欧意电器开创中国吸油烟机高效节能时代

随着气侯变暖、空气污染、能源减少等一系列资源环境问题的出现,社会各界越来越关注环境和能源问题,保护环境、节约能源以实现可持续发展,已成为中国经济发展的首要议程。一直以关注民生、推动社会进步为己任的浙江欧意电器集团,最新研制出全球第一款嵌入式智能型超级节能环保烟机,这是一款电器与橱柜集成的创新产品,它的优点是节约空间,节约资源,节能省电,减少大气污染。

欧意清热解毒软胶囊体外抗甲型H1N1流感病毒作用

目的:观察欧意清热解毒软胶囊抗甲型H1N1流感病毒作用,寻求有效的抗甲型H1N1流感病毒作用的中药方剂,为临床治疗甲型H1N1流感病毒感染提供理论依据。方法:观察甲型H1N1流感病毒感染MDCK细胞后引起的细胞病变效应(CPE),并用MTT法检细胞活性,采用治疗指数(TI)作为药物体外抗病毒效果的评价指标。以磷酸奥司他韦胶囊(达菲)作为阳性对照药物,从药物对病毒入侵细胞的阻断作用、直接灭活作用及增殖抑制作用3种方式检测欧意清热解毒软胶囊抗甲型H1N1流感病毒的效果。结果:清热解毒软胶囊可以明显抑制甲型H1N1流感病毒引起的细胞病变效应(CPE),对甲型H1N1流感病毒入侵细胞的阻断作用、直接灭活作用及增殖抑制作用的TI分别为(15.5±0.71),(0.55±0.07),(6.4±1.27);达菲3种作用方式的TI分别为(0.4±0.14),(1.88±0.29),(4.6±0.15)。结论:与达菲组比较,清热解毒软胶囊体外具有明显的阻断甲型H1N1流感病毒入侵细胞作用(P<0.01),其抗流感病毒主要机制可能是阻断病毒入侵细胞,对细胞具有保护作用。进一步的效果需要体内实验证实。

“气相色谱-质谱联用技术”在药物分析研究中的应用分析

质谱与气相色谱作为检测装置和分离装置,依托接口技术连接形成的仪器分析技术,便是“气相色谱-质谱联用技术”。伴随药物分析科学与精准医药学的不断发展,色谱-质谱联用检测分析技术,在诊断治疗疾病过程的控制上发挥更加关键的作用,从初始分析易挥发、小分子的药物朝药物与生物标记物分析等新的方向发展。而本文将简要分析该技术在药物分析研究中的应用。

不同给药方案阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的效果及不良反应的比较：6个月随访

目的：阿仑膦酸钠是临床常用的防治骨质疏松药物。实验拟观察不同剂量及用法的阿仑膦酸钠（固邦）对绝经后骨质疏松患者骨密度的影响，以及不良反应的发生情况。方法：①对象：选择2007-05／12在河北医科大学第三医院门诊就诊绝经后妇女100例，年龄46～59岁，绝经年限1～10年。阿仑膦酸钠均为石家庄欧意药业生产，70mg批号：152070301，10mg批号：007070501。②分组及给药：将100例患者随机分为2组，分别给予70mg／周及10mg／d阿仑膦酸钠口服6个月。③评估：服药前后应用法国MEDILEINK公司Osteocore3二维DEXA骨密度仪测定L2～4前后位、税部、股骨颈和大转子内侧骨密度，骨密度均值增加0-25％为有效；观察服药前后不良反应及服药前后肝肾功能变化。结果：100例患者全部进入结果分析。①骨密度测定：两组治疗后各部位骨密度均增加（P〈0．01），其中L2-4：70mg／周组有效47人，总有效率94％：10mg／d组有效46人，总有效率92％。股骨颈：70mg／周组有效43人，总有效率86％；10mg／d组有效41人，总有效率82％。大转子内侧：70mg／周组有效44人，总有效率88％；10mg／d组有效43人，总有效率86％。②不良反应：主要为上腹部不适，70mg／周组发生1例，10mg／d组发生6例。③肝肾功能：两组治疗前后肝肾功能无变化。结论：阿仑膦酸钠70mg／周及10mg／d均可有效增加骨密度，但70mg／周的给药方案不良反应少。

