1,2,4,5-苯四甲酸与稀土镨(Ⅲ)的溶剂热合成、晶体结构与性能分析

以溶剂热法合成了一种结构新颖的稀土金属配合物[Pr_2(H_2btc)(btc)(H_2O)_2]_n,[1,2,4,5-均苯四甲酸(btcH_4);均苯四甲酸二氢根(H_2btc);均苯四甲酸根(btc)]。并对该化合物进行了红外、元素分析,X射线粉末衍射分析、热重分析和晶体结构分析。从结构分析中,发现目标化合物中Pr(Ⅲ)稀土金属离子与羧基氧原子和水中氧原子配位成键而生成九配位的配聚物,其中化合物通过[btcH_2]^(2-)和btc^(4-)交替连接而形成三维木梯型的空间拓扑结构。

一维链{[Zn(4,4′-bipyridine)(H_2O)_4]·(4-MBSA)_2(H_2O)}_n配合物的合成、晶体结构及荧光性能分析

以4,4′-联吡啶(4,4′-bipyridine)和4-甲基苯磺酸(4-HMBSA)为配体与金属Zn(II)离子成功合成出了一种{[Zn(4,4′-bipyridine)(H_2O)_4]·(4-MBSA)_2(H_2O)}_n,并对其进行元素分析、红外、晶体结构、荧光、热稳定性分析。通过结构分析,我们发现化合物以4,4′-bipyridine与Zn(II)配位形成一维链正八面体的配位聚合物,4-HMBSA以氢键连接的方式游离于结构之中连接各结构单元形成层状空间结构。

2-丙基-4,5-咪唑二甲酸与Cu(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构及热稳定性分析

以2-丙基-4,5-咪唑二甲酸为配体与金属Cu(Ⅱ)离子成功合成出了[Cu_2(C_8H_9N_2O_4)_6](C_(10)H_9N_2)_2·(C_(10)H_8N2)·(H_2O)_8,并对其进行元素分析、红外、晶体结构和热稳定性分析。通过结构分析,发现化合物以2-丙基-4,5-咪唑二甲酸为配体,以Cu(Ⅱ)为配位中心合成出螺旋桨型单核聚合物,4,4′-联吡啶以氢键连接的方式游离于结构之中连接各结构单元形成窗格型空间结构。

基于复合熔盐低温制备片状α-氧化铝的研究

基于KCl^(-)NaCl^(-)AlF_(3)熔盐体系,采用氢氧化铝为铝源、以氯化钾(KCl)和氯化钠(NaCl)复合熔盐为反应介质、以氟化铝(AlF_(3))为添加剂制备片状α-Al_(2)O_(3)。通过X射线衍射和扫描电子显微镜表征方法研究了氟化铝含量、煅烧温度和保温时间对片状氧化铝形貌和晶型的影响。结果表明,当氟化铝添加量(氟化铝与氢氧化铝的质量比)为5%、煅烧温度为750℃、保温时间为180 min时,可获得片状α-Al_(2)O_(3),其径向尺寸约为5.1μm,径厚比达18,分散性良好。

基于复合熔盐和液态金属制备片状α氧化铝的研究

以氢氧化铝为原料,以氯化钾、氯化钠和氟化铝复合熔盐为反应介质,分别研究了焙烧温度和保温时间对氧化铝产物的形貌和晶型的影响,在焙烧温度为800℃,保温时间为60 min条件下,制备出片状α氧化铝。为了解决熔盐法制备氧化铝过程中产物容易和坩埚烧结在一起,不易取出的问题,在上述实验结果的基础上,以液态铋锡共晶体和铋锡铝合金为反应基底,研究反应基底不同对氧化铝产物成分、形貌和晶型的影响。结果显示,当采用反应基底为液态铋锡铝合金时,产物为纯的片状α氧化铝,且易于从坩埚中取出。

磷杂菲类阻燃剂在环氧树脂中的应用研究进展

简述了磷杂菲类阻燃剂的阻燃机理;阐述了近十年来反应型磷杂菲阻燃剂和添加型磷杂菲类阻燃在环氧树脂中的应用,并综述了其应用材料的热稳定性能和阻燃性能,对其发展趋势作了总结和展望。

含磷/氮/硫协效阻燃剂的合成及对环氧树脂的阻燃作用

本文以DOPO(9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物)、苯甲醛和4,4’-二氨基二苯砜(DDS)为原料,一锅法合成了含磷、氮、硫的化合物PNS。以PNS为阻燃剂,双酚A型树脂DGEBA为基材,DDS为环氧固化剂,制备了阻燃环氧固化物PNS/DGEBA/DDS,研究了PNS对DGEBA阻燃性能的影响,并与商业化有机磷阻燃剂DOPO作对比,同时初步探讨了PNS的阻燃机理。研究结果表明,PNS呈现磷/氮/硫协效阻燃作用,具有比DOPO更优异的残炭生产促进作用、抑烟效果和阻燃作用。在体系磷含量为1.5 wt%时,PNS-1.5/DGEBA/DDS的LOI值高达33.2%,并获UL 94最高阻燃级别V-0级,总烟释放量相较于DOPO-1.5/DGEBA/DDS降低15.4%,DGEBA/DDS降低2.86%,呈现良好的抑烟性能。

