目的探讨微生态制剂联合曲美布汀治疗功能性便秘的疗效。方法将121例功能性便秘患者随机分成A、B2组,A组(65例)曲美布汀200 m g,每日3次饭前口服,培菲康2粒,每日3次饭后口服;B组(59例)仅给予曲美布汀200 m g,每日3次饭前口服。疗程均为4...目的探讨微生态制剂联合曲美布汀治疗功能性便秘的疗效。方法将121例功能性便秘患者随机分成A、B2组,A组(65例)曲美布汀200 m g,每日3次饭前口服,培菲康2粒,每日3次饭后口服;B组(59例)仅给予曲美布汀200 m g,每日3次饭前口服。疗程均为4周,观察2组总有效率和药物不良反应。结果 A组患者总有效率为90.77%,B组为69.50%,2组比较差异有统计学意义。A组有4例服药后出现头痛,4例感觉轻微腹鸣;B组4例出现头痛,3例患者感觉轻微腹鸣。均未影响治疗,症状能自行缓解或消失。结论微生态制剂联合曲美布汀治疗功能性便秘,患者依从性好,不良反应轻微,效果满意。展开更多
文摘目的探讨微生态制剂联合曲美布汀治疗功能性便秘的疗效。方法将121例功能性便秘患者随机分成A、B2组,A组(65例)曲美布汀200 m g,每日3次饭前口服,培菲康2粒,每日3次饭后口服;B组(59例)仅给予曲美布汀200 m g,每日3次饭前口服。疗程均为4周,观察2组总有效率和药物不良反应。结果 A组患者总有效率为90.77%,B组为69.50%,2组比较差异有统计学意义。A组有4例服药后出现头痛,4例感觉轻微腹鸣;B组4例出现头痛,3例患者感觉轻微腹鸣。均未影响治疗,症状能自行缓解或消失。结论微生态制剂联合曲美布汀治疗功能性便秘,患者依从性好,不良反应轻微,效果满意。