1995-2005年广东省梅州市性病流行状况分析

目的:分析广东省梅州市1995-2005年性病(STD)流行状况和特征,探讨性病防治策略。方法:对历年来梅州市“性病疫情报表”提供的各种数据进行统计、回顾性分析。结果:梅州市性病发病呈缓和平稳趋势,近5年平均发病率55.75/10万,接近全省水平;地域分布以梅县为主;各种性病均有报告,其中梅毒、非淋菌性尿道(宫颈)炎(NGU)、生殖器疱疹等增长迅速,表明梅州市已进入性病流行期。结论:有关部门需加大性病防治力度,全社会各方面共同参与,遏止性病的进一步蔓延。

广东省梅州市2008～2010年性传播疾病流行病学分析及防治对策

目的:分析近3年梅州市的性传播疾病流行特征,探讨防治对策。方法:对2008～2010年梅州市8个县(市区)通过国家疾病预防控制系统报告的病例资料进行统计、分类,并将发病的增幅、病种构成和人群分布等情况进行分析。结果:梅州市2008至2010年性传播疾病共发病8229例,发病率分别为41.4/10万、53.98/10万6、6.75/10万,呈逐年增长趋势,3年平均发病率是54.04/10万,略低于2005年前的近5年平均发病率(55.75/10万)。发病数最多的是梅毒,占46.75%,病种除淋病逐年下降外,其它均呈增长趋势,生殖道沙眼衣原体增长幅度最大。发病以男性为多,男女比例为1.2∶1。发病集中在20～49岁性活跃年龄,占68.8%。职业以农民最多,占30.3%。病例主要集中在梅江区、梅县的市中心。结论:梅州市性病流行趋势不容乐观,梅毒、艾滋病、HIV发病数呈逐年增长趋势,淋病仍占较大比例,严重威胁人民健康。采取各种有效防治措施刻不容缓。

梅州市结核病防治医防合作实施效果

目的:探索梅州市结核病防治医防合作实施效果。方法:2009年1月～2010年6月对结核病防治实施医防合作,将实施前2007年6月～2008年12月为对照组,分析比较实施前后肺结核患者的转诊率、转诊到位率、追踪率、追踪到位率和总体到位率的变化情况。结果:实施后肺结核患者转诊到位率为34%,追踪到位率为63.85%,总体到位率为76.17%,均较实施前有明显提高,差异有显著性(P<0.01)。结论:实施医防合作能有效提高结核患者转诊和追踪工作水平,根本解决医疗机构对肺结核患者仅治不管的问题[1]。

梅州市糖尿病人生存质量调查研究

目的 探讨梅州市糖尿病人生存质量。 方法 采用糖尿病 (DM)患者生存质量 (QOL)特异性量表 ,于 2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 1年 12月对梅州城区四间医院确诊的 DM患者进行问卷调查 ,资料采用 SPSS统计软件分析。 结果 DM患者 QOL 明显下降 ,其中心理 /精神的影响最大 ,其次为对生理功能的影响 ,对社会关系的影响 ,治疗对患者的影响 ,而且生理功能改变越明显者 ,其他三项影响也越大。 结论 提高在采取综合治疗 DM患者时 ,应着重加强患者的心理支持 ,精神疏导 ,使其正确对待疾病 ,改善不良情绪 ,积极配合治疗。

梅州市儿童糖尿病人生存质量调查分析

【目的】 评价梅州市儿童糖尿病人生存质量。 【方法】 采用糖尿病 (DM )患者生存质量 (QOL)特异性量表。于 2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 3年 6月对梅州市城区四间医院确诊的儿童DM患者进行问卷调查 ,共收集有效问卷 46例。 【结果】 儿童DM患者QOL明显下降 ,其中心理 /精神的影响最大 ,其次为对社会关系的影响 ,治疗对患儿的影响 ,而对生理功能的影响最小 ,但生理功能改变越明显者 ,心理 /精神及治疗对患儿的影响也越大 ,而对社会关系的影响小。 【结论】 通过健康教育行为的干预 ,使病人心理适应 ,乐于接受治疗 ,减少并发症的发生及治疗过程中的负面影响 ,以保证患儿生长发育不受影响 ,改善其QOL。

