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米诺环素联合头孢哌酮舒巴坦对MDR-AB感染重症肺炎患者肺功能及炎性因子的影响
被引量:
1
1
作者
谢煊
郑重
汪华龙
《临床合理用药杂志》
2024年第11期16-18,26,共4页
目的 观察米诺环素联合头孢哌酮舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)感染重症肺炎患者肺功能及炎性因子的影响。方法 选取2020年1月—2023年6月武夷山市立医院收治的MDR-AB感染重症肺炎患者135例,根据随机数字表法分为联合组(68例)和...
目的 观察米诺环素联合头孢哌酮舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)感染重症肺炎患者肺功能及炎性因子的影响。方法 选取2020年1月—2023年6月武夷山市立医院收治的MDR-AB感染重症肺炎患者135例,根据随机数字表法分为联合组(68例)和对照组(67例)。在常规治疗基础上,对照组予头孢哌酮舒巴坦治疗,联合组在对照组基础上予米诺环素治疗,2组均治疗2周。比较2组疗效、细菌清除率,治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]、炎性因子[白介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]及不良反应。结果 联合组总有效率为97.06%,高于对照组的86.57%(χ^(2)=4.964,P=0.026);联合组细菌总清除率为73.53%,高于对照组的56.72%(χ^(2)=4.204,P=0.040)。治疗2周后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC高于治疗前,且联合组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组IL-8、CRP、PCT水平低于治疗前,且联合组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。联合组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(14.71%vs.10.45%,χ^(2)=0.556,P=0.456)。结论 米诺环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗MDR-AB感染重症肺炎疗效显著,可促进细菌清除,改善患者肺功能,减轻炎性反应,且安全性较高。
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关键词
多重耐药鲍曼不动杆菌
重症肺炎
米诺环素
头孢哌酮舒巴坦
肺功能
炎性因子
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题名
米诺环素联合头孢哌酮舒巴坦对MDR-AB感染重症肺炎患者肺功能及炎性因子的影响
被引量:
1
1
作者
谢煊
郑重
汪华龙
机构
武夷山市
立
医院
临床药学室
武夷山市立医院重症医学科
武夷山市
立
医院
呼吸与危
重症
医学科
出处
《临床合理用药杂志》
2024年第11期16-18,26,共4页
文摘
目的 观察米诺环素联合头孢哌酮舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)感染重症肺炎患者肺功能及炎性因子的影响。方法 选取2020年1月—2023年6月武夷山市立医院收治的MDR-AB感染重症肺炎患者135例,根据随机数字表法分为联合组(68例)和对照组(67例)。在常规治疗基础上,对照组予头孢哌酮舒巴坦治疗,联合组在对照组基础上予米诺环素治疗,2组均治疗2周。比较2组疗效、细菌清除率,治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]、炎性因子[白介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]及不良反应。结果 联合组总有效率为97.06%,高于对照组的86.57%(χ^(2)=4.964,P=0.026);联合组细菌总清除率为73.53%,高于对照组的56.72%(χ^(2)=4.204,P=0.040)。治疗2周后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC高于治疗前,且联合组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组IL-8、CRP、PCT水平低于治疗前,且联合组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。联合组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(14.71%vs.10.45%,χ^(2)=0.556,P=0.456)。结论 米诺环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗MDR-AB感染重症肺炎疗效显著,可促进细菌清除,改善患者肺功能,减轻炎性反应,且安全性较高。
关键词
多重耐药鲍曼不动杆菌
重症肺炎
米诺环素
头孢哌酮舒巴坦
肺功能
炎性因子
Keywords
Multidrug-resistant acinetobacter baumannii
Severe pneumonia
Minocycline
Cefoperazone sulbactam
Lung function
Inflammatory factors
分类号
R563.1 [医药卫生—呼吸系统]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
米诺环素联合头孢哌酮舒巴坦对MDR-AB感染重症肺炎患者肺功能及炎性因子的影响
谢煊
郑重
汪华龙
《临床合理用药杂志》
2024
1
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参考文献
引证文献
统计分析
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