梧州市环境应急监测体系建设浅析

随着梧州市工业经济的快速发展,工业门类越来越多,存在较多的工业污染源,多条高速公路、铁路和西江黄金水道穿境而过,水陆交通发达,固定的或移动的潜在风险源发生突发环境事件的风险较高,威胁环境安全,给人民群众生产生活造成影响。因此,加强突发性环境污染事件应急监测的建设成为我市环境监测站现代化建设的重要工作任务。

梧州市环境空气PM_(2.5)污染现状及防治对策探讨

近年来,空气污染现象日趋严重,不断引起国家和公众的重视,而细颗粒物PM_(2.5)已然成为大气研究领域的前沿和热点。本文利用2016年1~12月梧州市环境空气PM_(2.5)大量监测资料,总结梧州市空气中PM_(2.5)的污染现状及污染成因,同时针对梧州市的实际情况,探讨梧州市环境空气PM_(2.5)的有效防治对策。

梧州市大气污染特征及变化趋势研究

利用梧州市4个空气质量监测站点网上公开发布的2015~2016年连续两年的颗粒物及气态污染物在线观测数据对该市大气污染状况进行分析,结果表明:梧州市2015~2016年环境空气质量达标率为93.3%,空气质量总体良好;大气污染以颗粒物为主,2015~2016年梧州市PM2.5年均浓度分别为36μg/m^3、39μg/m^3,均超出国家二级标准(35μg/m^3);梧州市颗粒物浓度的空间分布并无明显差异;PM2.5季节变化规律为冬季>秋季>春季>夏季,PM10季节变化规律为冬季>春季>秋季>夏季;PM2.5/PM10逐年增加,梧州市颗粒物污染逐渐由粗颗粒物污染向细颗粒物污染转变。

基于GIS的生态市建设规划管理信息系统的设计——以梧州市为例

以梧州生态市建设规划为例,阐述了生态市建设规划管理信息系统的设计及实现。该系统将梧州市生态经济、生态环境、生态社会数据整合于统一的标准和统一坐标体系内;实现基础信息和规划成果的信息发布,通过基本GIS功能、图形-属性的双向查询、专题地图制作等网络可视化表达功能的实现,为公众参与提供基础平台,并为梧州生态城市的管理、规划和决策提供辅助支持。

梧州市生活垃圾处理的现状和发展方向

本文就梧州市生活垃圾处理的现状及存在问题进行分析，并从政策，技术等方面提出梧州市生活垃圾处理问题的发展方向。

提高大气环境监测质量的措施探讨

在环境监测领域中,大气环境监测是非常重要的组成部分,在进行大气环境监测的时候是具有很强的空间性和实践性的,主要是因为在进行大气环境监测的时候存在着浓度范围不断变化的情况,同时也存在着随机变化的情况。大气环境监测在工作过程中会受到空间环境和人为因素的影响,因此,在工作中一定要提高工作人员的责任感。大气环境监测的质量保证对监测数据的精密性、准确性和可比性是有很大的影响。为了更好的进行大气环境监测工作要对现在的工作现况进行了解,这样才能更好的保证大气环境监测的质量。

便携式气相色谱仪在环境应急监测中的应用

简单介绍便携式气相色谱仪的种类、性能及其在环境应急监测中的重要性。着重以美国英福康(INFICON)公司的CMS100型便携式气相色谱为例,讲述便携式气相色谱的基本原理、微氩电离检测器的应用范围、气体进样和顶空进样的特点、仪器的操作方法,并剖析便携式气相色谱仪在环境应急监测中的应用。

我国环境监测技术存在的问题及对策简析

随着我国社会经济的不断发展,环境问题得到了越来越多的人的关注。我国环境保护的重要性基础工作是环境监测,但是在我国环境监测的过程中仍然还存在着一些问题。本文对环境监测的问题做了分析,并提出了对策。

试论环境监测现场监测中的质量管理

随着经济和科技的不断发展,环境的监测逐渐引起了人们的重视,在环境监测中,尤其是其现场监测,往往有很多不确定的影响,这些影响使得监测结果的误差加大。本文就环境监测现场监测中的质量管理进行分析,以期提高监测的准确度。

磷钨酸/SiO_2光催化降解甲基橙研究

[目的]将杂多酸固载在载体上制得固载化催化剂。[方法]以溶胶-凝胶法合成的SiO2作载体,固载磷钨酸制得固载化光催化剂,并对甲基橙溶液进行催化降解、矿化处理。[结果]在催化剂浓度为4.2 g/L的条件下,光照1.5 h,4 mg/kg甲基橙溶液的脱色率达到98.8%,但矿化率仅有47.6%;而光照6.0 h后,矿化率可达92.7%。这意味着甲基橙的光催化降解是先发生脱色过程,然后再进一步矿化成CO2,且所制备的光催化剂在没有进行任何处理的条件下,重复使用10次,脱色率依然保持在65%以上。[结论]成功制备了固载化光催化剂,该固载化磷钨酸光催化剂对甲基橙的光催化降解反应具有较好的催化活性,且对甲基橙溶液的脱色和矿化并不同步。