市售阿奇霉素固体制剂的溶出行为

目的考察不同制药公司生产的阿奇霉素制剂(片剂、颗粒剂、干混悬剂)的体外溶出度。方法以硫酸溶液(φ=73.5%)为显色剂,用分光光度法测定阿奇霉素溶出度。结果不同制药公司及同一公司生产的不同批号的片剂、干混悬剂的溶出度基本上能达到《中华人民共和国药典》规定标准(即45 min溶出度分别≥80%)。各公司生产的颗粒剂,其溶出度差异显著。结论建议对颗粒剂制定溶出度标准。

注射用奥拉西坦治疗器质性脑综合征随机双盲对照多中心研究

目的:验证和评价奥拉西坦治疗器质性脑综合征的有效性和安全性。方法:本研究采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的方法,分别给予试验组(n=107)和对照组(n=107)病人奥拉西坦6 g或吡拉西坦6 g,均用氯化钠注射液250 mL溶解后iv,gtt,qd,连续使用21 d。结果:试验组总有效率78．9％明显优于对照组62．5％(P＜0．05);2组在治疗前后NDS、GCS、MMSE及Blessed-Roth总评分差值和评分变化率相比有非常显著差异(P＜0．01);试验组在治疗后MMSE、Blessed-Roth总评分差值及变化率与对照组比较有非常显著差异(P＜0．01);2组治疗前后NDS、GCS总评分值及评分差值和变化率组间比较无显著差异(P＞0．05)。2组不良反应发生率均为2．8％(p＞0．05)。结论:奥拉西坦对器质性脑综合征疗效优于吡拉西坦,安全性好。

清热解毒软胶囊体内抗甲型H1N1流感病毒的作用研究

目的:观察清热解毒软胶囊(ADSC)体内抗甲型H1N1流感病毒作用,为其用于临床治疗甲型H1N1流感病毒感染提供实验依据。方法:将BALB/c小鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性药物高、中、低剂量组[磷酸奥司他韦胶囊,0.04、0.02、0.01g/(kg·d)]和ADSC高、中、低剂量组[1.5、0.75、0.375 g/(kg·d)]。除正常对照组外,其余各组小鼠均经鼻腔滴入滴度为1.6×10-5.2的甲型H1N1流感病毒悬液复制染毒小鼠模型,造模6~8 h后ig相应药物,每天1次,连续5 d。给药结束后,观察7 d内小鼠体质量变化,计算15 d内小鼠的死亡率、死亡保护率及平均存活天数。另取小鼠,分组、给药同上,末次给药8 h后,测定小鼠肺指数和肺指数抑制率。结果:模型组小鼠体质量从第5天开始明显下降,第8天开始出现死亡(15 d内死亡率为85.7%),肺指数较正常对照组明显升高(P<0.01)。ADSC和磷酸奥司他韦胶囊均可减缓染毒小鼠体质量下降趋势,降低小鼠死亡率和肺指数,延长小鼠的平均存活天数。其中ADSC高剂量组和阳性药物高、中剂量组小鼠的平均存活天数显著高于模型对照组(P<0.05);除ADSC低剂量组外,其余各给药组小鼠的肺指数均显著低于模型对照组(P<0.05)。结论:ADSC对小鼠具有一定的体内抗甲型H1N1流感病毒的作用。