梅州市短程化疗全程督导治疗涂阳肺结核效果分析与评价

目的:分析和评价我市七年来采用短程标准化疗方案全程督导管理治疗涂阳肺结核的效果,为今后结核病防治的科学管理和规范治疗提供依据。方法:对2002～2008年梅州市辖区内常住人口中确诊登记并治疗管理的涂阳肺结核患者资料进行综合分析、管理评价和化疗效果分析。结果:全市登记的14427例涂阳肺结核患者中,完成规范治疗14046例,治愈13835例,强化期末痰菌阴转率为95.09%,治愈率为95.89%。结论:对涂阳肺结核患者实施短程标准化疗方案全程督导管理,能够在不住院情况下有效管理患者,保证患者规则用药,按时痰检,有较高痰菌阴转率和治愈率,减少传染源,有效控制结核病的流行。

梅州市糖尿病患者生存质量调查

目的探讨梅州市糖尿病(DM)患者生存质量。方法采用糖尿病(DM)患者生存质量(QOL)特异性量表。于2000年6月～2001年12月对梅州城区四间医院确诊的DM患者进行问卷调查,共收集有效样本230例。结果DM患者QOL明显下降:其中心理/精神的影响最大,其次为对生理功能的影响,对社会关系的影响,治疗对患者的影响,而且生理功能改变越明显者,其他3项影响也越大。结论通过健康教育行为干预使病人心理适应,乐于接受治疗,缓解疾病症状,延缓并发症的发生,减少治疗过程中的负面影响,以改善其QOL。

广东省梅州市2001～2010年梅毒流行病学分析

目的:探讨梅州市梅毒流行现状及特征,为制定和开展有效的梅毒防治措施提供科学参考依据。方法:对梅州市2001～2010年梅毒疫情报告资料进行回顾性分析。结果:2001～2010年梅州市共报告梅毒病例6 194例,年平均报告发病率为12.31/10万,2003年报告发病率最低为4.40/10万,2010年最高为30.22/10万,呈明显上升趋势,2008年开始已升至各种性传播疾病报告的首位。2001～2008年以早期(Ⅰ、Ⅱ期)梅毒为主发病,隐性梅毒的发病比例逐年增大,至2009年始隐性梅毒比例大于早期梅毒。发病以男性为多,男女比例1.27∶1,20～49岁年龄组占报告病例数的65.2%;职业以农民最多,占38.6%。病例主要集中在梅江区、梅县为主的梅州市中心区域。结论:梅州市梅毒疫情呈明显上升趋势,严重威胁人民健康。应采取针对性的防治措施。

广东省梅州市结核病控制项目（2001-2012年）效果分析与评价

目的 分析和评价我市2001年至2012年结核病控制项目效果,进一步改进和提高防治工作质量,为今后结核病的管理和治疗提供科学依据.方法 从结核病信息管理系统中导出梅州市全市2001年至2012年结核病患者发现、登记、治疗、管理和转归的相关信息,对全市辖区内确诊登记并治疗管理的肺结核患者资料进行综合分析、管理评价和化疗效果分析.结果 2001年至2012年全市发现并登记活动性肺结核病人37701例,其中新涂阳肺结核病人21132例,复治涂阳3338例,涂阴肺结核病人13231例,每年均超额完成新涂阳肺结核病人的发现任务,完成广东省结核病控制项目办公室下达我市发现新涂阳肺结核病人任务的109.3％,已治愈了21731例涂阳肺结核患者,治愈率96.01％.结论 梅州市在2001至2012年结核病控制项目实施期间,发现和治愈了大批活动性肺结核病人,有效控制了传染源,遏制了结核病在我市的流行.

