期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
学分制在企业人力资源管理中的应用——以A公司为例
1
作者 伍春林 《三峡大学学报(人文社会科学版)》 2012年第1期85-87,共3页
学分制自出现以来极大地推动了学校的教学工作,但是在企业管理中的应用很少,仅有培训方面的应用报道。在企业的职业晋升体系中引入学分制,可以打开企业人力资源管理新局面,改善员工绩效,提升企业经营业绩。
关键词 学分制 人力资源管理 员工晋升
下载PDF
含硫和磷的苯并三氮唑衍生物作为菜籽油添加剂的摩擦学性能研究 被引量:23
2
作者 李久盛 饶文琦 +3 位作者 曾祥琼 刘维民 任天辉 徐新良 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期122-125,共4页
利用四球摩擦磨损试验机考察了一种含硫和磷的苯并三氮唑衍生物 BDDP作为菜籽油添加剂的摩擦学性能 ,在热重分析仪上考察了其热稳定性能 ,并通过钢球磨损表面的 X射线光电子能谱分析探讨了其在菜籽油中的减摩抗磨和极压作用机理 .结果表... 利用四球摩擦磨损试验机考察了一种含硫和磷的苯并三氮唑衍生物 BDDP作为菜籽油添加剂的摩擦学性能 ,在热重分析仪上考察了其热稳定性能 ,并通过钢球磨损表面的 X射线光电子能谱分析探讨了其在菜籽油中的减摩抗磨和极压作用机理 .结果表明 ,所合成的添加剂具有较高的热稳定性和很高的承载能力 ,可以明显改善菜籽油的抗磨性能 。 展开更多
关键词 菜籽油 苯并三氮唑衍生物 摩擦学性能 润滑油添加剂
下载PDF
一种催化氧气氧化乙二醛制备乙醛酸的新方法 被引量:9
3
作者 周智明 徐巧 +2 位作者 楼军军 周贞 余从煊 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期451-453,共3页
提出了氧化氮(NOn,n=1,2)催化氧气氧化乙二醛制乙醛酸的方法,讨论了反应机理.当催化剂用量在0.13~0.15mol(每1mol乙二醛),原料乙二醛的质量分数为25%,酸性介质使用Lewis酸0.11~0.13mol(每1mol乙二醛),反应温度40~50℃,氧气压力为0.5... 提出了氧化氮(NOn,n=1,2)催化氧气氧化乙二醛制乙醛酸的方法,讨论了反应机理.当催化剂用量在0.13~0.15mol(每1mol乙二醛),原料乙二醛的质量分数为25%,酸性介质使用Lewis酸0.11~0.13mol(每1mol乙二醛),反应温度40~50℃,氧气压力为0.5MPa时,乙二醛转化率达到98.7%,氧化选择性79%,产率78%.这种方法与硝酸氧化法相比,较为安全、经济且具有环境污染小的特点,有工业化应用的前景. 展开更多
关键词 乙二醛 乙醛酸 催化 氧化 氧化氮
下载PDF
常温下低碱低泡除油剂的研制 被引量:5
4
作者 姜力强 郑精武 +2 位作者 陈建明 李华 何春 《新技术新工艺》 北大核心 2004年第4期50-51,共2页
通过除油效率、泡沫量、pH值等指标的测试,研制出在常温下具有高效除油的除油剂配方。该除油剂低碱、低泡、低成本,可适用于压力喷射清洗,对难以去除的高馏分动植物油也具有相当好的效果。
关键词 除油剂 低碱 低泡 常温 压力喷射清洗 电镀 涂装
下载PDF
苯并二吡咯类化合物的合成 被引量:1
5
作者 徐新良 金毅强 杜锦 《浙江化工》 CAS 2003年第7期25-26,共2页
本文采用已知化合物α,α'-二氰基-2,5-二羟基-对苯二乙酸二乙酯经催化氢化还原和氧化环合反应,同时合成苯并二个吡咯环。
关键词 苯并二吡咯 合成技术 氧化环合反应 原料 苯醌
下载PDF
6-羟基色胺的合成
6
作者 胡明阳 申屠有德 +2 位作者 丁永菊 吴瑜亮 刘志滨 《浙江化工》 CAS 2005年第6期13-14,20,共3页
以间苯二酚为合成标题物的起始原料,经羰基化,缩合,氰化,还原和氧化环合而合成6-羟基色胺。
关键词 合成 色胺 羟基 起始原料 间苯二酚 氧化环合 羰基化 缩合 还原
下载PDF
1-环己烯(基)乙腈合成工艺的改进
7
作者 金毅强 姚平 +1 位作者 杜锦 刘志滨 《浙江化工》 CAS 2004年第4期7-8,共2页
采用环己酮和乙腈在氢氧化钾催化下脱水,一步合成1-环己烯(基)乙腈。
关键词 1-环己烯(基)乙腈 合成1 环己酮 乙腈 氢氧化钾 催化 脱水
下载PDF
利奈唑胺的合成新方法 被引量:7
8
作者 陈庆 张拥军 +1 位作者 陈炜 张兴贤 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期287-289,共3页
目的研究抗菌药利奈唑胺的合成新方法。方法以3,4-二氟硝基苯为起始原料合成3-氟-4-吗啉苯基异氰酸酯,在无溶剂条件下与(R)-环氧氯丙烷经MgI2或MgBr2催化环合得到(R)-3-氟-4-吗啉苯基唑烷酮,然后经叠氮基取代、还原、乙酰化得到利奈... 目的研究抗菌药利奈唑胺的合成新方法。方法以3,4-二氟硝基苯为起始原料合成3-氟-4-吗啉苯基异氰酸酯,在无溶剂条件下与(R)-环氧氯丙烷经MgI2或MgBr2催化环合得到(R)-3-氟-4-吗啉苯基唑烷酮,然后经叠氮基取代、还原、乙酰化得到利奈唑胺。结果与结论利奈唑胺及关键中间体的结构经1H-NMR、MS谱确证,目标化合物的总收率为35%。该合成路线具有原料易得、反应步骤少、收率高、操作简便的特点。 展开更多
关键词 3-氟-4-吗啉苯基异氰酸酯 (R)-3-氟-4-吗啉苯基唑烷酮 利奈唑胺 抗菌药
原文传递
抗高血压药物阿利克仑的合成研究
9
作者 叶赛赛 张拥军 张兴贤 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2011年第5期386-390,共5页
目的研究抗高血压药阿利克仑的化学合成方法。方法以光学纯中间体(3S5,S,1'S3,'S)-5-(1'-叠氮基-3'-羟甲基-4'-甲基戊基)-3-异丙基二氢呋喃-2-酮为起始原料,经氧化、亲核加成、氢化、Boc保护、氨解、脱保护等反应... 目的研究抗高血压药阿利克仑的化学合成方法。方法以光学纯中间体(3S5,S,1'S3,'S)-5-(1'-叠氮基-3'-羟甲基-4'-甲基戊基)-3-异丙基二氢呋喃-2-酮为起始原料,经氧化、亲核加成、氢化、Boc保护、氨解、脱保护等反应得到阿利克仑游离碱。结果与结论以总收率35.7%合成阿利克仑。该合成路线反应步骤少,操作简便,收率高,反应条件温和,适合工业化生产。 展开更多
关键词 光学纯中间体 阿利克仑 抗高血压药 化学合成
原文传递
浅析会计委派制的动因
10
作者 徐浙亮 《江西财税与会计》 2001年第11期42-43,共2页
关键词 会计委派制 动因分析 信息不对称
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部