吉非替尼靶向治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察吉非替尼靶向治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:选取2020年10月至2022年10月该院收治的95例老年晚期NSCLC患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组(n=48)与对照组(n=47)。对照组采用常规DP方案(多西他赛+顺铂)化疗,研究组采用吉非替尼片进行靶向治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、胸苷激酶1(TK1)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)]、细胞迁移指标[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组疾病控制率为75.00%(36/48),高于对照组的48.94%(23/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周后,研究组血清CYFRA21-1、CEA、TK1、TIMP-1、MMP-9水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为39.58%(19/48),低于对照组的85.11%(40/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吉非替尼靶向治疗老年晚期NSCLC患者能提高临床疗效,降低血清肿瘤标志物、细胞迁移指标水平,且安全性较高,效果优于常规化疗。

参芪扶正注射液辅助GP方案对晚期非小细胞肺癌的影响

目的:研究参芪扶正注射液辅助GP方案(顺铂^(+)吉西他滨)对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量评分的影响。方法:选取2018年6月~2020年4月收治的96例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各48例。对照组给予GP方案治疗,观察组给予参芪扶正注射液^(+)GP方案治疗。对比两组疗效、免疫功能(CD4^(^(+))/CD8^(+)、CD4^(+)、CD3^(+))、血清肿瘤标志物水平(糖类抗原199、神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原、细胞角蛋白19片段)、生活质量评分及并发症发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率66.67%(32/48)明显高于对照组43.75%(21/48)(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)、CD3^(+)水平与生活质量评分均高于对照组,血清糖类抗原199、神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原、细胞角蛋白19片段水平均低于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者可有效提高疗效,改善免疫功能及生活质量,提升抗肿瘤能力,降低并发症发生率。