梧州市制药企业药品电子监管现状与效果评价

通过调研梧州市制药企业药品电子监管实施现状,评价实施效果,探讨存在问题,并提出改善建议。实施电子监管是提高药品监管质量的有效手段,该市制药企业的实施应用尚处于起步阶段,当前的实施工作仍有不足之处,建议进一步完善。

制药行业洁净厂房暖通施工技术探讨

随着制药行业的快速发展和洁净厂房的需求不断增加,对暖通施工技术的研究和探讨也日益重要。暖通系统是保持洁净厂房环境稳定的重要因素之一。本文将对制药行业洁净厂房暖通施工技术进行深入的探讨,旨在为制药企业和暖通工程师提供一定的参考。通过对暖通施工技术的研究和探讨,将进一步提高制药洁净厂房的设计和施工水平。

梧州低海拔林下三七种植试验

【目的】探讨梧州低海拔林下种植三七的可行性,为扩大梧州乃至广西三七种植规模提供理论依据。【方法】采用林下田间栽培法,调查记录梧州低海拔林下三七的出苗、现蕾、开花、病虫害发生率、产量、质量、重金属含量及农药残留量等。【结果】梧州林下三七的出苗率、现蕾率及开花率分别高达96%、88%和90%,发病率及虫害率分别不高于0.57%和0.72%,平均产量为2526kg/ha,质量指标达到2010年版《中华人民共和国药典》标准要求,重金属限量和农药残留量均符合《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准(WM/T2-2004)》的规定。【结论】梧州低海拔林下种植三七具有可行性,可在广西低海拔地区推广。

信息化技术提高制药企业质量管理

质量管理为制药企业管理中的重点,借助信息化技术,对生产过程中的各类质量数据进行采集、贮存、整理、分析,沟通整合各板块,达到资源共享,简化管理流程,提高质量管理效率,最终达到全面管理,实现质量管理目标。

生物制药技术在制药工业中的研究进展及前景展望

随着当代科学技术的发展,生物技术也进入了一个新的发展时期,实现了生物制药技术,并形成一门新兴的产业。随着生物制药技术的发展,生物制药逐渐被保健、医药、日化等领域认同,成为当代的发展迅速的一个制药产业。本文综述了生物制药技术的发展现状,生物制药技术在制药工艺中的应用以及前景的展望等,希望能为进一步的研究提供参考。

化工制药工艺优化方式与相关问题研究

我国的医药市场巨大,行业竞争也愈加激烈,要想在激烈的市场竞争中占有一席之地,提高产品质量是唯一途径,对于医药制造行业也不例外。制药企业只有优化制药工艺,在提高生产效率的同时,提高药品质量,减少药品中的杂质,提高药品清洁度,才能不断提高企业自身竞争力,满足我国居民所需,降低用药安全隐患的发生。

论制药设备管理系统的构架与集成

在制药企业中,占据着非常关键地位的就是制药设备,制药设备的良好运行状态能够提高所制药品的质量,对制药公司的名声有着非常大的影响。所以,为了确保制药设备的良好运行,就必须加强对制药设备的管理,对制药设备管理系统的构架和集成有一个详细的了解。因此,文章对制药设备管理系统进行了研究,详细的分析了管理系统的构架与集成。

浅谈制药企业应如何抓好质量管理工作

当今世界的市场竞争,实质上是产品质量的竞争。制药企业该如何搞好质量管理工作,本文作者将从以下几个方面给予论述:一质量管理部门参与厂房设施和工艺布局的设计工作。二结合自智周万物特点,设计符合GMP要求的质量管理系统。三严格按GMP规范管理。四坚持开展QC活动。

制药车间环境净化中央空调系统的自控方案设计

根据制药生产工艺过程中对空气质量与空气调节的要求,设计采用了西门子小型过程控制系统方案,对控制工艺、控制系统选型和控制原理都进行了详细阐述。实践证明,方案极大提高了企业的综合效益。

浅谈制药企业GMP认证对仓库管理的要求

GMP是《药品生产质量管理规范》的英文缩写,它是保障药品生产达到规定标准的行为准则。制药企业GMP仓库管理是指与药品生产所需要的原辅料、包装材料,以及生产制造出来的中间产品、产成品从入库到出库所涉及的一系列相关工作内容。文章主要探讨GMP标准对制药企业GMP认证仓库管理方面的要求。

制药企业压缩空气系统及压缩空气质量控制方法的探讨

文章简要阐述了压缩空气的定义以及特点,详细介绍了制药企业压缩空气系统的质量要求、系统构成以及运行原理。在药品的生产当中,由于压缩空气会与药品直接或间接接触,与药品直接接触的压缩空气的品质则直接影响了产品质量的好坏,因此文章对《药品生产质量管理规范》(GMP)要求下的制药企业压缩空气质量控制方法进行了进一步的探讨,并对其包括含油量、露点、悬浮粒子和浮游菌等方面的质量控制方法进行了实施,确保经过严格净化措施后出来的压缩空气质量得到可靠的保证,证明压缩空气质量符合GMP要求。

梧州市苦玄参两熟制高效栽培技术

通过探讨苦玄参扦插、宿根种植及错时育苗等栽培措施,提出苦玄参两熟制高效栽培技术,以为苦玄参高效栽培提供技术依据。

基因工程在生物制药领域的应用探讨

随着基因工程技术的进步和发展,其在生物制药领域发挥着重要的作用。从基因操作技术入手,详细阐述了大分子分离技术、PCR技术、基因芯片技术和外源基因的导入技术等,并详细分析和研究了一些具体的基因生物药物。

梧州地区中药材立体种植模式的发展设想

根据广西梧州地区的地理位置、农林资源、政府政策,提出了在梧州地区进行中药材立体种植的几个模式的发展设想,以供相关人员参考。

制药企业的GMP认证实施及其意义

随着社会的发展和科技的不断进步,制药企业需要进行GMP认证用来规范药品的生产活动。该认证有利于制药企业的长远发展,是企业发展的保障。该文从制药企业认证GMP的意义,企业认证准备以及实施过程三个方面进行分析,对如何有效的实施提出合理化的建议,推动企业认证化进程和制药企业的长远发展。

精益生产在WZ制药生产车间的应用研究

文章以WZ制药生产车间为例,对车间现场布局、优化流程、转变物料输送、精益维修等方式进行系统分析,以实现减少环节劳动量、降低成本提高效率的目的。逐个检查生产管理等方面,制定研究方案,将精益作为实现精益生产制造、提高企业盈利能力的手段,在精益生产的指导下,对其他制药企业有很好的借鉴意义。

论集团管控中全面导入“信任机制”

经济危机背景下中国经济转型且快速发展着,集团企业如何采取有效管控手段,优化集团公司自身资源配置,提高集团公司的核心竞争力是当务之急的大事。本文探讨的是通过强化集团管控达到提高企业核心竞争力的方法和手段。

制药企业对我国药品可及性工作作用研究

经济的发展和社会的进步对现阶段的各行各业都产生了十分重要的影响,尤其是制药企业。制药企业有别于其他企业,药品的生产关系到千家万户,唯有保障药品的可及性才能切实起到服务大众的效果。

制药生产过程的质量风险管理分析

药品生产期间,制药工艺是决定药品生产质量的决定性因素,想要提升药品生产质量,严格控制制药工艺以及相关管理流程,能够在不断提升制药水平的同时,提升药品生产质量。本文结合当前制药管理现状以及制药工艺项目质量控制现状进行分析,研究有效提升制药工艺水平的管理措施与完善方向,期望在不断提升制药工艺水平的同时,促进药品行业的稳定发展与进步。