鲁米诺-过氧化氢化学发光法动态监测硝普钠在小鼠体内释放NO过程

目的 建立一套快速有效的测量NO的方法并用来监测降压药硝普钠在小鼠体内释放NO的过程。方法 建立并采用鲁米诺 过氧化氢 (Luminol H2 O2 )化学发光体系 ,动态监测小鼠静脉注射硝普钠 (2mg/kg)后血样中NO浓度的变化。结果 Luminol H2 O2 化学发光体系构建成功 ,以此测量NO标准系列线性良好 ;硝普钠给药后 ,小鼠体内NO 30s左右达到峰值 ,2 0 0s恢复给药前水平。结论 Luminol H2 O2 化学发光体系测量NO灵敏度高、特异性好 ;硝普钠在体内快速释放NO 。

奥拉西坦的合成工艺改进

介绍了一种合成奥拉西坦的改进方法,以双乙烯酮为起始原料,经氯化开环、酯化得到4-氯-乙酰乙酸甲酯,经氯化、催化甲氧基化两步反应,得到中间产物,再直接与甘氨酰胺盐酸盐在醇类溶剂中环合得到4-甲氧基-吡咯啉-2-酮-1-基乙酰胺,脱甲基保护得到2,4-二氧吡咯啉-1-基乙酰胺盐酸盐,最后还原得到奥拉西坦。该方法简化了操作步骤,总收率达到28.1%,较相关专利提高了5.64%,成本降低,更加适合工业化生产。

3-噻吩丙二酸的合成研究

3-噻吩丙二酸是β-内酰胺类抗生素替卡西林钠的重要侧链中间体,介绍了用简单、易行的合成路线进行3-噻吩丙二酸的合成研究。由3-溴噻吩制得3-碘代噻吩的过程中,通过实验发现最佳反应条件如下:噻吩、CuI的物质的量比为1∶1.5,原料浓度为1.5mol/L(溶剂为喹啉),反应时间为20h,反应温度为140℃时,反应收率可由原来的42.0%提高到68.3%。其熔点与文献报道一致,结构经红外光谱、核磁共振谱得以确认。中试较小试收率提高2.78%。

用MATLAB程序预测地平类药物的熔点

分析地平类药物分子结构和熔点之间关系,编制相应的MATLAB程序,分别建立回归方程和人工神经网络2种方法的模型。选取14个地平类药物作为回归方程和人工神经网络2种方法建模的样本,再选另外4个地平类药物作验证,分别进行2种方式的建模和测试对比。结果表明:人工神经网络模型比回归方程方法在预测地平类药物的熔点时取得更加准确的估计。

富马酸伊布利特中有机溶剂残留量的顶空毛细管GC测定

建立了顶空毛细管GC法同时测定富马酸伊布利特中甲醇、乙醇、二氯甲烷、丙酮、乙醚、四氢呋喃、吡啶7种有机溶剂的残留量。采用HP-1毛细管柱,FID检测器,水为溶剂。平均回收率分别为99.1%、98.9%、100.5%、97.9%、97.2%、98.6%、100.7%;RSD分别为1.84%、1.43%、1.66%、1.64%、1.99%、1.28%、3.52%。

银屑病关节炎治疗进展

银屑病关节炎(psoriatic arthritis,PsA)是一种累及肌肉骨骼、皮肤、指甲等组织的慢性炎症性疾病。近十年来,随着早期诊断和治疗策略的提高,PsA治疗方法已经发生很大变化。靶向细胞因子、受体和信号分子的新型生物制剂获得较快发展。TNF-α阻断剂包括阿达木单抗(adalimumab)、依那西普(etanercept)、戈利木单抗(golimumab)和英夫利昔单抗(infliximab)是治疗PsA革新的代表。新的抗TNF-α制剂赛妥珠单抗(certolizumab)以及针对IL-12和IL-23的全人源化优特克单抗(ustekinumab)也已经被推荐治疗PsA。靶向JAK/STAT(janus kinase/signal transducers and activators of transcription)信号通路的多个小分子药物近年来也被研发应用于临床治疗PsA。研发更好的靶向药物是今后治疗PsA的重要研究方向。

