氟硼荧类阴离子探针的实验教学应用研究

设计合成了含有酚羟基的氟硼荧类荧光探针分子1,利用紫外–可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了探针分子1的阴离子识别和光化学传感性能。研究结果表明,该探针分子可以通过紫外–可见吸收光谱和荧光发射光谱双通道识别检测氟离子。该探针分子是一类“开–关”型阴离子荧光探针,作用方式为探针分子酚羟基与阴离子之间的氢键作用。通过本实验不但可以让学生掌握紫外–可见吸收光谱和荧光发射光谱仪的使用方法,还能培养学生在分子识别与光化学传感领域的科研兴趣,为进一步的科研工作打下基础。

基于OBE+SPOC理念的“实验室安全风险控制与管理”课程教学模式探索与实践

基于OBE+SPOC教育理念,通过调查评估学生实验室安全基础能力水平,建立多层次教学目标,针对性构建“理论+实践”教学内容,采取“线上+线下+实战演练”混合教学模式,实施多元化考核方式,对“实验室安全风险控制与管理”课程教学模式进行探索性改革。在OBE理念下,以学生为中心,以成果为导向,结合SPOC教学模式,优化整合教学内容,强化学生学习能动性和自主性;细化考核方式,增大过程性考核权重,培养学生“安全第一,生命至上”的安全意识和社会安全责任感,提高学生识别、评估和排除实验室安全风险隐患的技能和素养,为新时代农林高校培养新型科研型人才提供参考。

《中药化学》实验考核模式探索——以甘肃农业大学为例

中药化学实验是中药化学课程教学的重要环节。由于目前实验教学结果与预期培养目标间存在差距,文章针对实验教学和考核方式进行探索改革,提出改进措施,既可提高实验教学质量,也符合中药化学强调理论和实践并重的基本要求,更有助于学生创新能力的培养。

农业生态学实践教学综合改革对策与实例

本文研究了农业生态学实践教学的功能和地位、存在的问题及改革对策,以期为提高该课程的实践教学质量提供指导。该课程是强化掌握生态学基本理论、提升学生系统分析能力和动手实践能力的重要教学环节,目前教学中存在的主要问题包括:教学内容陈旧、课程间重复严重,实验项目结构不合理,硬件平台不完善,教学方法单一等。提升该课题教学质量的主要对策是根据学科动态更新教学内容;结合科研,设计综合性实验项目,带动实验项目结构优化,完善实验平台;实施二时段、二空间教学模式,提高实践教学的可操作性;改革考核模式,加强过程培养。

荧光分子开关的合成与性能测定综合实验教学设计

设计合成了含有酚羟基的BODIPY基荧光探针分子1,通过紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱和氢谱核磁滴定手段研究了探针分子1的阴离子识别与传感性能。研究发现探针分子1可以通过氢键作用选择性键合氟离子,而1-F-复合物可以作为硫酸氢根离子的关-开型荧光探针。探针分子1还可以进一步发展为氟离子和硫酸氢根离子调控的荧光分子开关。结合课堂教学和拓展阅读,使学生进一步了解了荧光分子开关的知识,培养了学生科研兴趣。

基于红外光谱特点的南五味子鉴别

为建立南五味子快速鉴别方法,用粉末直接压片法测定南五味子、五味子对照药材、市售药材及2种自采样品粉末的红外光谱,利用软件绘制红外光谱并进行分析比较,计算400~4000 cm^(-1)范围内不同区域的红外光谱的相似性、观察吸收峰数量及峰形。结果表明,南五味子固体粉末在500~900 cm^(-1)处的红外光谱相似性和1000~1700 cm^(-1)处的峰形、峰高比、峰数量可作为其鉴别依据。

甘肃不同产区黄芪有效成分含量比较研究

研究甘肃不同产区黄芪在不同的土壤、气候等环境条件对黄芪药材中有效成分含量的影响。采购甘肃会川、首阳、岷县、陇西、通渭等不同产区的黄芪药材,根据《中华人民共和国药典》标准分别测定不同产区黄芪的水分、灰分、浸出物的含量,应用HPLC-UV法分别测定不同产区黄芪有效成分甲苷的含量。色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶水(32∶68),流速1.0 m L/min,波长203 nm。结果显示,甘肃不同产区以及同一产区不同规格的黄芪药材,其干燥根中有效成分甲苷的含量存在较大差异。说明不同的栽培管理技术以及不同环境条件下,中药材中有效成分的含量会受到一定影响,在生产实践中应注重药材有效成分的含量对药材品质的影响。

响应面法优化黄芪总黄酮的提取工艺研究

黄酮为黄芪中的主要成分,具有多种药理活性,其提取工艺的优劣对实际生产具有重要的意义。本文采用超声波辅助提取法提取总黄酮,考察乙醇浓度、液料比、提取时间对提取率的影响,然后利用响应面法优化提取工艺参数。本研究优化得到的最佳提取工艺为乙醇浓度66.02%,液料比15.47 ml/g,提取时间38.69 min,验证试验结果与响应面分析预测结果一致,为进一步研究黄芪总黄酮提供了科学依据。

定量核磁共振波谱法测定川芎中藁本内酯含量

建立氢核磁定量方法(~1H-qNMR)测定川芎中藁本内酯含量。以川芎中藁本内酯含量为指标,采用单因素实验优选提取工艺;以1,4-二硝基苯为内标、氘代DMSO-d6为溶剂,观测频率600 MHz,脉冲延迟时间1 s,采样次数32次,采集藁本内酯的1H-NMR谱图,定量峰为藁本内酯9位质子信号δ6.18~6.19;采用高效液相色谱法(HPLC)对氢核磁定量方法进行验证。结果表明优选出的藁本内酯提取工艺条件为80%乙醇、料液比20 mg/mL、静置30 min、超声波辅助提取30 min;~1H-qNMR结果显示藁本内酯在115.3~3 546.7μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),精密度相对标准偏差为0.017%,回收率为96.30%~102.87%,相对标准偏差为2.43%,说明该方法准确性良好。~1H-qNMR测定川芎中藁本内酯平均含量为1.805%,HPLC测定的藁本内酯的平均含量为1.830%,两种方法所得数据基本一致。提示所建立的氢核磁定量方法操作简便、结果准确、可靠,可用于川芎中藁本内酯含量测定。

过敏性鼻炎防护配方中木兰脂素的含量测定

目的:选择中医名家经验方(辛夷、白芷、苍耳子、薄荷和鹅不食草)作为过敏性鼻炎防护配方,对其中指标成分木兰脂素的含量进行考察。方法:采用HPLC法,以Extrad-C18柱为固定相,分别测定配方药粉的甲醇和乙酸乙酯提取物中木兰脂素的含量。结果:木兰脂素在8~1000μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好。配方药粉中木兰脂素含量大于0.5%。结论:该方法简便可行,为防护配方后期质量控制奠定了基础。