5-甲基-2-羟基-1,3-苯二甲醛合成工艺研究

以对甲苯酚为原料,制备2,6-二(羟甲基)-4-甲基苯酚,在室温下用活性MnO2氧化2,6-二(羟甲基)-4-甲基苯酚,合成了5-甲基-2-羟基-1,3-苯二甲醛。考察了活性MnO2用量、反应时间及溶剂的用量对产品收率的影响,在反应条件为C9H12O3(5.0 g)/MnO2(40.0 g)/CHCl3(250 mL)/反应时间(36 h)时,产品收率最好。

由废铁屑制备三氯化铁晶体的方案探讨

目的:探讨由废铁屑制备三氯化铁晶体的方案。方法:以废铁为原料,分别用双氧水、硝酸、氯气作氧化剂制备三氯化铁晶体,并对3种方案进行探讨。结果:用双氧水、硝酸、氯气作氧化剂制备三氯化铁晶体3种实验方案都可行。结论:用双氧水和氯气作氧化剂比用硝酸作氧化剂的效果好。

配合物[Ni(C_6H_4O_2N)_2(H_2O)_2]的合成及晶体结构

采用溶剂热法,用4-羧基吡啶和醋酸镍,合成了一个新的化合物[Ni(C6H4O2N)2(H2O)2],配合物中HC6H4O2N为4-羧基吡啶,并通过单晶体衍射测定了其结构。结构测定表明,该标题配合物属三斜晶系,空间群Pī,晶胞参数为a=6.3070(10)A。,b=6.9310(11)A。,c=9.2770(14)A。;α=96.313(2)°,β=105.189(2)°,γ=113.359(3)°,V=348.67(9)A。3,Z=1,Dc=1.786 g.cm-3,F(000)=194,μ=1.439 mm-1,λ(MoKα)=0.71073A。,Mr=374.98.最终偏差因子(对I>2σ(I)的衍射点)R1=0.0783,ωR2=0.2055,对全部衍射点R1=0.0819,ωR2=0.2104,ω-1=[s2(F0)2+(0.1832P)2+0.0000P],P=(F02+2Fc2)/3。配合物分子中,中心离子Ni(Ⅱ)采用六配位,6个配原子中,4个氧原子分别来自4个配位水,2个氮分别来自2个4-羧基吡啶,形成一个稍变形的具有对称中心的八面体结构。邻近配合物分子间通过4-羧基吡啶和配位水之间大量的氢键堆积成无限三维网状结构。

甲基橙分光光度法测定氯气方法的条件优化

针对甲基橙分光光度法测定氯气检出限高,标准曲线相关性不好,干扰物质不明确等局限,通过改进标准使用溶液浓度、甲基橙吸收液浓度及其酸度,选择最佳吸收波长和反应时间等分析条件,得到更好的标准曲线(相关系数R>0.9995),回收率达到96%-108%,方法的最低检出浓度为0.025mg/m3(气体采样体积为40L时),检出上限为2mg/m3。

ICP-OES法在测定降水中金属离子的研究

本文主要研究了应用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—OES法）同时测定降水中钾、钠、钙、镁金属离子的应用。通过多次测试待测标准物质，确定各待测元素的最佳分析谱线和仪器的工作参数。根据ICP-OES法测定模拟降水混合标准样品、降水样品及其加标样品的结果，与AAS法（原子吸收分光光度法）进行实验室间比对测定，得出ICP—OES法测定降水中钾、钠、钙、镁各离子的检出限、线性范围、标准偏差、准确度等均比AAS法得到的结果要好。ICP-OES法与国家标准方法——原子吸收分光光度法（GB13580．12—92，GB13580．13—92）相比，具有操作简单、多种元素同时测定、方便快捷、检出限低、线性范围宽、干扰少等优点；有良好的准确度和精密度，相对标准偏差在0．3％～1．5％之间，加标回收率在97％～105％之间；该方法明显优于国家标准方法。

总铬分析方法的改进

主要介绍总铬分析方法的改进试验。经过多次试验 ,将废水中总铬分析方法的消解—氧化操作步骤作了部分的改进后 ,其分析结果与标准方法 (国家环保局的《水和废水的监测分析方法》第三版 )比较无显著性差异。由于本方法不易造成总铬成份的损失 ,因此 ,在一定程度上提高了精密度和稳定性 ,简化操作 ;缩短分析时间 ;提高了工作效率 ;节约了试剂 。

离子色谱法测定废气中的硫酸雾

采用离子色谱法对废气样品中的硫酸雾进行测定,分析结果表明:该方法具有很好的线性和重现性以及较低的检出限,实际样品检测结果令人满意。

离子色谱法测定大气氯化氢的质量保证措施探讨

探讨离子色谱法测定大气中氯化氢的全过程质量保证措施,从试验中寻找达到质量保证的关键,从而使该项目的测量误差最小化。

城市娱乐噪声污染问题探讨及防治对策

根据城市娱乐噪声污染的特性,针对娱乐噪声污染监测和管理上的难题进行探讨,进一步提出娱乐噪声污染防治对策与建议。

水中挥发酚测定的影响因素分析

水和废水例行监测中,挥发酚是重要必测项目之一,在各种测定方法中,目前多采用4-氨基安替比林萃取光度法进行测定。该法在实际操作中存在诸多必须注意的问题,本文作者结合工作实际对4-氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚过程中的多种影响因素进行分析和探讨,并提出了一些解决办法。