武夷学院二期校园环境噪声测量与评价

对武夷学院二期校园环境噪声进行了实地监测,根据监测结果分析了校园声环境质量。结果表明:6个测点中有3个测点的等效连续A声级不同程度地超标,校园整体声环境质量一般。分析了造成噪声污染的原因,并提出了切实可行的噪声控制对策。

环境激素壬基酚的危害及其处理技术

壬基酚是一种难生物降解的环境雌激素,会对环境造成极大的危害。本文简要介绍了壬基酚通过生物富集、生态毒害以及激素效应等作用对环境中生物产生的危害。同时概述了壬基酚主要来源以及污染状况。分析总结了国内外壬基酚的常规处理技术、物理法、化学氧化法/高级氧化法(AOP)以及生物法。

桂花叶多糖提取工艺的优化

以水为溶剂提取桂花(Osmanthus fragrans)叶多糖,以多糖含量为指标,考察提取时间、提取温度、水料质量比对多糖提取率的影响,设计单因素试验和L9(34)正交试验优化提取工艺。结果表明,最佳提取条件为水料质量比60∶1、提取温度90℃、提取时间4 h,在此条件下桂花叶多糖的提取率为11.35%。

九曲溪生态保护区不同林地土壤团聚体分形特征

对九曲溪生态保护区次生阔叶林、马尾松人工林、竹林和茶园4种类型林地土壤团聚体的分形特征进行分析,探讨分形维数与土壤平均质量直径和几何平均直径及理化性质的关系。结果表明:4种林地土壤团聚体的分形维数均为2.375～2.658(干筛)和2.627～2.863(湿筛),土壤团聚体分形维数在0～20、20～40、40～60 cm土层均表现为:阔叶林<竹林<马尾松林<茶园,且均随土层深度的增加而增大;4种林地干筛和湿筛条件下>0.25 mm的团聚体百分数和>5 mm的大团聚体百分数与土壤团聚体分形维数表现为相反的变化趋势,即阔叶林的最大,竹林和马尾松林次之,茶园的最低;而结构体破坏率与土壤团聚体分形维数表现为一致的变化趋势,0～60 cm土层为阔叶林(21.31%)<竹林(26.18%)<马尾松林(31.98%)<茶园(38.25%);土壤团聚体分形维数与平均质量直径、几何平均直径及土壤理化性质关系密切。次生阔叶林土壤疏松,持水能力强,土壤有机质及养分含量高,土壤结构稳定性好;竹林和马尾松林次之;茶园土壤结构稳定性最差。

桂花总黄酮的提取及其抗氧化活性研究

利用乙醇为溶剂提取桂花中总黄酮类物质.通过单因素实验和正交试验确定桂花总黄酮最佳提取工艺条件,并对桂花总黄酮体外抗氧化性能进行系统评价.得出以乙醇为溶剂提取桂花中总黄酮最佳工艺条件为:乙醇体积分数60%,提取功率360 W,料液比1∶35,浸提时间2 min,在此条件下总黄酮得率可达18.18%;体外抗氧化性能研究结果表明,桂花总黄酮具备较好抗氧化活性,在相同的加入量下桂花总黄酮对DPPH自由基清除率明显优于BHT,低于Vc.

白杨木粉碱性过氧化氢漂白条件的优化

研究了碱性条件下过氧化氢对杨木木粉的漂白工艺,探讨漂白温度、漂白时间、H2O2用量、pH值及偏硅酸钠用量对白度的影响。结果表明,过氧化氢对杨木木粉漂白的最佳工艺条件为:H2O2用量为40%,Na2SiO3.9H2O用量为8%,pH值为10～11,漂液温度在60～70℃,漂白时间40 min。该工艺对杨木粉进行漂白,最高白度可达到85%～90%(ISO),高于文献上报道的H2O2漂白白度。

超声波辅助提取桂花总黄酮及其抗氧化活性

以桂花(Osmanthus fragrans Lour.)为原料,利用超声波辅助提取桂花中的总黄酮类成分。重点考察了乙醇体积分数、超声波功率、超声波提取温度、超声波提取时间和液料比等因素对总黄酮提取率的影响。结果表明,桂花总黄酮的最佳提取工艺为乙醇体积分数60%,超声波功率120 W,超声波提取温度50℃,液料比30∶1,超声波提取时间35 min,采用该最佳提取工艺,总黄酮的提取率可达12.75%。桂花黄酮抗油脂过氧化能力强,在相同条件下抗油脂氧化的效果优于VC。

白毫银针茶毫中茶多糖工艺优化及其抗氧化研究

采用单因素试验和正交试验对白毫银针茶毫中茶多糖的提取工艺进行优化,并对其抗氧化性进行研究。结果表明,微波辅助提取的最佳工艺条件为料液比1∶20(g∶m L),微波功率540 W,微波时间7 min。在此条件下,茶毫多糖的提取率为6.89%。浓度为0.22 mg/m L的多糖溶液对·OH的清除率达到38.40%,茶毫多糖对·OH的清除率随多糖浓度的增加而增大,白毫银针茶毫多糖具有一定的抗氧化活性。

超声波辅助提取仙鹤草多糖的工艺优化

采用超声辅助水提取仙鹤草多糖,考察水料比、提取功率、提取时间对多糖提取率的影响。结果表明,最佳提取条件为:水料质量比80∶1(mL/g),提取功率540 W,提取时间20 min。在此条件下,仙鹤草多糖的提取率为8.04%。

