石膏的品质评价研究进展

石膏作为常用矿物药广泛应用于临床,主要用于治疗各种热病,本文从石膏的历史文献记载、矿产资源、产地加工等对品质的影响以及品质探究实验研究等方面入手,广泛查阅文献,重点阐述石膏的品质评价研究方法和内容,以期对石膏饮片的产地加工、制备工艺、饮片分级等提供指导,进一步扩大石膏在临床上的有效应用。

小儿咳喘贴黑膏药的制备工艺研究

目的：探讨小儿咳喘贴黑膏药的制备工艺。方法：利用单因素考察法对小儿咳喘贴黑膏药制备过程中所需基质原料、熬炼器材的选择及制作工艺中炼油、下丹、加入白蜡、加入细料药粉的温度进行了考察。结果：纯麻油与纯度95%以上的红丹在313℃下丹为最好。＂先炸＂温度为264℃,＂后下＂温度为180~200℃,用白蜡代替传统方法去＂火毒＂。结论：本工艺有利于提高黑膏药的质量。制备工艺稳定可行,符合大生产的需求。

恩施产杜仲药材HPLC指纹图谱的研究

目的：建立恩施产杜仲药材水提液HPLC指纹图谱的分析方法。方法：10批恩施产杜仲药材水提,采用Wonda Sil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液二元线性梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 ml·min^-1,柱温25℃,进样量10μl,进行HPLC指纹图谱分析。结果：确定了12个共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》计算10批杜仲药材水提液的指纹图谱整体相似度在0.596-0.997,并得出对照指纹图谱。结论：针对恩施产杜仲药材建立的HPLC指纹图谱分析方法,操作简便,稳定性高,重复性好,可有效地控制恩施产杜仲药材的内在质量。

湖北省中医类医疗卫生机构膏方业务开展情况的调查

目的:了解湖北省中医类医疗卫生机构膏方业务开展状况及存在的问题,为相关政策的制定提供依据。方法:采用问卷调查形式,对湖北省91家中医、民族医、中西医结合医疗卫生机构膏方业务开展情况进行调查和统计、分析。结果:共发放调查问卷91份,回收有效问卷91份,有效回收率为100%。受访机构膏方业务开展率为61.54%;2011-2013年湖北省膏方生产量年平均增长率为25.57%;单料膏方平均价格≤400元的占比最高(32.14%)。膏方管理涉及的项目实施较好的是"制定膏方工作制度、规范、流程""膏方第一负责人为科主任及以上""进行膏方宣传和推广"。膏方处方人员以高级职称中医师为主,多具有本科以上学历,而膏方制备人员以初、中级职称人员为主,大多为本科及以下学历;膏方相关人员参加省级培训的比例仅为8.71%。湖北省开展膏方业务的受访机构膏方生产总面积为3 090 m^2,平均每料生产时间为33.6 h。膏方质量控制多依据外观、性状判断。湖北省对膏方的科研工作目前还没有真正开始。结论:湖北省膏方业务发展迅速,但全省各地区发展不均衡,膏方管理、培训、质量控制、科研等方面仍相对不足。

咳喘凝胶贴膏的初步药效学研究

目的:观察皮肤外用制剂咳喘凝胶贴膏的镇咳、平喘和化痰的作用,为传统黑膏药制剂的剂型改进和工艺优化提供药理学依据。方法:昆明种小鼠40只,随机分成高剂量样品组(含生药量18 g·kg^-1)、低剂量样品组(含生药量9 g·kg^-1)、空白对照组、阳性对照组,每组10只。采用氨水诱发小鼠咳嗽法和小鼠气管段酚红排泌法,考察咳喘凝胶贴膏的镇咳、平喘作用;豚鼠40只,同上分组方法,采用乙酸胆碱(ACH)和磷酸组胺(HA)诱发豚鼠哮喘试验,考察咳喘凝胶贴膏的平喘作用。结果:咳喘凝胶贴膏高、低剂量组均可明显抑制小鼠的咳嗽次数,且高剂量组抑制作用较阳性对照组更明显(P<0.05);用药后4 h,高剂量组可明显延长引喘潜伏期(P<0.05);高、低剂量及阳性组均能够明显增加小鼠呼吸道酚红的排泌量,且高、低剂量组更优于阳性对照组(P<0.05)。结论:咳喘凝胶贴膏具有一定的镇咳、平喘和化痰作用,为中医院传统黑膏药敷贴的剂型更迭提供实验依据。