己酮可可碱对脑梗死患者神经功能及认知功能的影响

目的观察己酮可可碱缓释片对脑梗死(CI)患者的临床疗效和安全性。方法选取2015年9月至2016年9月期间收治的CI恢复期患者240例。采用随机数字表法分为2组:观察组和对照组,每组120例。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗基础上加用己酮可可碱缓释片(0.8g·d-1,餐后口服)。每组均随访2个月。治疗前、后均采用临床神经功能缺损程度评分量表(NFDS)、日常生活活动能力评分(ADL)和简易智能精神状态检查量表(MMSE)评估疗效,并记录药物不良反应发生情况。结果观察组可评价115例,对照组可评价112例。两组患者CI患病年限,吸烟,饮酒,高血压,高血脂及糖尿病无差异(P>0.05),基线均衡。观察组患者NFDS评分、ADL评分及MMSE评分较治疗前及同期对照组有明显改善(P<0.01);对照组患者NFDS评分、ADL评分及MMSE评分较治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为7.50%、5.83%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论己酮可可碱能改善CI患者神经功能缺损程度,提高患者日常生活活动能力,改善患者认知功能,且安全性良好。

制药工程专业实验课程序列化改革探讨

制药工程专业实验是学生对所学基础理论和专业知识的综合运用;目前,实验教学改革侧重于实验类型的合理配置,对实验内容、过程的整合有待进一步研究。依据制药工程专业培养目标,剖析学科实验内在联系,对制药工程专业实验课程进行整合,并就序列化实验教学模式应用于教学实践进行探讨。

两性霉素B胆固醇硫酸钠复合物临床研究进展

两性霉素B因其强大而广谱的抗真菌效果成为抗真菌治疗的金标准。由于两性霉素B的水溶性有限，最早上市的静脉给药制剂采用去氧胆酸钠增溶（即普通两性霉素B，简称AmB）。在临床上，AmB的严重不良反应，尤其是肾毒性，限制了它在真菌感染患者中的应用。

高效液相色谱-荧光检测法同时测定体外循环下狗血浆中的阿曲库铵和劳丹碱

建立了测定体外循环下狗血浆中阿曲库铵及其代谢产物劳丹碱的高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)分析方法。使用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱分离,以0.03 mol/L磷酸氢二钾(pH 5.0)-乙腈(72∶28,v/v)为流动相,流速1.0 mL/min。以维拉帕米为内标,样品经二氯甲烷萃取、浓缩后以流动相溶解进样,荧光检测的激发波长和发射波长分别为240和320 nm。结果表明,阿曲库铵和劳丹碱分别在25～5 000μg/L和25～6 000μg/L范围内线性关系良好(r=0.999 0和r=0.998 4);方法回收率在92.1%～109.5%之间;检出限分别为3μg/L和1μg/L;日内和日间精密度(以RSD计)均小于10%;稳定性试验结果显示样品在不同存储条件下的稳定性良好。该方法选择性好,灵敏度高,结果准确,重现性好,可用于阿曲库铵和劳丹碱的血药浓度测定及其药代动力学研究。

无菌制剂洁净室中沉降菌测试时间的研究

就洁净室中沉降菌测试时间的长短进行了探讨。结果表明,沉降菌的测试时间不得少于0.5h,但也不宜超过4h。

天冬氨酸氨氯地平合成工艺研究

目的建立天冬氨酸氨氯地平的合成方法,完善马来酸左氨氯地平的特有杂质档案。方法采用三乙胺为催化剂,左氨氯地平碱和马来酸为反应原料,合成天冬氨酸氨氯地平;按专利方法制备马来酸左氨氯地平,采用高效液相色谱法进行杂质定位和确认。结果制得的天冬氨酸氨氯地平适宜作为马来酸左氨氯地平的杂质标准品。结论该研究结果补充了天冬氨酸氨氯地平试验数据,进一步完善了马来酸左氨氯地平杂质档案,但仍需对合成工艺进一步优化,提高杂质纯度。