梅州市农村涂阳肺结核病人健康教育效果调查

目的了解梅州市农村涂阳肺结核病人相关知识和态度的现状,探讨健康教育的影响因素和适宜方法。方法对梅州市梅县2009年4月至2009年8月登记的涂阳肺结核病人进行结核病相关知识和态度调查。结果教育前得分(3.79±1.67)分,教育后得分(5.97±1.56)分,两者差异有统计学意义(P<0.001)。但教育后对预防结核病传染的措施和卡介苗接种的作用回答正确率仍然不高,文化程度是影响得分的因素。结论针对农村结核病人的低文化水平,应增加健康教育力度,如加强医务人员的讲解,采用电视、多媒体等更为生动的媒介等,以改善健康教育的效果。

米力农治疗慢性肺心病合并心力衰竭疗效观察

目的探讨米力农治疗慢性肺心病合并心力衰竭的临床疗效。方法 56例患者入院后给予抗感染、利尿、改善呼吸功能等综合治疗,在综合治疗方案基础上,给予米力农注射液20mg,加入生理盐水30mL,微量泵泵入,观察治疗前后患者临床情况、心功能改善情况,应用多功能监护仪监测血压及心率、心律,检测血、尿常规、肝肾功能及电解质情况。结果 56例经米力农治疗后,显效14例,有效38例;治疗前后患者的血、尿常规、肝肾功能及电解质无明显变化;另3例用药过程出现心律失常,未给予特殊处理逐渐好转,1例死于严重感染合并Ⅱ型呼吸衰竭。结论慢性肺心病合并心力衰竭患者应用米力农治疗疗效满意,未观察到严重不良反应,值得临床应用。

中西医结合治疗慢性荨麻疹的疗效观察及血清TIgE水平影响的研究

目的:检测慢性荨麻疹患者中西医结合治疗前后血清TIgE水平,以探讨慢性荨麻疹的发病机制及治疗新方案。方法:ELISA法检测西药组、中药组、中西医结合组各34例治疗前后血清TIgE水平。结果:按中医理论辨证分为五型,运用疏风、清热、补气、健脾、养血、止痒等方法,中西医结合方法的治疗组与其余两组比较差异有统计学意义(P<0.05),血清TIgE水平明显降低。结论:中西医结合治疗对抗原呈递细胞(具有亲和力的IgEFc受体)等细胞因子有影响,有望给防治带来新的启示。

胸腺肽对慢性阻塞性肺疾病患者细胞免疫功能的影响

目的:探讨胸腺肽对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者细胞免疫功能的影响及其对COPD急性发作的预防作用。方法:将64例COPD患者随机分为治疗组和对照组。治疗组32例在常规治疗基础上加用胸腺肽40mg,肌内注射,每3天1次,连续3个月为1个疗程,共2个疗程。对照组32例接受常规治疗。治疗组患者在应用胸腺肽治疗6个月后采用流式细胞仪检测治疗前、后T淋巴细胞亚群(CD3、CD4及CD8),与对照组进行比较。并观察两组在1年内急性发作的发生次数。结果:治疗组用胸腺肽治疗前,外周血CD4及CD4/CD8下降,CD8升高,经胸腺肽治疗6个月后,外周血CD4及CD4/CD8回升,而CD8下降,治疗前、后及两组间比较,有显著性差异(P<0.01),而且治疗组患者1年内急性发作次数较对照组明显减少(P<0.05)。结论:胸腺肽可改善COPD患者的细胞免疫功能,减少COPD急性发作的次数。

性病后前列腺炎198例细菌学检测及药敏试验分析

目的:探讨性病后前列腺炎病原体及药敏情况,以指导治疗方案。方法:以198例性病后前列腺炎患者为入选病例,对其进行按摩前、后中段尿和前列腺液进行细菌学培养及药敏结果进行分析。结果:金黄色葡萄球菌102株(占51.52%),对万古霉素、米诺四环素、呋喃妥因、苯唑西林敏感性高;大肠杆菌38株(占19.19%),对阿米卡星、磷霉素、亚胺培南敏感性高;溶血葡萄球菌31株(占15.66%),对万古霉素、米诺四环素、利福平敏感性高;表皮葡萄球菌20株(占10.10%),对万古霉素、阿米卡星、呋喃妥因敏感性高。主要分离株对青霉素、复方新诺明、林可霉素、红霉素、环丙沙星敏感性低。结论:性病使慢性细菌性前列腺炎增多,致病菌发生改变,应选择敏感抗生素,有效控制感染,防止新的耐药株产生。