7种硫酸盐类矿物药的近红外光谱鉴别方法研究

目的:建立7种含硫酸盐的矿物类中药的近红外光谱鉴别方法。方法:通过对7种含硫酸盐的矿物类中药粉碎过筛后,测量各样品在12 000-4 000 cm-1区段范围内的近红外光谱,图谱信号经过不同的预处理方法,筛选不同的特征谱段后提取有效信息,采用聚类分析方法进行定性鉴别。结果:在8 600-8 100 cm-1、5 843-4 245 cm-1、7 096-6 337 cm-1谱段范围内,图谱信号经过矢量归一化和多元散射校正后,K-均值聚类分析法将20批次硫酸盐类矿物药分为7类,分析结果与传统性状方法鉴定结果基本一致。结论:该方法简便、快速,可用于这7种含硫酸盐的矿物类中药的定性鉴别与质量控制。

石膏饮片分级的研究

目的:对石膏饮片进行综合评价,探索其等级划分的方法。方法:检测不同产地石膏饮片的性状、主要成分含量、微量元素含量、X-衍射专属特征峰等指标,结合市场饮片分级情况,进一步完善石膏饮片的分级标准。结果:参考各项检测指标,综合评价将石膏饮片划分为优级饮片和统货饮片两个等级。结论:对于指导市场石膏饮片分级具有一定的参考价值。

接骨膏促进大鼠骨折愈合机制的初步研究

目的:探讨接骨膏在促进骨折愈合过程中与血生化指标及降钙素基因相关肽(CGRP)表达的关系。方法:将胫骨骨折模型建立成功的大鼠随机分为5组:空白对照组、模型对照组、阳性对照组、接骨膏低剂量(L,1 g·ml^(-1),以生药材计)组和高剂量(H,2 g·ml^(-1),以生药材计)组,每组60只。空白对照组和模型对照组给予2 ml生理盐水,阳性对照组给予2 ml续断骨伤合剂浓缩液,接骨膏L组和H组分别给予2 ml低浓度和高浓度浓缩液,均灌胃给药,qd,连续给药28 d。骨折后第7,14,21,28天取血样本和骨痂标本,进行血生化指标检测、HE染色和免疫组织化学染色,骨折标本行数字化X射线(DR)摄片。结果:与模型对照组比较,接骨膏H组的血清钙磷离子浓度乘积在14,21 d显著升高,血清AKP在14~28 d显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。骨折21 d内接骨膏H组CGRP表达程度与模型对照组比较显著增强,差异有统计学意义(P<0.05)。接骨膏H组与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:接骨膏可以通过提高骨折愈合中血清AKP的活性、升高钙磷乘积以及调控神经肽CGRP活性的机制,达到促进骨折愈合的目的。

道地产区湖北应城石膏X-射线衍射专属特征峰的分析研究

目的:确定道地产区湖北应城石膏X-射线衍射专属特征峰。方法:应用X-射线衍射方法,对不同产地中药石膏进行指纹图谱分析,确定共有峰;并对道地产区湖北应城石膏的特征峰进行专属性鉴别。结果:获得不同产地石膏X-射线衍射指纹图谱,确定16个平均值共有峰;道地产区湖北应城产淡黄色纤维状石膏,其X-射线衍射图谱中具有两个专属特征峰,晶面间距(d)分别为1.68与1.51。结论:道地产区湖北应城石膏X-射线衍射专属特征峰的确定,可区别其他产地石膏,为进一步评价中药石膏的品质提供依据。

冬病夏治黑膏药的研究进展

从理论溯源、作用机制、制备工艺、质量标准、安全性、敷贴后皮肤反应及处理六个方面介绍了冬病夏治黑膏药的研究进展。目前较侧重于黑膏药制备工艺的改进及质量标准的完善。

龟甲炮制工艺研究

目的:探索龟甲最优炮制工艺。方法:以18种氨基酸总含量和总多酚含量为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优化转速、砂烫温度、砂烫时间,并进行验证实验。结果:在转速为20 r·min^(-1)、砂烫温度为240℃、砂烫时间为2 min条件下炮制龟甲,炮制品质地酥脆、总氨基酸和总多酚溶出度较高,3批炮制品的氨基酸平均总质量分数和总多酚平均质量分数分别为19.67%、50.74 mg·kg^(-1)(RSD分别为1.06%、0.87%)。结论:优化的龟甲炮制工艺稳定可行,可为龟甲工业化生产工艺研究提供参考。

营心宁胶囊成型工艺的研究

目的:优选营心宁胶囊的成型工艺条件。方法:以颗粒的吸湿性、休止角、堆密度、临界相对湿度为考察指标,筛选辅料的品种与配比,优选成型工艺条件。结果:营心宁胶囊的成型工艺条件为浸膏粉:糊精:微粉硅胶(9∶1∶0.5),制得的颗粒流动性好,临界相对湿度为69%。结论:优化确定的成型工艺合理、稳定,为实际生产提供了科学依据。

