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K^(+)诱导氰基修饰g-C_(3)N_(4)光催化剂的一步合成及性能
1
作者
李亚莹
薛小刚
+6 位作者
徐芬
孙立贤
王颖晶
廖鹿敏
李彬
邹勇进
张焕芝
《桂林电子科技大学学报》
2023年第4期295-305,共11页
为了提高石墨相氟化碳(g-C_(3)N_(4))的可见光利用率,采用同时加热尿素和氢氧化钾的一步热缩合法制备K^(+)掺杂g-C_(3)N_(4)(CN-K_(x))。XRD、SEM、TEM和EDX图谱分析表明,K^(+)成功地掺杂在g-C_(3)N_(4)上;FTIR和XPS结果证实K^(+)掺杂后...
为了提高石墨相氟化碳(g-C_(3)N_(4))的可见光利用率,采用同时加热尿素和氢氧化钾的一步热缩合法制备K^(+)掺杂g-C_(3)N_(4)(CN-K_(x))。XRD、SEM、TEM和EDX图谱分析表明,K^(+)成功地掺杂在g-C_(3)N_(4)上;FTIR和XPS结果证实K^(+)掺杂后g-C_(3)N_(4)表面有氰基生成;PL、EIS和瞬态光电流响应数据表明,掺杂后形成的氰基与K^(+)之间具有协同作用,这有利于光生电子-空穴的分离和转移,提高光催化活性。光降解实验结果表明,优化后的CN-K_(0.009)样品在80 min内能去除100%的罗丹明B (RhB),且RhB的降解速率达0.054 min^(-1),是纯氮化碳的4.2倍(降解速率为0.013 min^(-1));进一步的带隙分析表明,CN-K_(0.009)的带隙从纯氮化碳的2.67 eV缩短到2.59 eV,这是由于K^(+)辅助聚合的作用增强了可见光吸收和载流子传输。动力学研究结果表明,超氧自由基和空穴(h^(+))主导了RhB氧化过程。另外,CN-K_(0.009)同样能高效降解其他有机污染物,比如碱性品红(91.7%)、刚果红(85.7%)和四环素(74%)。
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关键词
石墨相氮化碳
氰基
钾离子
光催化RhB降解
电荷转移
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职称材料
题名
K^(+)诱导氰基修饰g-C_(3)N_(4)光催化剂的一步合成及性能
1
作者
李亚莹
薛小刚
徐芬
孙立贤
王颖晶
廖鹿敏
李彬
邹勇进
张焕芝
机构
桂林
电子科技大学
材料
科学与工程学院
桂林电子科技大学广西新能源新材料结构与性能协同创新中心
桂林
电子科技大学
广西
信息
材料
重点实验室
出处
《桂林电子科技大学学报》
2023年第4期295-305,共11页
基金
国家重点研发项目(2018YFB1501203,2018YFB1501205)
国家自然科学基金(51971068,5187011196)
+2 种基金
广西新能源材料结构与性能协同创新中心课题(2012GXNSFGA06002)
广西科技计划(AD17195073)
广西科技重大专项(AA17202030-1)。
文摘
为了提高石墨相氟化碳(g-C_(3)N_(4))的可见光利用率,采用同时加热尿素和氢氧化钾的一步热缩合法制备K^(+)掺杂g-C_(3)N_(4)(CN-K_(x))。XRD、SEM、TEM和EDX图谱分析表明,K^(+)成功地掺杂在g-C_(3)N_(4)上;FTIR和XPS结果证实K^(+)掺杂后g-C_(3)N_(4)表面有氰基生成;PL、EIS和瞬态光电流响应数据表明,掺杂后形成的氰基与K^(+)之间具有协同作用,这有利于光生电子-空穴的分离和转移,提高光催化活性。光降解实验结果表明,优化后的CN-K_(0.009)样品在80 min内能去除100%的罗丹明B (RhB),且RhB的降解速率达0.054 min^(-1),是纯氮化碳的4.2倍(降解速率为0.013 min^(-1));进一步的带隙分析表明,CN-K_(0.009)的带隙从纯氮化碳的2.67 eV缩短到2.59 eV,这是由于K^(+)辅助聚合的作用增强了可见光吸收和载流子传输。动力学研究结果表明,超氧自由基和空穴(h^(+))主导了RhB氧化过程。另外,CN-K_(0.009)同样能高效降解其他有机污染物,比如碱性品红(91.7%)、刚果红(85.7%)和四环素(74%)。
关键词
石墨相氮化碳
氰基
钾离子
光催化RhB降解
电荷转移
Keywords
graphitic carbon nitride
cyano group
potassium ion
photocatalytic RhB degradation
charge transfer
分类号
O643.361 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
K^(+)诱导氰基修饰g-C_(3)N_(4)光催化剂的一步合成及性能
李亚莹
薛小刚
徐芬
孙立贤
王颖晶
廖鹿敏
李彬
邹勇进
张焕芝
《桂林电子科技大学学报》
2023
0
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职称材料
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参考文献
引证文献
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