DPYD和GSTP基因多态性对结直肠癌患者术后辅助化疗XELOX方案相关毒性的影响

研究二氢嘧啶脱氧酶(DPYD)和谷胱甘肽-s-转移酶P(GSTP)基因多态性对结直肠癌患者术后辅助化疗XELOX方案相关毒性的影响。2018年9月至2020年2月于我院接受术后辅助化疗的138例结直肠癌患者纳入研究。所有受试者均接受XELOX方案实施化疗。采集每例受试者的静脉血5 mL,进行基因组DNA提取,采用生物系统获得的Taq Man-SNP基因分型试验,经由实时PCR对DPYD*2A基因、DPYD*5A基因、DPYD*9A基因以及GSTP1-105基因多态性实施基因分型。分析上述基因多态性和结直肠癌患者术后辅助化疗XELOX方案相关毒性的关系。DPYD*2A基因分型结果均为野生型GG,并无多态性;DPYD*5A基因分型结果为野生型AA共90例,杂合突变型AG为43例,DPYD*5A基因纯合突变GG型5例;DPYD*9A基因分型结果野生型TT为112例,杂合突变型TC为26例;GSTP1-105基因分型结果为野生型AA共110例,杂合突变型AG共23例,纯合突变GG共5例。138例结直肠癌患者XELOX方案相关毒副反应发生情况按照发生率从高到低的顺序,依次为神经毒性、手足综合征、呕吐、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白下降、腹泻、皮疹,发生率分别为44.93%、40.58%、28.99%、24.64%、23.91%、19.57%、15.94%、12.32%。血小板减少、腹泻与DPYD*9A基因多态性有关(均P<0.05),而白细胞减少、血红蛋白下降、手足综合征、呕吐、神经毒性、皮疹与DPYD*9A基因多态性无关(均P>0.05)。亦未见GSTP1-105基因与以上毒副反应相关(P>0.05)。DPYD*9A基因多态性和结直肠癌患者术后辅助化疗XELOX方案毒性密切相关,具有作为其预测生物标志物的潜力。

转录因子FOXA1在非小细胞肺癌表达及与临床病理特征之间的关系

目的探讨转录因子FOXA1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法采用RT-PCR方法检测NSCLC细胞株中FOXA1 mRNA的表达。选择2012年11月至2014年12月在广州医科大学附属肿瘤医院行连续手术治疗符合本研究需要的43例经病理证实的NSCLC患者的肺癌组织和癌旁组织,采用RT-PCR及Western blot方法检测肺癌组织及对应的癌旁组织中FOXA1 mRNA及蛋白表达,并探究FOXA1与肺癌患者临床病理特征之间的关系。结果在H460细胞中FOXA1 mRNA的表达显著高于在其他细胞中的表达,而在95C细胞中FOXA1mRNA表达最低,95D细胞FOXA1 mRNA的表达是95C细胞的2.3倍。FOXA1 mRNA在NSCLC组织中的表达(0.731 1±0.095 26)显著高于癌旁组织(0.485 6±0.055 68),差异有统计学意义(P<0.05);其与年龄有相关(P<0.05),与性别、吸烟史、家族史、病例分型、肿瘤大小及淋巴结转移无明显相关(P>0.05)。FOXA1蛋白在NSCLC组织中的表达与癌旁组织无明显区别(P>0.05);其与性别、吸烟史、家族史、病例分型、肿瘤大小及淋巴结转移无明显相关(P>0.05)。结论 FOXA1 mRNA在NSCLC组织中及侵袭性强的NSCLC细胞株高表达,可能在NSCLC发生发展过程中起重要作用。