正交试验法优选营心宁胶囊中挥发油的提取工艺研究

目的:研究营心宁胶囊中挥发油的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,考察加水量、浸泡时间和提取时间3个因素对挥发油提取量的影响。结果:营心宁胶囊制备工艺中挥发油的最佳提取工艺为:加入8倍量水,浸泡30分钟,提取7小时。结论:优选的工艺简便可行,稳定性好,挥发油提取量最高。

骨痹膏治疗增生性脊柱炎的临床研究

为进一步验证经验药物骨痹膏的临床效果，将４１０例增生性脊柱炎患者随机分为３组。治疗组１１０例，对照组１１０例，开放组１９０例，采用双盲法进行对照观察。经１个疗程（４周）治疗，从症状体征、实验室检查、药物反应几方面加以比较。结果显示总有效率治疗组和开放组均优于对照组（Ｐ＜０．０１）；单项症候疗效比较，在疼痛、压病及功能活动等方面，治疗组优于对照组（Ｐ＜０．０１）；病程不同者比较，治疗组与对照组有效率有明显差异（Ｐ＜０．０５）；不同程度的患者比较，中度和重度患者治疗组与对照组有效率有明显差异（Ｐ＜００５）．实验室检查及药物反应观察，治疗组未见异常反应。表明骨痹膏治疗增生性关节炎有良好的疗效，而且无毒副作用。

复方祛风缓释片中青风藤的提取纯化工艺研究

目的优选复方祛风缓释片中青风藤的提取纯化工艺。方法以青藤碱作为指标,采用正交试验和单因素相结合的方法优选青风藤提取纯化工艺。结果青藤碱最佳提取工艺为:70%的乙醇6倍量提取2次,每次2 h;纯化工艺为:加1%HCl调pH值为2,氯仿萃取5次。结论该提取纯化工艺科学、合理。

鼻腔给药与中医急症的中药剂型改革

中药鼻腔给药治疗急症具有悠久的历史,中医急症剂改应当继承和发扬该给药途径,并注意对处方进行简化、开展实验、剂型及鼻腔吸收促进剂的系统研究.

肠道给药治疗中医急症的剂型改革

中药肠道给药治疗急症的临床疗效确切,且具有许多优点。中药的急症剂型改革应当继承和发扬该给药途径。在开展肠道给药治疗中医急症时,应该重点开展肠道给药规范和标准的制定、实验研究、剂型及粘膜吸收促进剂等方面的研究。

“心气”量化的临床研究

本研究在医理设计和实验研究结果的支持下,以心阻抗法获取“心肌收缩性”指标,并用以量化“心气”水平的变化。16例正常人(自愿者)吸入阳性变力性药物后,“心气”水平均有不同程度的提高;463例各年龄组正常人“心气”水平估计正常值证明,“心气”水平与年龄有关;指标间的相关分析证明,我们自创的“心血环”、“心气环”及其获取的各项指标,可以评价“心气”水平的变化;226例病人检测发现,“心气虚”病人与同年龄组正常人比较差异显著;临床诊断“心气虚”与仪器诊断“心气虚”无显著差异,二者诊断“心气虚”的重复率为68.84%-82.36%,仪器诊断结果更为可靠;病种统计结果证明,与心脏密切相关的疾病,如冠心病等“心气”水平明显降低。研究结果证明,“心气”是可以量化的,我们提出的心阻抗图测定“心肌收缩性”的方法可以评价“心气”的水平。

论“证”的动物模型研究的缺限性

“证”的动物模型研究是医学实验研究方法与中医证实质相结合的产物,它对于揭示中医证的实质和发展中医实验医学具有一定的推动作用。但是,由于这方面的工作是一项探索性的工作,因此显得还很不成熟,存在着很大程度上的局限性,就此问题。

镇痛中草药研究概述

镇痛中草药是指能选择性地缓解或减轻疼痛的中草药。由于疼痛给患者带来痛苦,剧痛甚至可引起休克,因此,适当应用镇痛药不仅能减轻或消除患者的痛苦,且能防止休克的发生,但由于目前镇痛西药的成瘾性这一突出的副作用,其应用受到限制。故近数年来,国内许多药学工作者,运用经典镇痛药的筛选试验方法,对中草药进行了广泛的筛选及药理实验,特别是罂粟科、防己科、毛茛科等科的中草药,广泛存在有止痛作用的药物。