GSDMD表达明显升高(P<0.05);与模型组和AAV-NC组比较,AAV-miR-29b-3p组心房纤维化面积、Caspase-1及GSDMD表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-29b-3p可减轻心房纤维化,其作用机制与抑制心肌细胞焦亡有关。