扛板归对肝纤维化大鼠肝组织基质金属蛋白酶-1基质金属蛋白酶-2及基质金属蛋白酶抑制剂-1表达的影响

目的:研究中药扛板归对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化大鼠肝组织中MMP-1,MMP-2及TIMP-1蛋白表达的影响。方法:用二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化模型,不同浓度扛板归干预后,取肝脏常规制片并HE染色,观察各组大鼠肝组织病理学改变,免疫组织化学方法检测各组大鼠肝组织MMP-1,MMP-2及TIMP-1蛋白表达的情况。结果:扛板归高、中剂量组中大鼠肝组织MMP-2及TIMP-1蛋白表达较模型组明显降低(P<0.05),扛板归高、中剂量组中大鼠肝组织MMP-1蛋白表达较模型组明显升高(P<0.05)。结论:扛板归具有显著的抗肝纤维化作用,其机制可能通过提高MMP-1表达,降低TIMP-1,MMP-2蛋白的表达而调控细胞外基质的代谢。

雌激素受体α36与肿瘤关系的研究进展

雌激素受体α36(ER-α36)在多种组织中均有表达,尤其是乳腺和子宫。近年研究发现ER-α36在体内通过介导快速非基因组信号传导,参与肿瘤的增殖、侵袭和淋巴结转移等病理生理过程。本文就ER-α36与肿瘤关系的研究进展进行综述。

金属配合物抗肝癌的研究进展

化疗是肿瘤的三大传统疗法之一,自从1969年Rosenberg等发现顺铂具有抗肿瘤活性以来,金属配合物便开始受到越来越多的重视。随着对金属配合物的研究不断深入,新的具有抗肿瘤活性的金属配合物不断涌现出来。笔者综述了金属配合物抗肝癌的主要作用机制(包括诱导肝癌细胞凋亡、影响肝癌细胞周期分布、抑制肝癌细胞侵袭和转移)及新型金属配合物抗肝癌细胞耐药性的研究进展。

酸性神经酰胺酶在肝纤维化及肝癌中的研究进展

酸性神经酰胺酶(acid ceramidase,AC)属神经酰胺酶(ceramidase,CDase),能催化神经酰胺(ceramide,Cer)生成神经鞘氨醇(sphingosine,Sph),后者在神经鞘氨醇激酶(sphingosine kinase,Sphk)的作用下,水解成1-磷酸神经鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P)。神经酰胺(ceramide,Cer),Sph和S1P是体内重要的活性物质,有多种生理功能。AC与多种肝脏疾病密切相关。本文就AC在肝纤维化及肝癌中的研究进展进行综述。

小檗碱对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织Bcl-2、Bax表达及凋亡活性影响

目的:观察小檗碱对大鼠脑缺血-再灌注损伤后神经保护作用及Bcl-2、Bax表达的影响,探讨小檗碱在脑缺血-再灌注损伤中的抗凋亡作用及机制。方法:线栓法建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型,缺血再灌注模型大鼠随机分为模型组、小檗碱低剂量组、小檗碱高剂量组、假手术组,脑缺血2h再灌注24h;分别在再灌注后3h和24h进行神经行为评分,并在再灌注24h后断头取脑。采用连续切片观察组织形态学改变,免疫组织化学技术检测脑组织中Bcl-2、Bax表达的部位及数量。结果:小檗碱组神经功能评分明显低于模型组,且大鼠脑梗死体积较模型组明显缩小,小檗碱高剂量组及低剂量组调高Bcl-2阳性细胞数增多、Bax阳性细胞数减少,Bcl-2/bax的表达比例增加(P<0.05);大鼠额顶部皮质神经元凋亡数目与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。小檗碱高剂量组大鼠额顶部皮质Bcl-2、Bax阳性细胞数,皮质神经元凋亡数目与低剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小檗碱能明显减轻脑缺血再灌注损伤所致的行为障碍,缩小梗死体积,可能通过上调抑凋亡Bcl-2表达、抑制Bax表达,减少细胞凋亡发挥脑保护作用。

扛板归对肝纤维化大鼠肝组织缺氧诱导因子1α及血管内皮生长因子表达的影响

目的研究中药扛板归对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化大鼠肝组织缺氧诱导因子1α（HIF-1α）及血管内皮生长因子（VEGF）蛋白表达的影响。方法72只SD大鼠，按随机数字表法分为六组，每组12只，用二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化模型，不同浓度扛板归干预后，肝脏常规制片并HE染色观察病理形态学改变，免疫组织化学方法检测各组大鼠肝组织HIF-1α及VEGF蛋白表达的情况。结果扛板归高剂量组中HIF-1α及VEGF蛋白表达情况从（-）～（3＋）分别为1只，9只，1只，0只和1只，8只，2只，0只、中剂量组大鼠肝组织HIF-1α及VEGF蛋白表达从（-）-（3＋）分别为1只，7只，2只，0只和1只，6只，3只，0只，与模型组比较均明显降低（P〈0．01）。结论扛板归具有显著的抗肝纤维化，其机制可能通过降低HIF—1α及VEGF蛋白的表达而调控细胞外基质的代谢有关。