枸地氯雷他定片联合自血疗法治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的:探讨枸地氯雷他定片联合自血疗法治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效。方法:将入选的120例慢性特发性荨麻疹患者随机分成两组,每组60例,治疗组用枸地氯雷他定片联合自血疗法治疗,对照组单用枸地氯雷他定片。结果:治疗组总有效率81.7%,对照组总有效率58.3%,治疗组复发率25.0%,对照组复发率48.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枸地氯雷他定片联合自血疗法治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。

192例慢性荨麻疹患者过敏原及血清IgE抗体检测

采用免疫印迹分析法对192例病人同时行吸入性过敏原和食入性过敏原特异性IgE抗体检测。吸入性过敏原以尘螨、蟑螂为主;食入性过敏原以组合鱼/虾/蟹、腰果/花生/黄豆为主。

三联疗法对慢性荨麻疹疗效及血清IgE影响的研究

目的 观察和评价三联疗法（自血疗法联合咪唑斯汀、雷尼替丁）治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性及对血清总IgE水平影响。方法将110例慢性荨麻疹随机分为治疗组55例，对照组55例，对照组口服咪唑斯汀缓释片，10mg，每天1次。治疗组采用三联疗法，在对照组用药的基础上口服雷尼替丁胶囊0．15g，每天2次，再联合自血疗法，从患者的静脉里抽取5ml血液，随即直接注射到病人臀部的深层肌肉，3天1次，两组疗程均为30天。两组患者同时检测治疗前及停药后血清总IgE含量，并和病情变化进行相关性分析。观察两组患者疗程结束后、停药3个月后疗效，评价其安伞性，比较治疗前及停药后血清总IgE变化。结果疗程结束后（近期）治疗组有效率为90．1％，对照组有效率为87．3％，近期疗效差异无显著性（P〉0．05）。停药3个月（远期）治疗组有效率为83．6％，对照组有效率为56．4％，远期疗效差异有极显著性（P〈0．01）。两组患者随访三个月，治疗组复发4例（15．4％），对照组复发11例（47．8％）两组复发牟差异有显著性（P〈0．05）。两组血液总IgE水平治疗前差异无显著性（P〉0．05），停药后治疗组总IgE水平降低较明显，与治疗前及对照组比较均差异有极显著性（P〈0．01）。结论采用了联疗法治疗慢性荨麻疹疗效显著，远期疗效理想，能减少复发，明显降低患者血清中总IgE水平，副作用少，值得临床应用。

司他斯汀联合玉屏风治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察司他斯汀联合玉屏风治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法入选患者随机分为试验组和对照组。试验组患者口服司他斯汀1mg，每日2次；口服玉屏风5g，每日3次。对照组患者口服司他斯汀1mg，每日2次。疗程均为4周，停药观察6个月。结果治疗结束时，试验组的治愈率67．1％，总有效率94．9％；对照组的治愈率56．4％，总有效率88．5％。停药6个月门诊随访，两组的治愈率和总有效率均有不同程度的下降，但试验组仍保持较高的水平。结论司他斯汀联合玉屏风治疗慢性荨麻疹临床疗效好，安全性高，复发率低。

盐酸帕罗西汀片治疗性病疑病症的临床观察

目的：观察盐酸帕罗西汀片治疗性病疑病症的临床疗效。方法：选取2012年7月-2014年7月某院收治88例性病疑病症患者随机分对照组和观察组,每组44例患者,对照组采用维生素C片治疗,观察组在此基础上联合盐酸帕罗西汀片治疗,对比两组患者的治疗总有效率和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率95.5%明显高于对照组70.5%,两组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组未发现明显不良反应,观察组不良反应发生率为9.1%,两组比较并无明显统计学差异（P〉0.05）。结论：盐酸帕罗西汀片治疗性病疑病症的临床疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广使用。