云南省楚雄州猪乙型脑炎流行情况血清学调查

用乳胶凝集试验连续3年对楚雄州猪乙型脑炎流行病学情况进行血清学调查,3年共检测血清2292份,其中猪场的种猪血清1492份,散养户商品猪血清800份;所送检猪场和农户散养的猪均有阳性检出,平均阳性率为48.21%,其中猪场种猪平均阳性率为50.74%,散养户商品猪平均阳性率为43.5%,阳性率呈逐年上升趋势。通过调查,明确了楚雄州猪乙型脑炎病毒感染和分布情况,可为制定猪乙型脑炎的综合防控措施提供科学依据。

云南省楚雄州猪衣原体病血清学调查

采用HIA试验法对来自云南省楚雄州10个县(市)22个规模养猪场的603份种猪、107户农户的200份散养商品猪共803份血清,进行了猪衣原体感染的血清学调查,结果检出阳性86份,总阳性率为10.71%,其中,规模场种猪阳性率为13.93%,农户散养商品猪阳性率为1.00%。

云南楚雄州山羊焦虫病发生原因及防治对策探讨

山羊焦虫病是由焦虫寄生于山羊网状内皮细胞(红细胞、淋巴细胞)内引起的血液原虫性疾病,主要表现为持续高热,贫血,血液稀薄等,可引起大批死亡,直接威胁着养羊业的发展。焦虫在楚雄州某些地区的山羊中不同程度存在,可能由于品种特性(抵抗力)或产生带虫免疫,多表现为零星散发,往往忽视对该病的关注,直到从外地引入种羊时,出现羊群集中发病和死亡,经血液涂片染色检查发现虫体和采取相应的药物治疗控制本病后,才被证实山羊焦虫在楚雄州部分地区存在,这为山羊焦虫病的防治,保障楚雄州山羊生产的健康发展提供了科学依据。

楚雄州猪的疫病调查

对采自云南省楚雄州的456份猪血清进行乙型脑炎、布氏杆菌病、囊虫病、弓形体病、细小病毒病的血清学调查,其阳性率分别为2.41%、0.00%、5.48%、18.64%、13.38%;对采自全州的187份、采自3县的6份病料应用荧光抗体技术进行猪瘟、猪流行性腹泻的调查,其阳性率分别为72.73%、100.00%;对采自全州的204头病猪检材应用细菌分离鉴定法进行检测,检出大肠杆菌病、肺疫、丹毒、副伤寒及其2种以上病的混合感染;另对全州猪疫病情况进行了历史、现状调查。调查结果显示,当地危害大的主要有:猪瘟、猪肺疫、仔猪副伤寒、猪丹毒、大肠杆菌病、布氏杆菌病(简称布病)、猪喘气病、猪细小病毒病、猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、猪弓形体病、猪囊虫病等19种疫病。

楚雄州动物血吸虫病监测工作报告

云南省楚雄州属山丘型血吸虫病流行区,该州的楚雄市和禄丰县分别于1993年和1994年达到了消灭血吸虫病标准。达标后各级领导对血吸虫病监测工作十分重视,做了大量而富有成效的监测工作。2001年对原疫区采用血清学方法检测动物3372头(只),检出阳性70份,对其中63头阳性牛再用病原方法确诊,查出2头奶牛粪便中有血吸虫毛蚴,经追踪调查,是由疫区引进的,对2头血清学阳性水牛进行剖杀冲虫,未找到血吸虫虫体,螺情调查亦未发现阳性钉螺,可见楚雄州血防成果得到了巩固。

楚雄州种猪布氏杆菌病和弓形虫病调查

楚雄州种猪布氏杆菌病和弓形虫病调查楚雄州畜牧兽医站金薇仙，王开荣，赵中保猪布氏杆菌病（下称布病）和猪弓形虫病均是人畜共患病，对养猪生产危害极大。为摸清这两种病在我州种猪中的感染情况，给防制工作提供依据，于１９９５年９～１０月，对我州的１０县市的国营、...

楚雄州猪细小病毒病血清学调查

楚雄州猪细小病毒病血清学调查楚雄州畜牧兽医站曹兴萍猪细小病毒（ＰＰＶ）是引起母猪繁殖障碍的重要病因，感染后几乎不表现症状或不明显，却引起怀孕母猪胚胎吸收、流产、死产、胎儿木乃伊化及畸形，严重影响母猪的繁殖。为了解楚雄州是否存在本病，对全州养猪集中的县...