三氟乙亚胺酰卤合成2-三氟甲基喹啉的应用进展

2-三氟甲基喹啉具有显著的药理活性而广泛应用于医药研发。直接氟化法制备2-三氟甲基喹啉缺乏普遍性及实用性,采用含氟砌块法可以实现含氟基团的精准定位及目标化合物的大剂量合成。N-芳基三氟乙亚胺酰卤是一种重要的含氟砌块,因其活泼的化学性质而广泛应用于含氟含氮杂环化合物的合成。综述了近年来以N-芳基三氟乙亚胺酰卤及其衍生物如氨基烯基酮、炔基亚胺等为原料合成2-三氟甲基喹啉的研究进展,系统叙述了每种方法的研究过程及可能的反应机理,并对每种方法的优点及缺点进行了简单的论述。最后,结合当前有机合成的发展趋势对进一步发展2-三氟甲基喹啉的合成方法进行了展望。

含亚胺结构新型磷-氮协效阻燃化合物的合成及对环氧树脂的阻燃作用

采用醛胺缩合反应,以4-(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环己内磷酰基)苯甲醛(PCHO)分别与对苯二胺、乙二胺反应合成两种磷酸酯-亚胺双官能化合物阻燃剂(FR:N 1,N 4-二[4-(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环己内磷酰氧基)苯基亚甲基]-1,4-苯二胺(PNB)和N 1,N 2-二[4-(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环己内磷酰氧基)苯基亚甲基]-1,2-乙二胺(PNE)),研究了FR对4,4′-二氨基二苯砜(DDS)固化双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂(DGEBA)体系的阻燃作用及阻燃机理。研究发现FR的引入显著提高了DGEBA/DDS在700℃时的残炭率(R c),同时提升了材料的阻燃性能,其中以乙二胺合成的PNE阻燃性能显著优于以苯二胺合成的PNB。当磷添加质量分数为1.5%时,PNE-1.5/DGEBA/DDS在N 2气下的R c为35.1%,在空气下的R c为14.4%,极限氧指数(LOI)为33.2%,并可达阻燃等级UL-94最高阻燃级别V-0级。同时,PNE-1.5/DGEBA/DDS相较于DGEBA/DDS保持了弯曲强度和76%以上的冲击强度,机械性能显著优于PNB-1.5/DGEBA/DDS。通过阻燃机理分析FR在DGEBA/DDS体系中具有凝聚相、气相及磷-氮协效共同作用的阻燃特点。磷酸酯-亚胺双官能团化合物FR对环氧树脂体系具有良好的阻燃作用,其中PNE阻燃效率高、机械性能负面影响小,具有潜在应用价值。

有机磷阻燃剂阻燃环氧树脂的研究进展

近年来随着科技的发展,环氧树脂材料被广泛应用于生产生活的各个部门,但由于其高度的易燃性限制了它更广的应用范围。阻燃剂可有效提高环氧树脂的阻燃性能,有机磷系阻燃剂作为无卤阻燃剂,具有阻燃高效、低烟、低毒的显著优点,在阻燃剂领域内备受关注。本文综述了近10年来有机磷阻燃剂在环氧树脂阻燃改性方面的研究概况,着重介绍了磷杂菲类、磷(膦)酸酯类、磷酰胺类、环三磷腈类等有机磷阻燃剂在环氧树脂中的阻燃效果,并对其发展趋势作了总结和展望。

化学类专业《物理化学》课程思政教学探究

物理化学是化学类专业的核心课程,具有课程思政建设的必要性和重要意义。笔者等人通过修订物理化学教学大纲,明确了课程育人目标,在教学实践过程中从科学家事迹、经典理论、科技发展前沿、生产生活应用和中国传统文化等五个方面挖掘课程思政元素,展开教学,落实课程思政育人理念,并通过形式多样化的考核方式评价课程思政教学效果,旨在探究实现知识传授、能力培养与价值引领有机融合的有效途径,守好物理化学课程育人的这段"渠"。

磷杂菲化合物的合成与阻燃EP/PET复合材料的性能研究

合成了一种磷杂菲化合物(POH),并将其添加到双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂(DGEBA)/4,4’一二氨基二苯砜(DDS)与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的复合体系中,制备了一系列复合材料POH/PET/DGEBA/DDS。通过极限氧指数(LOI)测试、垂直燃烧(UL-94)测试、热重分析(TGA)和三点弯曲测试了POH/PET/DGEBA/DDS的阻燃性能、热稳定性能和机械性能。实验结果表明:当体系含磷量达1.5wt%时,POH-1.5/PET/DGEBA/DDS在700℃的残炭生成量高达43.9%,LOI值达32.5%,并达UL-94 V-0级,呈现了优异的阻燃效果。

氮自掺杂碳量子点的合成及其在细胞成像中的应用

以特色农产品废弃物马蹄皮为原料,通过水热法合成了氮掺杂碳量子点(N-CQDs),对温度及反应时间等合成条件进行了优化。在最佳合成条件下,得到量子产率为22%的N-CQDs,对其结构、形貌、组成、荧光及电化学性能进行分析。实验结果表明,N-CQDs稳定性良好,表现出更优异的荧光性能和电化学性能,且具有良好的生物相容性和细胞膜穿透性,可用于细胞内多色细胞成像。本研究为促进NCQDs的绿色合成及其在生物医学领域的应用提供了新的思路。