水径向分布的分子动力学模拟研究

采用SPC/E水模型,用分子动力学模拟方法,研究了不同条件下水分子间氧-氧(gOO(r))、氧-氢(gOH(r))以及氢-氢(gHH(r))原子的径向分布函数。gOO(r)的计算结果表明,水在各种状态下分子间的最近距离均为0.25nm;gOO(r)分别在r为0.28、0.45nm时出现第一、第二个峰值,这分别是第一、第二水壳的位置。gOH(r)的计算结果表明,水中氢键的相互作用距离主要聚集在0.18nm左右。gHH(r)的分布主要取决于水中的氢键分布和gOO(r)的变化。

柠檬酸改性竹屑吸附亚甲基蓝的动力学和热力学分析

为拓宽竹材剩余物的开发应用新途径。以竹屑为原料,柠檬酸为改性剂,制备了柠檬酸改性竹屑吸附剂,以亚甲基蓝(MB)为吸附对象,考察了pH、时间、吸附剂投量及吸附温度等对吸附剂吸附MB效果的影响,并对其吸附动力学和热力学进行了分析。结果表明:溶液pH增大,吸附剂对MB的吸附量增大,pH在5-9间变动,吸附剂对MB吸附量变化不大;染料初始浓度和吸附温度增加,吸附剂对MB吸附能力增强;在吸附120min,吸附达到平衡,吸附动力学过程符合二级动力学模型,吸附热力学过程符合Langmuir模型;在25℃、35℃、45℃时,吸附剂对MB的最大吸附量分别为106.38 mg/g、121.95 mg/g和125mg/g;竹屑吸附剂对MB的吸附过程是一个吸热的自发过程。

雷竹叶叶绿素锌钠的制备及其光谱分析

以竹叶粉为原料用醚溶剂从中浸提得到鲜绿色的叶绿素溶液,叶绿素溶液经蒸发浓缩回收溶剂,可得糊状叶绿素液,该液经皂化、萃取、酸化及置锌可得难溶于水的叶绿素衍生物——叶绿素锌酸。纯化后与氢氧化钠溶液反应即制得水溶性的叶绿素锌钠盐。光谱结果表明,叶绿素及其衍生物的制备与测试方案的工艺流程合理,实验现象明显。结果可制备叶绿素锌钠并联合制备其余竹叶产品。

从雷竹叶中提取茶多酚及其红外光谱的研究

以雷竹叶为原料,按设计的工艺条件,用乙醇提取茶多酚,乙酸乙酯萃取,回收溶剂,大孔树脂精制产物。得到竹叶中的粗茶多酚的含量13.4%,精茶多酚含量为2.60%。以没食子酸为标品、进行提取物及精制茶多酚的红外测试,对其基团归属予以认定,确定产物成分。

原子吸收光度法测定雷竹叶中部分微量元素

湿法直接消解干雷竹叶粉,消化液(HNO3∶HClO4=4∶1).用火焰原子吸收法直接测定其中的Cu,Mn,Cr,Cd等.结果显示,雷竹叶有较低的各微量元素含量.该方法具有方法简便、快速、可靠等优点,具有良好的精密度和准确度,平均回收率97.93%～102.73%之间,在实际应用方面获得了令人满意的结果.

微波辅助提取银杏叶中多糖类化合物工艺研究

采用微波辅助提取银杏叶中多糖类化合物,在考察单因素料液比、微波时间、微波功率、提取次数的基础上,正交设计了前三个因素,得到最佳提取条件为:料液比1:30,微波时间4min,微波功率900 W,在此条件下,银杏叶中多糖类化合物得率为14.72%.

苯酚-硫酸法测定桂花叶中多糖的研究

建立测定桂花叶中多糖含量的方法。采用苯酚-硫酸法,分别考察该方法的测定波长、精密度、准确度及稳定性。结果表明,测定波长为490nm,多糖得率达11.35%,线性方程为Y=8.82012*X-0.13,线性相关系数r=0.9997,精密度为RSD%=2.28%(n=6),平均标准回收率为98.55%。该方法为桂花叶多糖的测定提供了一种快速简便的技术。

联合法提取雷竹叶多糖及其红外光谱的研究

设计了联合提取雷竹叶多糖的新工艺,得到了对应的提取物多糖。经红外光谱的测定后,进行拟合和差谱分析,确认并鉴定了提取物的品质,反映了工艺设计和实验方法的合理性。

红外差谱及光谱拟合对雷竹叶提取黄酮的品质鉴定

用福建雷竹叶提取竹叶总黄酮,以槲皮素和芦丁为标准品,KB r压片法在FT-IR上测定标准品及提取物的红外图谱,确定提取物为竹叶总黄酮。对标准品与提取物进行差谱和拟合处理,结果表明以芦丁要较槲皮素作标准品更为可靠。此红外技术可作为鉴定黄酮品质及纯度的定性方法。

瓯柑橘皮和陈皮降血糖作用研究

在71只小鼠上以200mg/kg剂量、间日2次腹腔注射四氧嘧啶制备高血糖模型小鼠,得到35只血糖高于9.0mmol/L的小鼠。将高血糖模型小鼠按相似血糖水平分为对照组和2个实验组,血糖分别为:14.77±6.71(mmol/L,下同),14.53±5.40,14.40±6.18,组间无显著差异(P>0.05)。对照组饲喂基础饲料,实验1和2组分别在基础饲料中添加10%的柑橘皮和10%的瓯柑橘皮,饲养1周后测定血糖,对照组为12.23±5.11,无显著变化(P>0.05);柑橘组和瓯柑组下降到6.48±1.58和6.09±1.23(均P<0.001),结果说明柑橘皮和瓯柑皮对小鼠有极显著的降糖作用。

雷竹叶多糖与黄酮的联合提取工艺设计

设计了联合提取多糖与黄酮的新工艺,通过红外光谱鉴定了提取物。竹叶中粗多糖的含量为8.79%,黄酮的含量为26.33mg/g(竹叶粉)。而精制后多糖(BP1)占粗多糖的37.5%,均与单一提取法的文献报道值接近。