云南冬闲田种植的优良豆科牧草——楚雄南苜蓿

楚雄南苜蓿在楚雄州禄丰县已推广种植60年以上,面积1 000 hm2以上,为冬闲田冬春种植的优良豆科牧草,具有固氮能力强、耐寒、耐旱等特点,表现出较高的饲用价值;另外也是餐桌上的美味蔬菜,具有良好的食用和药用价值。在此,对楚雄南苜蓿的植物学特征、生物学特性、营养价值和栽培技术作简要介绍,以促进楚雄南苜蓿在云南省更大面积的推广利用。

楚雄南苜蓿的特性及在云南省的生长表现

楚雄南苜蓿在楚雄州已推广种植多年，为冬春种植的优良豆科牧草，其具有饲用价值高、固氮能力强、耐寒、耐旱等特点；既是餐桌上的美味蔬菜，又是很好的药用植物，主治黄疸，尿路结石，夜盲症等。在此，对楚雄南苜蓿的植物学特征、生物学特性、饲用价值、栽培技术和利用方法等作简要介绍，以促进该优良牧草的推广利用。

云南牟定狂犬病病毒株N基因和G基因序列分析

自英国引进3株荧光素标记的针对狂犬病毒核蛋白的单克隆抗体,建立狂犬病直接免疫荧光诊断技术。根据已知狂犬病毒核蛋白和糖蛋白基因序列,参照已发表文献,设计合成4对PCR引物和2对克隆引物,以弱毒疫苗毒株为阳性对照,建立狂犬病RT-PCR及套式PCR诊断技术。自牟定采集发病犬脑组织样品15份,免疫荧光及PCR诊断结果均为阳性。对病毒N基因和G基因全序列经RT-PCR扩增,克隆至pMD18-T载体进行测序(登录号分别为:EU095330、EU253477),并与已知代表毒株对应序列进行比对及系统发育分析,结果表明:云南牟定狂犬病毒属于基因1型和血清1型毒株,与近年从广西、浙江、江苏、湖北等省分离的毒株遗传关系密切,在系统发育树中形成同一小分支并均属于亚组群Ⅱ毒株。

云南4株狂犬病毒N和G基因的克隆及测序

目的：认识云南狂犬病毒株N基因和G基因的结构特征及其与已知毒株的遗传相关性。方法：对2006-2007年云南曲靖（YNQJ07）、昭通（YNZT07）、楚雄（YNMD06）、保山（YNTC06）狂犬病毒株N基因和G基因进行RT-PCR扩增，克隆至pPICZαA载体进行测序，并与已知代表性毒株进行比对及系统发育分析。结果：云南狂犬病毒株均属于基因Ⅰ型毒株，YNQJ07、YNZT07、YNMD06以及近年部分广西、浙江、江苏、湖北、安徽、江西省毒株N基因和G基因核酸序列同源性分别介于97.0%-99.3%、97.4%-99.3%，与其它基因I型毒株同源性分别介于86.3%-90.2%、82.9%-93.0%。YNTC06与泰国和部分广西毒株同源性介于95.0%-95.8%，与其它基因Ⅰ型毒株同源性介于82.9%-92.9%。结论：YNQJ07、YNZT07、YNMD06属于亚组群Ⅱ毒株，YNTC06毒株属于亚组群Ⅲ毒株，云南狂犬病毒核蛋白和糖蛋白存在特异性氨基酸变异位点。

云南牟定狂犬病诊断及病毒部分N基因测序

自英国引进3株荧光素标记的针对狂犬病毒核蛋白的单克隆抗体,建立狂犬病直接免疫荧光诊断技术。根据已知狂犬病毒核蛋白(N或NP)基因序列,设计合成4对引物,建立狂犬病RT-PCR及套式PCR诊断技术。自牟定采集发病犬脑组织样品15份,免疫荧光及PCR诊断结果均为阳性。对PCR产物进行纯化后,克隆至pMD18-T载体测序(基因库登录号:EU095330),并与已知代表毒株对应序列进行比对及系统发育分析,结果表明:云南牟定狂犬病毒属于基因1型和血清1型毒株,与2006年广西发病犬分离毒株遗传关系密切,病毒部分N基因核苷酸及推导的氨基酸序列同源性分别为97.4%和99.0%。

木刀脱粒机对不同牧草种子脱粒效果的影响

采用自制木刀种子脱粒机对10kg种子材料脱粒,用Φ0.8cm、Φ0.4cm和Φ0.2cm筛孔对威提特东非狼尾草种茎脱粒后种子的重量分别为973.3g、953.8g和897.9g,以Φ0.8cm筛片脱粒出种率最高,净种子859.9g,种子受损率最低8.37%,种子纯净度为88.33%。“楚雄”南苜蓿和环峡南苜蓿的脱粒以孔径Φ0.4cm筛片脱粒效果最佳,而银子蜗牛苜蓿豆荚种子用Φ0.8cm筛片脱粒仍造成大量的子实破碎,种子受损率高达30.42%。三叶草花序的脱粒也以孔径Φ0.4cm筛片脱粒比较合适,白三叶、红三叶两种三叶草的种子产量均较高,种子纯净度在93%以上。

猪化脓放线菌病的调查与诊断

楚雄地区近年发生一种以种公猪包皮炎、睾丸炎、母猪子宫内膜炎为主要特征的疾患,造成种猪被废弃,影响繁殖,给生产带来了一定的损失。为了弄清病性,对此病进行了调查和实验室诊断,现将结果报告如下: 1 发病情况 1986年11月至1987年10月底,楚雄州从云南小哨和浙江省分别引进一批杜洛克种猪,分到一些县后不久,先后共有14头种公猪及一些母猪感染此病,并该病主要见于改良品种。