HPLC法测定加替沙星胶囊的含量

目的:采用HPLC测定加替沙星胶囊的含量及有关物质。方法:用C18柱,流动相为甲醇-三乙胺-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(39.4:0.6:60),pH为3.5,流速1.0 mL·min～1,293 nm为检测波长。结果:在建立的色谱条件下,加替沙星与其杂质能完全分离,在2.0-20 μg·mL-1范围内,面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为101.5%,RSD为0.7%(n=9)。结论:该方法准确,简便,快捷,重复性好。

高效液相测定加替沙星在大鼠体内的组织分布

目的 建立HPLC测定大鼠肝、肾、肺、脾、心等组织内加替沙星的药物浓度。方法 待测组织匀浆中加入加替沙星与内标环丙沙星后 ,用二氯甲烷提取 ,进行高效液相紫外检测 ,色谱柱为SphweisorbODS柱 (5 μm粒径 ) ,2 0 0mm× 4 6mm ;流动相为 0 0 2mol/L磷酸二氢钾缓冲液 甲醇 -三乙胺 (5 5∶4 4 5∶0 .5 ) ,pH为 3 10 ;流速 1 0ml/min ,检测波长为 2 93nm。结果 本测定方法肝、肾、肺、脾、心组织浓度的线性范围均为 0 0 5～ 4 0mg/L ;相关系数分别为0 9999,0 .996 0 ,0 .9999,0 .9999,0 .9999;肝、肾、肺、脾、心的相对回收率分别为 :91 4 %～ 99 2 % ,98 6 %～10 4 4 % ,99 0 %～ 110 2 % ,90 2 %～ 98 7% ,99 0 %～10 0 0 % ;绝对回收率分别为 :78 5 %～ 92 4 % ,87 7%～94 8% ,98 3%～ 111 6 % ,83 5 %～ 85 7% ,81 4 %～91 7% ;日内、日间变异均小于 10 % ,各组织中加替沙星的最低检测限均为 0 0 4mg/L。结论 加替沙星在各组织中均有分布 ,其中肝、肾分布最多 ,该法测定大鼠各组织中药物浓度精确、灵敏、可靠 ,为加替沙星药代动力学研究提供依据。

鞣质的研究进展

介绍当前鞣质研究的进展情况 ,对鞣质的各种结构类型、提取分离方法、含量测定方法及生理活性进行了总结与评述 。