动物细胞培养反应器的主要操作模式

反应器细胞培养技术是以反应器悬浮培养动物细胞生产或研制生物制品的一种通用的平台技术,可广泛地用于生产单抗、人用或兽用疫苗等生物制品。1962年Capstile成功地大规模悬浮培养BHK-21细胞,1967年VanWezel成功应用微载体培养贴壁动物细胞,标志着反应器培养动物细胞技术的起步。

动物细胞大规模培养系统要求和类型

动物细胞培养是生产许多临床和医学上重要生物制品的一种必不可少的方法,这些生物制品包括疫苗、干扰素、激素、生长因子和单克隆抗体等,既推动了生物学和医学的发展,又带来了巨大的社会效益和经济效益。然而,体外大规模繁殖动物细胞要比细菌繁殖困难得多,如细菌、酵母菌的细胞壁厚,能耐受搅拌,不易破碎,营养要求低,生长条件易于控制,增殖周期短,产品的产量也高。

生物制品中的支原体污染

支原体（Myeoplasma）是一种大小介于细菌和病毒之间（最小直径0．2um）并独立生活的微生物，是生物制品细胞培养中较常见的污染物。目前，细胞培养（特别是传代细胞）被支原体污染已成为一个世界性问题。据报道，目前世界上有30％．50％的细胞系（株）已受支原体污染。

浅议我国兽用疫苗生产中存在的几个问题

近年来，随着我国农牧业产业化改革的不断深入，有力地带动了我国畜牧业的持续发展，畜禽品种和数量有了很大幅度的增加，同时畜禽疾病的种类和发生频率也大大增加，一方面老疫病未能彻底控制或清除，另一方面一些新病又在不断增加，而且新增加的大多为传染性疾病。近些年，我国兽用生物制品业发展较快，呈现出良好的发展势头。

牛流行热免疫学浅析

牛流行热又称暂时热、三日热、僵硬病或流行性感冒。是由牛流行热病毒（bovine ephemeral fever virus，BEFV）引起的牛的一种急性、热性和高度接触性传染病。该病病原为BEFV，弹状病毒科暂时热病毒属成员。病毒粒子呈子弹形或圆锥状，成熟病毒粒子约60-90nm×160—180nm。病毒粒子有囊膜，囊膜厚约10～12nm，表面具有纤细的突起。病毒粒子中央有紧密缠绕螺旋样的核衣壳。

生物制品生产过程中支原体污染的预防和清除

在生物制品中,组织活疫苗和细胞苗都可能由于种种原因受到支原体的污染,尤其是细胞苗更容易受到污染。支原体是介于细菌与病毒之间能独立生活的最小微生物,最小直径0.2μm,一般过滤除菌无法去除它,光镜下难以看清它的形态结构。开始不易发现,能在偏碱条件下生存,对青霉素有抗药性。多吸附于细胞表面或散在于细胞之间。支原体是细胞培养中最常见、不易被察觉和干扰正常生产的污染物，约有30％～50％的细胞培养物中有支原体污染。培养细胞受支原体污染后，部分敏感细胞可见细胞生长增殖变慢，

猪瘟细胞苗生产几点想法

猪瘟（Classical swine fever，CSF）以出血和发热为主要特征，呈急性或慢性经过，是一种对猪危害性极大的传染病，被国际兽疫局（Office of International des E’pizooties，OIE）列为A类动物传染病。该病虽然在有些国家得到净化，但在世界许多国家和地区，传统疫苗接种仍是控制猪瘟的重要手段。

动物细胞大规模培养技术

随着社会科技的进步,我国生物制品行业正在迅速发展,原有的生产技术和工艺也正经历着一场深刻的技术革新。我国是疫苗产品的最大使用国和最大生产国,但关键生产工艺以及部分疫苗质量与国际发达国家存在较大差距。国内大部分疫苗生产企业仍采用的转瓶培养动物细胞,每个转瓶都是一个独立的细胞培养单元,每瓶的细胞质量、